999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

胰腺損傷24例診治體會(huì)

2011-02-11 02:53:20韓元鮮
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2011年20期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

韓元鮮

吉林省琿春市醫(yī)院,吉林 琿春 133300

由于胰腺解剖上的特點(diǎn),胰腺損傷的在腹部外科中的發(fā)生率相對(duì)較低,約占腹部外傷的1% ~6%[1]但胰腺損傷死亡率較高,約為20%[2]。本院2000年來(lái)共收治胰腺損傷24例,先將診治情況報(bào)告如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本組24例,男19例,女5例,年齡17~58歲,損傷性質(zhì)及致傷原因:開(kāi)放性損傷8例;閉合性損傷16例,其中車禍傷10例,擠壓傷2例,墜落傷4例。其他臟器、組織損傷情況:十二指腸損傷2例、門靜脈破裂1例、;脾破裂3例、橫結(jié)腸破裂2例、空腸破裂3例、左腎挫傷2例。按美國(guó)創(chuàng)傷外科學(xué)會(huì)分類[3],I型10例、II型6例、III型4例、IV型2例、V型2例。

1.2 手術(shù)方式 行胰腺挫裂傷及胰周引流16例;遠(yuǎn)端胰腺切除,縫合近端胰腺3例;遠(yuǎn)端切除、近端與空?qǐng)鯮oux-en-y吻合術(shù)1例;近端胰腺縫合、遠(yuǎn)端胰腺與空?qǐng)鯮oux-en-y吻合術(shù)1例;遠(yuǎn)近段胰腺與空?qǐng)鯮oux-en-y吻合術(shù)1例;胰十二指腸切除術(shù)1例,十二指腸憩室化手術(shù)1例。附加脾切除4例、門靜脈修補(bǔ)例、肝修補(bǔ)術(shù)4例、胃修補(bǔ)術(shù)3例、結(jié)腸造瘺2例、空?qǐng)鲂扪a(bǔ)3例。

1.3 手術(shù)結(jié)果 治愈22例,死亡2例,發(fā)生胰瘺2例,經(jīng)保守治療治愈,形成假性胰腺囊腫2例,腹腔感染1例。

2 討論

2.1 損傷機(jī)制 胰腺位置較深,較固定,損傷常系直接暴力使上腹部強(qiáng)力擠壓所致、胰腺損傷的部位與暴力作用的部位有直接關(guān)系;當(dāng)暴力來(lái)自脊柱右方時(shí),擠壓胰腺頭部引起胰頭損傷,常合并肝臟、膽總管和十二指腸的損傷;上腹部正中的暴力作用于橫跨椎體的胰腺常引起胰體部橫斷傷;來(lái)自左方的暴力常引起胰尾部損傷,可合并脾破裂。間接暴力引起的較少,多發(fā)生于高處墜落時(shí),由于慣性運(yùn)動(dòng),胰周的腹膜內(nèi)位器官位置移動(dòng)超過(guò)正常范圍,牽拉胰腺引起,一般引起的損傷較輕。但如果找地點(diǎn)為上腹部,也可引起較嚴(yán)重的損傷。開(kāi)放性胰腺損傷由上腹部直接銳器傷所致,常合并胰腺損傷部位與腹部創(chuàng)口之間臟器損傷,以及胰腺后方臟器及血管損傷。

2.2 診斷 胰腺損傷的診斷主要依賴于臨床癥狀和體征,血尿淀粉酶及腹腔淀粉酶測(cè)定、腹部超聲或CT檢查及剖腹探查。由于胰腺解剖位置的深在,借后腹膜與腹腔分隔,胰腺損傷后的癥狀及體征隱匿或輕微。多數(shù)合并腹腔其他臟器損傷,而腹內(nèi)其他臟器損傷引發(fā)癥狀和體征掩蓋了胰腺損傷的癥狀和體征。故術(shù)前多不易確診,部分胰腺損傷患者血尿淀粉酶不升高,但血尿淀粉酶升高也不能確定有胰腺損傷,反復(fù)測(cè)定尿淀粉酶較之血淀粉酶測(cè)定更有價(jià)值。腹部超聲或CT檢查發(fā)現(xiàn)胰腺增大、胰周積液,則考慮胰腺損傷的可能。凡上腹部外傷患者應(yīng)想到胰腺損傷的可能。術(shù)中有以下情況者應(yīng)仔細(xì)探查胰腺各部,以免漏診:⑴腹腔有血液但不能發(fā)現(xiàn)出血來(lái)源;⑵腹腔內(nèi)有血性或棕色液體;⑶橫結(jié)腸有挫傷或橫結(jié)腸系膜有挫傷、水腫;⑷腹膜后有血腫;⑸十二指腸處血腫或腹膜后有積氣、膽汁外溢;⑹有脂肪壞死 (皂化斑)。

3 治療

胰腺損傷采用以手術(shù)為主的綜合治療,一般治療包括禁食水及胃腸減壓,對(duì)合并創(chuàng)傷性休克者及時(shí)擴(kuò)容,輸血,藥物止血,聯(lián)合應(yīng)用抗生素。術(shù)中要先處理其他腹腔臟器損傷,尤其控制出血,待生命體征平穩(wěn)后再處理胰腺損傷。胰腺組織的徹底清創(chuàng),嚴(yán)密止血,合理的術(shù)式及充分的引流是手術(shù)成功的關(guān)鍵。

3.1 Ⅰ、Ⅱ型損傷就,即胰腺挫裂傷,無(wú)大胰管損傷。本組16例,胰腺挫傷或血腫形成者一般不予切開(kāi),若未能排除大胰管損傷,則應(yīng)切開(kāi)胰腺被膜,清除血腫;裂傷者則予清創(chuàng)止血,胰腺實(shí)質(zhì)及被膜無(wú)須縫合,術(shù)畢后創(chuàng)面周圍放置充分引流即可,若將胰腺被膜完全縫合,則會(huì)增加創(chuàng)傷性胰腺炎和假性囊腫形成的機(jī)會(huì)。

3.2 Ⅲ型,即胰腺遠(yuǎn)側(cè)斷裂傷。本組4例處理此類損傷重要的是判定有無(wú)主胰管損傷,對(duì)可疑者,可用4ml生理鹽水加1ml美藍(lán)注入損傷胰腺遠(yuǎn)端組織內(nèi),美藍(lán)可以從損傷的主胰管溢出。本組采用2種術(shù)式,1例行遠(yuǎn)端胰腺切除加脾切除、近端與空腸Roux-en-y吻合術(shù),3例行遠(yuǎn)端胰腺切除加脾切除、縫合近端胰腺。本組1例術(shù)后因合并多發(fā)肋骨骨折、血?dú)庑?、肝脾破裂,死于呼吸窘迫綜合征(ARDS),本組4例均同時(shí)行脾切除術(shù),目前保留脾臟的胰體尾部切除術(shù)已成為一種趨勢(shì),我們以后努力胰腺體尾部損傷伴有脾破裂,在傷情允許的情況下,應(yīng)盡量行保脾手術(shù)。

3.3 Ⅳ型,即近側(cè)斷裂傷,或累及壺腹部。本組2例,此類損傷多屬胰腺體頸部損傷,若切除過(guò)多的有功能的胰腺組織,勢(shì)必會(huì)引起胰腺分泌不足和糖尿病。因此盡可能保全有功能的胰腺組織尤為重要。本組采用2種術(shù)式,1例行近端胰腺縫合、遠(yuǎn)端胰腺與空腸Roux-en-y吻合術(shù),1例行遠(yuǎn)近端與空腸Roux-en-y吻合術(shù)。筆者認(rèn)為后者術(shù)式較科學(xué),即解決了遠(yuǎn)近端胰腺殘端引流問(wèn)題,也避免了近端胰腺完全縫合而可能發(fā)生的胰瘺,明顯降低了手術(shù)并發(fā)癥,但因吻合口多而增加了瘺的機(jī)會(huì)。

3.4 Ⅴ型,即胰腺頭部嚴(yán)重毀損。本組2例,采用2種術(shù)式,1例行胰十二指腸切除術(shù)。筆者認(rèn)為在休克狀態(tài)下進(jìn)行胰十二指腸切除術(shù),死亡率及并發(fā)癥發(fā)生率較高,但嚴(yán)格圍手術(shù)期處理及精細(xì)的手術(shù)操作,嚴(yán)格把握適應(yīng)癥,可取得良好的效果。手術(shù)適應(yīng)癥為:⑴胰頭和十二指腸遭到嚴(yán)重廣泛性破壞;⑵胰頭和十二指腸復(fù)雜傷,或合并Vater壺腹損傷;⑶無(wú)法控制的胰頭出血。1例行十二指腸憩室化手術(shù),術(shù)后發(fā)生腹腔感染,最終多器官功能衰竭而死亡。

4 并發(fā)癥的防治

胰腺損傷術(shù)后最常見(jiàn)的并發(fā)癥為腹腔感染和胰瘺,充分有效的引流是防止腹腔感染的重要措施,術(shù)后應(yīng)常規(guī)用廣譜抗生素,若并發(fā)感染,則應(yīng)根據(jù)血及引流液的細(xì)菌培養(yǎng)選擇敏感的抗生素。發(fā)生胰瘺者,應(yīng)保持引流通暢,若24小時(shí)引流液小于10ml時(shí)逐漸拔管,即每日拔出1~2cm,直至全部拔除。術(shù)后注意營(yíng)養(yǎng)支持,長(zhǎng)期不能進(jìn)食者可予TPN或TEN。生長(zhǎng)抑素可顯著減少胃液,膽汁和胰腺分泌,可顯著減少胰瘺的發(fā)生,胰瘺經(jīng)6個(gè)月非手術(shù)治療未愈者應(yīng)考慮手術(shù)治療。

[1]張忠濤,王宇。胰腺損傷。腹部外科,2002,15:76-79.

[2]吳在德,吳肇漢。外科學(xué)。第 7版。北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.407.

[3]張延齡。胰腺損傷診治的近況。國(guó)外醫(yī)學(xué)外科學(xué)分冊(cè),1999.6:347-349.

猜你喜歡
手術(shù)
牙科手術(shù)
復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
手術(shù)之后
手術(shù)衣為什么是綠色的
顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開(kāi)放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
主站蜘蛛池模板: 国产精品亚洲综合久久小说| 特级aaaaaaaaa毛片免费视频| 亚洲人成在线免费观看| 亚洲精品成人7777在线观看| 成年人国产网站| 久久成人免费| a欧美在线| 国产精品3p视频| 九色最新网址| 亚洲毛片一级带毛片基地| 国产成人精品一区二区不卡| 精品伊人久久久香线蕉 | 久久久受www免费人成| 日韩黄色大片免费看| 久久国产亚洲偷自| A级全黄试看30分钟小视频| 日韩欧美亚洲国产成人综合| 大学生久久香蕉国产线观看| 国产三级精品三级在线观看| 四虎成人在线视频| 欧美另类一区| 老司机午夜精品网站在线观看 | 巨熟乳波霸若妻中文观看免费 | 精品国产免费观看| 亚洲欧美日韩天堂| 免费看黄片一区二区三区| 中文字幕日韩丝袜一区| 一级毛片免费不卡在线| 国产aⅴ无码专区亚洲av综合网| 熟女日韩精品2区| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 久青草国产高清在线视频| 中文字幕 日韩 欧美| 男人天堂亚洲天堂| 园内精品自拍视频在线播放| a在线亚洲男人的天堂试看| 人妻夜夜爽天天爽| 91成人在线观看视频| 国产乱子伦视频三区| 青青极品在线| 欧美中文字幕在线二区| 色综合中文| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 欧美影院久久| 无码高潮喷水专区久久| 91欧洲国产日韩在线人成| 亚洲av色吊丝无码| 亚洲专区一区二区在线观看| 亚洲综合中文字幕国产精品欧美| 第一页亚洲| 精品久久久久久成人AV| 国产产在线精品亚洲aavv| 在线a网站| 91色综合综合热五月激情| 日韩精品中文字幕一区三区| 国产幂在线无码精品| 综合亚洲色图| 日韩欧美国产另类| 亚洲日本精品一区二区| 国产成人精品视频一区视频二区| 欧美一级高清免费a| 2024av在线无码中文最新| 超碰精品无码一区二区| AV在线天堂进入| 成人久久精品一区二区三区| 国产女人在线视频| 中国美女**毛片录像在线| 自慰网址在线观看| 久久久久国产一区二区| 久久情精品国产品免费| 九九久久精品免费观看| 国产亚洲精久久久久久无码AV| a级毛片免费网站| 国产综合在线观看视频| 拍国产真实乱人偷精品| 国产女人18毛片水真多1| 亚洲午夜久久久精品电影院| 国产一区免费在线观看| 人人看人人鲁狠狠高清| 国产18在线| 欧美在线网| 国产va免费精品观看|