川芎的有效成分鑒別與含量標準研究

趙文萃 康雪萊

（1 吉林省長春市第二○八醫院藥劑科，吉林 長春 130061；2 北京軍區北戴河療養院，河北 北戴河 066100）

川芎是傘形科植物的干燥根莖，主要具有行氣活血和祛風止痛兩大功效，為活血化瘀的一種常用中藥[1]。在國內外，關于該藥材的化學成分研究的報道有很多，結合該藥材的主要成分的藥理學的相關研究結果，有專家認為該藥物的主要有效成分為藁本內酯和阿魏酸[2]。為了對中藥川芎的有效成分進行鑒別，并對相應的含量標準進行系統的研究，為今后對該藥材進行更加準確的質量控制，是該藥材的臨床應用更加合理、準確，避免出現不合理用藥現象，使患者的疾病能夠在最短的時間內得到最有效的控制，提供一些比較有參考價值的資料，我們進行了本次研究。在研究的整個過程中，我們抽取中藥川芎作為研究樣品，采用TLC法對川芎中的主要成分進行鑒別，并采用HPLC法對其有效成分物質的具體含量進行測定。現將具體研究結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以中藥川芎為研究對象。

1.2 儀器和試劑

采用我院現有的高效液相色譜儀，甲醇純度為色譜純，水為純凈水，其他試劑的純度均為分析純。

1.3 方法

對抽取的中藥川芎楊平采用TLC法對川芎中的主要成分進行鑒別，并采用HPLC法對其有效成分物質的具體含量進行測定。

1.3.1 藁本內酯的含量測定

將濃度比為70∶30的甲醇：水溶液作為流動相; 檢測波長控制在240nm左右；流速應控制愛0.9mL/min左右[3]。在上述色譜條件下，精稱適量藁本內酯對照品，加甲醇配成19.814μg/mL的溶液，進樣量分別為2、4、6、8、10、12μL，重復2次，繪制標準曲線，計算回歸方程。精吸川芎樣品溶液，重復進樣5次，進行精密度試驗，藁本內酯峰面積積分值的相對標準偏差控制在0.4%左右[4]。不同的提取溶劑比較: 取川芎0.5g，制成粉末，共取8份，精稱，精密加入甲醇、乙醇、乙酸乙酯、氯仿各25mL，進行稱重處理，超聲狀態下提取10min左右，放涼并進行稱重，濾過；取10mL的續濾液，進行減壓濃縮處理，用甲醇將殘留物洗出，定容至25mL。不同提取方法的比較: 取川芎0.5g制成粉末，精稱，共取7份，精密加入甲醇各25mL，進行稱重處理，分別以冷浸狀態下放置3、6、9h和超聲狀態下進行5、10、20、30min提取處理后，放冷并進行稱重處理，搖勻后濾過，取續濾液經過微膜，注入液相色譜儀進行測定。穩定性試驗: 精吸川芎試品20μL，分別在0、2、4、6、8、10、12、24h的時候進樣，依法進行測定。

1.3.2 阿魏酸含量測定

以濃度比為35∶65甲醇-1%乙酸容易作為流動相；檢測波長控制在321nm左右；流速控制在0.9mL/min左右；柱溫控制在25攝氏度左右[5]。精稱阿魏酸對照品5.08mg，用甲醇將其定容至50mL，吸取1、3、5、7、9μL后將其分別注入到液相色譜儀中，重復進樣2次，繪制標準曲線，計算回歸方程。精吸川芎的樣品溶液，重復進樣處理5次，阿魏酸峰面積積分值的相對標準偏差為1.50 %[6]。提取溶劑的選擇方法: 精稱0.5g川芎制成粉末，共制10份，精密加入甲醇、乙醇、三氯甲烷、乙酸乙酯，甲醇與濃度為1 %乙酸的混合溶液各20mL，進行稱重處理，在超聲狀態下提取10min左右，放涼后進行稱重并濾過；精取10mL續濾液進行減壓濃縮處理，用甲醇將殘留物洗出，定容至10mL。提取方法的選擇方法：精稱川芎制成粉末，共制6份，精密加入甲醇各20mL，稱重，在超聲狀態下分別處理5、10、20、30min左右和冷浸12、24h 后進行提取，放冷后進行稱重并濾過，取續濾液過微孔濾膜，進行液相的相關測定。穩定性試驗：精吸10μL川芎試品溶液，分別在0、2、4、6、8、10、12、24h的時候進樣，依法進行相關測定。由峰面積積分值統計結果可見，川芎溶液在24h內能夠保持穩定，RSD=1.07 %。

2 結 果

研究結果顯示，中藥川芎的主要有效成分為藁本內酯和阿魏酸，這兩種有效成分物質在該藥材內的含量分別在1.5%和0.05%以上。

3 討 論

中藥川芎中主要含有酚酸、生物堿、內酯和揮發油等多類有效成分，相關文獻中常報道用液相色譜-紫外檢測法、液相色譜-質譜法、毛細管電泳-紫外檢測法和氣相色譜-質譜法等的方法對其有效成分進行測定。上述幾種方法為對川芎的質量進行嚴格控制作出了十分重要的貢獻，且具有良好的發展前景和空間。

對中藥川芎的主要有效成分和相應的含量進行充分了解，可以保證今后的在臨床上對該藥物進行更加合理更加準確的應用，避免出現不合理用藥現象，使患者的病情在最短的時間內能夠得到最有效的治療。采用TCL法對中藥有效成分進行鑒別具有著很強的專屬性，且具有精密度高、重現性好等特點。

[1] 石力夫,鄧延昭,吳柏生.川芎干燥根莖揮發油化學成分及其穩定性的研究[J].藥物分析雜志,2005,12(3):318-319.

[2] 曹建敏,王宗花,孫廣平,等.川芎中內酯類化學成分的提取與溶劑萃取分離方法研究[J].分析試驗室,2005,14(9):528-529.

[3] 鄭春松,葉蕻芝,劉獻祥,等.藥對川芎-白芍與其單味藥揮發油的衰減全反射-傅里葉變換紅外光譜指紋圖譜研究[J].中國臨床藥理學與治療學,2009,15(6):342-343.

[4] 楊光明,蔡寶昌,潘揚,等.川芎藥材指紋圖譜研究與產地比較(Ⅰ)[J].南京中醫藥大學學報(自然科學版),2008,21(3):387-388.

[5] 曾志,謝潤乾,譚麗賢,等.川芎水蒸氣蒸餾和超臨界CO2提取物化學成分的GC-MS分析鑒別[J].應用化學,2011,11(8):168-169.

[6] 蔡寶昌,潘揚,王天山,等.中藥川芎指紋圖譜共有模式的建立及其在藥材質量控制中的應用[J].世界科學技術,2007,14(6):294-295.