藥械警戒快訊

加拿大衛生部發布赫士睿 （Hospira）公司的召回通告

召回發起日期：2011-02-15

信息發布日期：2011-04-04

召回公司：赫士睿（Hospira）公司

召回產品：Precipost DT輸液泵

召回范圍：型號或類別為11005的所有序列號產品。

召回級別：Ⅰ級

召回原因：赫士睿公司已經收到關于PlumA+輸液泵沒有聲音報警裝置的客戶報告，這和因構件質量問題導致的壓電組件故障有關。

召回措施：聯系制造商

（原文鏈接：http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/compli-con form/recall-retrait/_list/rec-ret_md-im_date_apr-june_2011-eng. php）

加拿大衛生部發布泰爾茂（Terumo）公司的召回通告

召回發起日期：2010-10-11

信息發布日期：2011-04-04

召回公司：泰爾茂（Terumo）公司

召回產品：A)CDI 100連續血球壓積/血氧飽和度監測儀；B)CDI 101連續血球壓積/血氧飽和度監測儀。

召回范圍：A)型號或類別為100，批號或序列號為100-001至100-1687的產品；

B)型號或類別為 101，批號或序列號為 1070至1697的產品。

召回級別：Ⅱ級

召回原因：從顯示參數的精確性來看，使用者可能不知道顯示值可能出現漂移或錯誤。

召回措施：聯系制造商

（原文鏈接：http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/compli-conform/ recall-retrait/_list/rec-ret_md-im_date_apr-june_2011-eng.php）

召回公司：醫科達（Elekta）公司

召回產品：Synergy XVIR4.5影像系統

召回范圍：型號或類別為MRT13221，批號或序列號為

152164、152159、152160、105871、151940的產品。

召回級別：Ⅱ級

召回原因：在把最終診斷治療數據從Pro R7.01桌面傳輸到R&V系統期間，如果在此影像系統（XVI4.5版本）上選擇某個患者時，XVI信息被優先化，且R&V系統無法接受到最終治療數據。這會引起R&V系統可能產生一個潛在的誤導性對話，從而導致剛接受完治療的患者又重新接受治療。

召回措施：聯系制造商

（原文鏈接：http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/compli-conform/ recall-retrait/_list/rec-ret_md-im_date_apr-june_2011-eng.php）

加拿大衛生部發布邁心諾（Masimo）公司的召回通告

召回發起日期：2011-01-28

信息發布日期：2011-04-04

召回公司：邁心諾（Masimo）公司

召回產品：Pronto-7(PDCSC)復用傳感器

召回范圍：型號或類別為 2920、2951、2952、2953、2954、

9147，序列號為A83F90及以上的所有產品。

召回級別：Ⅱ級

召回原因：當在寒冷條件下進行血紅蛋白（SpHb）值測量時，Pronto-7 Rainbow復用傳感器不能正確地測量手指溫度，從而導致Pronto-7血氧血紅蛋白抽樣檢查測量儀可能會產生錯誤的SpHb值。

召回措施：聯系制造商

（原文鏈接：http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/compli-conform/recall-retrait/_list/rec-ret_md-im_date_apr-june_2011-eng. php）