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高效液相色譜法測定槲樹葉中槲皮素的含量

2011-02-08 06:08:42趙煥君孫長晶
化學工程師 2011年7期
關鍵詞:實驗

趙煥君 ,趙 琳 ,孫長晶 ,劉 威

(1.遼寧中醫藥大學 藥學院,遼寧 大連 116600;2.吉林大峻藥業銷售部,遼寧 沈陽 110006)

槲樹(QuercusdentataThunb.)為殼斗科(Fagaceae)櫟屬(Quercus L.)植物,作為民間中草藥被廣泛應用,并且有著悠久的藥用歷史。據記載其主要用于治療痢疾、惡瘡等癥。有清熱解毒、安神利尿之功效,對血痢、血痔、淋病、尿赤有較好的醫療效果。《本草綱目》上記載“槲葉具有活血,利小便,除面上齄赤,孩子淋疾”。《現代實用中藥》、《中藥大辭典》,均有關于槲葉治療淋癥的記載。

槲皮素(quercetin)作為槲樹葉的主要有效成分之一,本文用高效液相色譜法對槲樹葉中的槲皮素進行定量研究,為槲樹葉的質量控制提供了實驗方法。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑、原料藥材

Agilent液相色譜儀;Agilent檢測器;安捷倫色譜工作站;KQ3200超聲波清洗器(江蘇昆山)。

槲皮素對照品(中國藥品生物制品檢定所);甲醇(C.P);其他所用試劑均為分析純;槲樹葉(丹東東港,經鑒定為槲樹(Quercus dentata Thunb.)的葉)。

1.2 實驗方法

1.2.1 對照品溶液制備 精密稱取槲皮素對照品,加甲醇溶解,制成每1mL含0.00556mg槲皮素的溶液,作為對照品溶液。

1.2.2 供試品溶液的制備 精密稱取干燥槲樹葉粉末2.0g,至具塞三角瓶中,精密加入乙醚20mL,超聲提取20min,棄去乙醚液,至藥渣無乙醚味,再精密加入甲醇25mL,稱重,超聲30min,放涼,稱重,用甲醇補足重量,然后用濾紙過濾,再用0.45μm的濾膜過濾,即得供試品溶液。

1.2.3 測試條件 經紫外掃描,檢測波長為365nm。色譜柱:十八烷基鍵合硅膠為填充劑;流動相:甲醇-水溶液(55∶45);檢測波長為365nm。

2 測定結果

2.1 線性關系考察

取槲皮素對照品溶液,分別精密吸取3、6、9、12、15μL,測定色譜峰面積,并以峰面積為縱坐標,進樣量(μg)為橫坐標,繪制標準曲線,結果見圖1,得回歸方程:A=33.662C+19.526,R2=0.9997。

圖1 標準曲線Fig.1 Standard curve

由圖1可見,槲皮素在0.01668~0.08340μg范圍內線性關系良好。

2.2 重復性實驗

取本品1.0g,共5份,精密稱定,制成供試品溶液。分別精密吸取10μL,測定槲皮素含量。RSD(%)為1.58。結果顯示,方法重復性良好。

2.3 精密度實驗

精密吸取同一供試品溶液10μL,連續進樣5次,測定色譜峰面積。RSD(%)為0.896。結果顯示,5次測定的色譜峰面積無明顯變化,儀器精密度良好。

2.4 穩定性實驗

取槲樹葉1.0g,精密稱定,制成供試品溶液,精密吸取同一供試品溶液 10μL,分別于 0、2、4、6、8h進樣分析,測定色譜峰面積,RSD(%)為1.85。結果表明,供試品溶液制備后,8h內測定,樣品穩定性良好。

2.5 加樣回收率實驗

精密稱取已知準確含量的本品(含量0.01616mg·g-1)6份,每份0.5g。分別置25mL量瓶中,精密加入槲皮素對照品溶液(0.00556mg·mL-1)12.5mL,加甲醇稀釋至刻度。分別進樣10μL。結果顯示,本方法槲皮素的回收率為97.9%,RSD(%)為1.46%。

2.6 含量測定

精密吸取供試品溶液、對照品溶液各10μL注入高效液相色譜儀,依法測定,供試品溶液與對照品具有相同保留時間的色譜峰,結果見表1。經計算槲樹葉中所含槲皮素的含量為0.028mg·g-1。

表1 HPLC含量測定結果Tab.1 Determination results of content by HPLC

3 討論

(1)試選用甲醇-水溶液、乙腈-水溶液等為流動相,結果以前者為流動相,比例為55∶45時槲皮素的峰型最好,與其相鄰組分分離度都可達到要求。

(2)比較了多種提取方式,如超聲提取,但樣品粘稠很難過濾,不如用甲醇回流提取可行。

(3)比較了365nm和280nm的檢測波長,結果發現槲皮素在365nm處吸收較好。并且與其他成分有較好的分離,干擾少,故選擇365nm處作為吸收波長。

4 結論

本實驗采用HPLC法,測定槲樹葉中槲皮素的含量,方法簡單快速,結果準確可靠,重復性好,回收率滿意,操作簡單可行,對于槲樹葉藥材的鑒別及質量評價具有重要意義,并對該藥材的進一步研究、開發、利用和質量標準制定提供理論依據和科學參考。

[1]賈曉斌,劉光敏,封亮,等.HPLC測定夏枯草中的蘆丁和槲皮素[J].華西藥學雜志,2010,25(1):70-71.

[2]蔡小玲,張可鋒.扛板歸中總黃酮和槲皮素的含量測定[J].遼寧中醫雜志,2010,37(3):511-512.

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