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術前膽道引流對惡性阻塞性黃疸患者免疫、炎癥狀況的影響

2011-01-25 07:28:06鄒遠航賈乾斌
中國醫藥導報 2011年8期

鄒遠航,馬 濤,賈乾斌

1.汕頭大學醫學院附一院肝膽外科,廣東汕頭 515041;2.四川大學華西醫院膽道外科,四川成都 610041

術前膽道引流對惡性阻塞性黃疸患者免疫、炎癥狀況的影響

鄒遠航1,馬 濤1,賈乾斌2

1.汕頭大學醫學院附一院肝膽外科,廣東汕頭 515041;2.四川大學華西醫院膽道外科,四川成都 610041

目的:探討術前膽道引流對惡性阻塞性黃疸患者免疫、炎癥狀況的影響。方法:選擇于我院2008年6月~2010年3月就診的43例惡性阻塞性黃疸患者作為研究對象,對患者進行術前膽道引流,以白細胞介素6(IL-6)、白細胞介素 8(IL-8)、腫瘤壞死因子 α(TNF-α)、CD4+、CD8+、C 反應蛋白(CRP)為觀察,指標比較引流前后患者的免疫、炎癥狀況。 結果:引流后患者的 IL-6、IL-8、、CD4+、CD8+、CRP 分別為(40.8±7.0) ng/L、(1.37±0.26) μg/L、(34.7±3.0)、(28.±2.3)、(29.5±1.8)×103mg/L,與引流前的(40.5±7.3)ng/L、(1.39±0.24)μg/L、(34.4±3.2)、(28.3±2.5)、(29.0±2.2)×103mg/L比較,差異均無統計學意義(t=0.194 5、0.370 6、0.448 5、0.386 1、1.153 4,均 P>0.05);引流后患者的 TNF-α 為(1.05±0.23)μg/L,與引流前的(1.42±0.25)μg/L 比較,差異有統計學意義(t=7.1422,P<0.05)。 結論:術前膽道引流惡性阻塞性黃疸能夠明顯改善患者的TNF-α水平,TNF-α是惡性阻塞性黃疸患者免疫、炎癥的敏感因子,值得臨床關注。

惡性阻塞性黃疸;膽道引流;免疫;炎癥

惡性阻塞性黃疸范圍較大,涉及疾病較多,大都需要外科手術治療,如果患者免疫力反應性差,術后并發癥多,則對患者生命安全造成威脅。筆者借助本研究探討術前膽道引流對惡性阻塞性黃疸患者免疫、炎癥狀況的影響,現將相關的臨床資料進行總結分析如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇于我院2008年6月~2010年3月就診的43例惡性阻塞性黃疸患者作為研究對象,其中,男20例,女23例;年齡 57~84 歲,平均(64.5±3.0)歲;患者總膽紅素 137.6~

535.4 μmol/L,平均(302.6±25.8) μmol/L。 患者中,膽道癌 21例,肝癌7例,壺腹癌8例,胰頭癌7例。

1.2 方法

所有患者均行術前膽道引流,患者去仰臥位,局部消毒鋪巾后穿刺點選擇在右腋中線第6、7肋間,給予局部麻醉后做膽道顯影,根據造影情況選擇較斜行的二級膽道為預穿刺部,局部皮膚切一小口后用蚊式止血鉗擴張皮下組織,將膽道引流套管針先刺入皮下,囑患者憋氣,透視下向已顯影預穿位刺入膽道,穿刺入位后拔出針芯,緩慢回退針套。觀察到流出物為膽汁后經套管針送入泥鰍導絲,試行通過阻塞段,進入膽總管下端或十二指腸。固定導絲,外撤套管,經導絲用擴張器預擴皮膚,插入導管鞘,經導絲導入內引流管或內外引流管,側孔段跨過狹窄段。收緊牽引絲線,皮膚固定引流管后外接引流袋。

1.3 觀察指標

研究以白細胞介素 6(IL-6)、白細胞介素 8(IL-8)、腫瘤壞死因子 α(TNF-α)、CD4+、CD8+、C 反應蛋白(CRP)為觀察指標比較引流前后患者的免疫、炎癥狀況。與引流當日早晨及引流術后3 d采用放射免疫法測定IL-6、IL-8、TNF-α,采用免疫比濁法測定CRP,采用細胞流式細胞測定儀測定CD4+、CD8+。對治療前后的測定結果進行比較分析。

1.4 統計學分析

將研究中得到的所有數據采用SPSS 13.0軟件包進行分析,計量資料采用均數±標準差(±s)表示,采用 t檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

引流后患者的 IL-6、IL-8、CD4+、CD8+、CRP 與引流前比較,差異均無統計學意義(均P>0.05);引流后患者的TNF-α與引流前比較,差異有統計學意義(P<0.05)。具體數據見表1。

表 1 引流前后患者的 IL-6、IL-8、TNF-α、CD4+、CD8+、CRP 比較(±s,n=43)Tab.1 Comparison of the patients'IL-6,IL-8,TNF-α,CD4+,CD8+,CRP before and after drainage(±s,n=43)

表 1 引流前后患者的 IL-6、IL-8、TNF-α、CD4+、CD8+、CRP 比較(±s,n=43)Tab.1 Comparison of the patients'IL-6,IL-8,TNF-α,CD4+,CD8+,CRP before and after drainage(±s,n=43)

時間 IL-6(ng/L)IL-8(μg/L)引流前引流后t值P值40.5±7.3 40.8±7.0 0.194 5>0.05 1.39±0.24 1.37±0.26 0.370 6>0.05 TNF-α(μg/L)1.42±0.25 1.05±0.23 7.142 2<0.05 CD4+34.4±3.2 34.7±3.0 0.448 5>0.05 CD8+28.3±2.5 28.5±2.3 0.386 1>0.05 CRP(×103,mg/L)29.0±2.2 29.5±1.8 1.153 4>0.05

3 討論

惡性阻塞性黃疸在臨床上常表現為皮膚和鞏膜黃染、尿黃、皮膚瘙癢、白陶土樣便、多呈進行性加重及進行性消瘦、衰竭,合并感染者可出現寒戰、發熱、腹痛,甚至休克癥狀[1-2]。對于早期阻塞性黃疸,外科手術治療是目前最重要的治療方法之一。手術主要為切除病變,取出合并的結石,膽道改道等[3]。對于阻塞性黃疸,經皮肝穿刺膽道引流是目前最常用的治療手段之一,并且具有較廣泛適應證,可用于良、惡性阻塞性黃疸,高位或低位阻塞性黃疸以及輕、中、重度的阻塞性黃疸和外科手術后膽道狹窄、阻塞性黃疸性病變等[4]。尤其對高位左右肝內膽道均有阻塞,重度的阻塞性黃疸,外科手術后,需要做長期膽汁引流(如惡性梗阻性黃疸)更具有優越性[5]。經皮肝穿刺膽道引流術可以對左、右肝內膽道同時進行引流,其退黃、減壓速度快;同時還可進行內或外引流術,內引流術除減黃外還可避免膽汁等營養物質丟失,有利于改善消化功能[6]。經皮肝穿刺膽道引流術可同時對腫瘤組織進行活檢。經皮肝穿刺膽道引流簡單、實用,創傷性相對小,成功率高,療效顯著、迅速,可做長期膽汁引流。如梗阻的膽道置入膽道支架,可以去除攜帶的引流袋,減少心理負擔和生活不便,提高生活質量[7]。惡性阻塞性黃疸被發現時多已晚期,且手術創傷大,中至重度的阻塞性黃疸患者往往由于高齡、腫瘤的侵蝕、低蛋白血癥、肝腎功能損害、營養不良等,使術后并發癥及死亡率不容樂觀[8]。術前膽道引流更是在阻塞性黃疸患者中發揮著舉足輕重的作用。研究中筆者以IL-6、IL-8、TNF-α、CD4+、CD8+、CRP為指標觀察術前膽道引流對惡性阻塞性黃疸患者免疫、炎癥狀況的影響,結果引流后僅患者的TNF-α與引流前比較差異明顯。TNF-α是體內一種重要的前炎癥因子,其主要由活化的單核-巨噬細胞產生,能殺傷和抑制腫瘤細胞,促進中性粒細胞吞噬,抗感染,引起發熱,誘導肝細胞急性期蛋白合成,促進髓樣白血病細胞向巨噬細胞分化,促進細胞增殖和分化,是重要的炎癥因子,并參與某些自身免疫病的病理損傷。Kasprzak等[9]的報道曾顯示炎癥病變程度越高,TNF-α含量越高,其在一定程度上能較準確地反映炎癥的病變程度。Kobayashi等[10]曾報道TNF-α既參與機體的免疫防御功能,又為機體炎癥、致病的中間介質,對多種細胞的生長分化和功能具有抑制或刺激的多種效應,并可誘導其他炎癥細胞因子的表達。陳東等[11]也曾有相關報道顯示血清TNF-α為免疫、炎癥反應狀態的敏感因子。本結果與以上報道相符。

綜上所述,術前膽道引流惡性阻塞性黃疸能夠明顯改善患者的TNF-α水平,TNF-α是惡性阻塞性黃疸患者免疫、炎癥的敏感因子,值得臨床關注。

[1]程利,房淑彬.惡性阻塞性黃疸的臨床治療[J].中國醫學創新,2010,7(2):59.

[2]王曉冰,海寶琴,運芳欽.惡性阻塞性黃疸患者介入治療護理[J].醫藥論壇雜志,2008,29(22):116.

[3]杜志泉,汪衛平,劉兆豐,等.經皮經肝膽道引流在阻塞性黃疸治療中的應用[J].現代中西醫結合雜志,2010,19(10):1233-1234.

[4]肖麗娜.膽道外引流患者的臨床護理[J].中外健康文摘,2010,7(21):283-284.

[5]陳敏,李智華.惡性膽道梗阻的內鏡治療[J].中國現代普通外科進展,2008,11(2):127-129.

[6]龐薇,趙義芬.經內鏡逆行膽道造影術后鼻膽道引流術的護理體會[J].全科護理,2009,7(27):2491-2462.

[7]黃楊見,吳安樂.惡性梗阻性黃疸的介入治療[J].肝膽胰外科雜志,2004,16(4):260-262.

[8]趙國棟,丁明金,張俊華.細導管膽道引流在膽總管一期縫合術中的應用[J].中華肝膽外科雜志,2006,12(8):8.

[9]Kasprzak A,ZabelM.Expression of cytokines(TNF-α,IL-1 and IL-2)in chronic hepatitis C:comparative hybridocytochemical and immunocytochemical study in children and adult patients [J].Journal of Histochemistry and Cytochemistry,2004,52(1):29-38.

[10]Kobayashi T,Haroh S,Shinkai H,et al.Matrix metallopmteinasis-2 and-9 are secreted from human fibroblasts [J].Acta Derm Verereol,2003,83(2):l05-107.

[11]陳東,周奇,賴佳明,等.術前膽道引流對惡性阻塞性黃疸患者免疫功能的影響[J].中華普通外科學文獻,2010,4(2):26-29.

Influence of preoperative biliary drainage in immune and inflammation of malignant obstructive jaundice patients

ZOUYuanhang1,MATao1,JIAQianbin2

1.Department of Hepatobiliary Surgery,the First Affiliated Hospital of Shantou University Medical College,Shantou 515041,China;2.Department of Biliary Surgery,theWest China Hospital of Sichuan University,Chengdu 610041,China

Objective:To explore the influence of preoperative biliary drainage in immune and inflammation ofmalignant obstructive jaundice patients.Methods:From June 2008 to March 2010 in our hospital,43 patients ofmalignant obstructive jaundice were selected and as the research subjects,they were treated with preoperative biliary drainage,Interleukin 6(IL-6),Interleukin 8(IL-8),tumor necrosis factorα (TNF-α),CD4+,CD8+,C-reactive protein(CRP)were used as the indicator,the immune and inflammation conditions were observed before and after drainage.Results:After drainage,IL-6,IL-8,CD4+,CD8+,CRP of patientswere(40.8±7.0)ng/L,(1.37±0.26)μg/L,(34.7±3.0),(28.5±2.3),(29.5±1.8)×103mg/L,compared with(40.5±7.3)ng/L,(1.39±0.24)μg/L,(34.4±3.2),(28.3±2.5),(29.0±2.2)×103mg/L before drainage,the differences were not statistically significant(t=0.1945,0.3706,0.4485,0.3861,1.1534,all P>0.05);after drainage,TNF-α drainage of patientswas(1.05±0.23)μg/L,compared with(1.42±0.25)μg/L before drainage,the difference was statistically significant(t=7.1422,P<0.05).Conclusion:Preoperative biliary drainage inmalignant obstructive jaundice can significantly improve patients'TNF-α level,TNF-α is a sensitive factor of immune and inflammation ofmalignant obstructive jaundice patients,and isworthy of attention.

Malignantobstructive jaundice;Biliary drainage;Immune;Inflammation

R575

A

1673-7210(2011)03(b)-051-02

鄒遠航(1974-),男,醫學碩士,主治醫師;研究方向:肝膽疾病及微創外科。現工作于汕頭大學醫學院第一附屬醫院肝膽外科。

2010-12-30)

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