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超分割放射治療食管癌的臨床療效觀察

2011-01-25 07:22:38孟春艷
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年8期
關(guān)鍵詞:療效

孟春艷

吉林省四平市第一人民醫(yī)院腫瘤血液科,吉林四平 136001

超分割放射治療食管癌的臨床療效觀察

孟春艷

吉林省四平市第一人民醫(yī)院腫瘤血液科,吉林四平 136001

目的:探討超分割放射治療食管癌的放療療效和急性放射反應(yīng)。方法:將56例食管癌隨機(jī)分成超分割放療(HF)組和常規(guī)分割放療(CF)組,采用6MV直線加速器(前胸1個正中野和后背2個斜野)照射。結(jié)果:超分割放療組1、2、3年生存率分別為75.0%、53.6%和39.2%,明顯優(yōu)于常規(guī)分割放療組的46.4%、28.6%和21.4%(P<0.05);超分割放療組1、2、3年局部控制率分別為82.1%、67.9%和46.4%,顯著高于常規(guī)放療組的53.6%、32.1%和21.4%(P<0.05);兩組急性放射反應(yīng)及早期并發(fā)癥無明顯差異(P>0.05)。超分割放療組和常規(guī)分割放療組因局部復(fù)發(fā)而死亡者分別為64.7%和69.6%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:超分割放射治療技術(shù)能明顯提高食管癌局部控制率和生存率,沒有增加患者的急性放射反應(yīng),患者耐受性好,是一種安全、有效的治療方法,值得推廣。

食管癌;超分割放射治療;常規(guī)放射治療

食管癌是一種常見的惡性消化道腫瘤,全世界每年約有30萬人死于食管癌,我國占半數(shù)以上,是世界上食管癌發(fā)病率和死亡率最高的國家之一。2000年我國癌癥死亡人數(shù)約150萬,其中,食管癌的死亡在城市居民中居第5位,在農(nóng)村人口中占第4位[1]。食管癌是一種高度侵襲性腫瘤,早期即有擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的傾向,就診時約50%患者因轉(zhuǎn)移而失去手術(shù)機(jī)會,外科治療的五年生存率僅為20%~25%,而放射治療即成為食管癌重要的治療手段之一。多年來,食管癌常規(guī)放射治療的療效一直無明顯提高。2004年6月~2008年12月,筆者對56例食管癌患者進(jìn)行前瞻性隨機(jī)對照臨床研究,初步探討其不同的時間-劑量-分割方式對預(yù)后的影響和耐受性,現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

2004年6月~2008年12月我院共收治56例食管癌患者,全部病例均經(jīng)上消化道鋇透、食管鏡檢病理證實為鱗癌。其中,患者年齡≤70歲;患者體能狀況KPS評分≥70分;無其他腫瘤病史的初治患者,能進(jìn)普食或半流質(zhì)飲食,無聲音嘶啞,無鎖骨上淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;無穿孔前的X線征象(食管龕影、邊緣粗糙、尖刺、扭曲成角、縱隔炎);無嚴(yán)重的內(nèi)科疾病,預(yù)計生存期超過3個月。將患者隨機(jī)分成超分割放療(hyperfvactionation,HF)組和常規(guī)分割放療(conventionalfractionation,CF)組,兩組治療前的一般臨床資料見表1。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

兩組患者均在模擬定位機(jī)下吞鋇定位設(shè)三野(前胸1個正中野和后背2個斜野)。采用6MV X線三野照射。照射野長度為13~15 cm,寬度前胸為6 cm,后背斜野為5 cm。超分割放療組:每次1.2 Gy,2次/d,5 d/周,總照射劑量為61.0~73.2 Gy/5~6周,2次/d,照射間隔時間 4~6 h。 常規(guī)分割放療組:每次 2.0 Gy,1 次/d,5 d/周,總照射劑量 60~70 Gy/6~7周。

表1 兩組食管癌患者一般臨床資料(例)Tab.1 The general clinica ldata of patients with esophagealcancer in the two groups(case)

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,比較食管癌患者在不同療效組的分布差異,直接計算生存率、局部控制率,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 隨訪率

全部病例均隨訪滿3年或至死亡時止,超分割放療組和常規(guī)分割放療組各失訪1例(按失訪時死亡計),隨訪率為97.3%。

2.2 生存率和局部控制率(按開始接受放射治療時計)

超分割放療組1、2、3年生存率分別為75.0%、53.6%和39.2%,明顯優(yōu)于常規(guī)分割放療組的46.4%、28.6%和21.4%(χ2=4.79,0.025<P<0.05),超分割放療組 1、2、3年局部控制率分別為82.1%、67.9%和46.4%,顯著高于常規(guī)放療組的53.6%、32.1%和 21.4%(χ2=5.23,0.01<P<0.025)。 見表 2。

2.3 副作用

兩組患者放療過程中,沒有因惡心、嘔吐、白細(xì)胞下降或其他不良反應(yīng)中止放療,均按計劃完成放療。兩組急性放射反應(yīng)及早期并發(fā)癥無明顯差異(P>0.05)。見表3。

表2 兩組1、2、3年生存率和局部控制率比較(%)Tab.2 Com parison of 1,2,3 survivaland local control rate in the two groups (%)

表3 兩組急性放射反應(yīng)及早期并發(fā)癥比較[n(%)]Tab.3 Comparison of acute radiation reaction and early com plications in the two groups[n(%)]

2.4 死因分析

超分割放療組共死亡17例,其中,死于局部復(fù)發(fā)10例,淋巴結(jié)核遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移4例,心腦血管疾病2例,原因不明1例。常規(guī)放療組共死亡23例,其中,死于局部復(fù)發(fā)16例,淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移5例,心腦血管疾病1例,食管-氣管瘺1例。超分割放療組和常規(guī)放療組因局部復(fù)發(fā)而死亡分別為64.7%(11/17)和 69.6%(16/23),兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

食管癌是高度侵襲性腫瘤,既是局部區(qū)域性疾病,又是全身性疾病。大部分患者就診時已失去手術(shù)機(jī)會,故80%以上患者需行放射治療,因此,放射治療是治療中晚期食管癌的主要手段之一[2]。食管癌對放射線較為敏感,療效確切,近期療效顯著[3]。但是食管癌常規(guī)分割放療療效并沒有進(jìn)一步提高,5年生存率近30年無明顯提高,僅為8%~10%[4]。如何提高療效,增加治療的順應(yīng)性,如何提高患者的生活質(zhì)量從而提高生存率成為食管癌臨床研究的重點。隨著放射生物學(xué)研究的不斷進(jìn)展和對腫瘤放射生物學(xué)的不斷認(rèn)識,國內(nèi)外大量臨床試驗研究資料顯示,腫瘤干細(xì)胞加速再增殖看法不一。有研究認(rèn)為在放射治療一開始就出現(xiàn)了腫瘤細(xì)胞加速再增殖的現(xiàn)象[5-6],也有研究認(rèn)為腫瘤細(xì)胞加速再增殖是放射治療開始后4周左右。腫瘤干細(xì)胞加速再增殖是常規(guī)放療腫瘤局部失敗的主要原因之一,克服腫瘤干細(xì)胞加速再增殖是提高腫瘤局部控制的關(guān)鍵。通過增加分割次數(shù),縮短總治療時間,總劑量適當(dāng)增加的超分割治療方法,可增強(qiáng)對腫瘤細(xì)胞加速再增殖的抑制,提高腫瘤的控制率,延長生存期[7]。因此,本研究采用超分割技術(shù)治療食管癌,結(jié)果顯示,超分割放療組1、2、3年生存率分別為75.0%、53.6%和39.2%,顯著高于常規(guī)分割放療組的46.4%、28.6%和21.4%(P<0.05);超分割放療組1、2、3年局部控制率分別為82.1%、67.9%和46.4%,也顯著高于常規(guī)放療組的53.6%、32.1%和21.4%(P<0.05)。從急性放射反應(yīng)和早期并發(fā)癥看,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,所有患者均能耐受治療,不影響療程的完成。兩組死亡病例中,局部復(fù)發(fā)仍然是患者死亡的主要原因,因局部復(fù)發(fā)死亡的超分割放療組為64.7%,常規(guī)放療組為69.6%,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。上述研究結(jié)果表明,超分割放射治療食管癌的技術(shù)優(yōu)于常規(guī)分割放射治療食管癌[8]。因此,超分割放射治療技術(shù)是一種安全、有效的治療方法,值得推廣。

[1]王茜,景學(xué)安,李棟.食管癌危險因素流行病學(xué)研究進(jìn)展[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007,28(12):999-1002.

[2]吳存祥.60Co放射治療中晚期食管癌2011例[J].腫瘤研究與臨床,2006,18(8):567-568.

[3]劉曄,劉衛(wèi)明,柯勇,等.食管造影與食管癌放療后近期療效評價中的應(yīng)用[J].山西醫(yī)藥雜志,2008,37(11):1029-1030.

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[5]Dunst J,Debus J,Rudat V,et al.Neoadjuvant capecitabine combined with standard radiotherapy in patientswith locally advanced rectal cancer:mature results of a phaseⅡtrial[J].Strahlenther Oncol,2008,184(9):450-456.

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[7]裴紅蕾,朱愉恒.超分割放射治療食管癌的長期療效[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2000,9(1):23-25.

[8]王翠微,劉慶濤.肺鱗癌常規(guī)分割配合立體定向放射治療療效觀察[J].中國腫瘤臨床,2004,31(17):971-972,988.

Clinical observation of hyperfractionated radiotherapy for esophageal cancer patients

MENG Chunyan
Departmentof Hematology Oncology,the First People's Hospital of Siping City,Siping 136001,China

Objective:To evaluate the efficacy of hyperfractioned radiotherapy for esophageal cancer radiotherapy and acute radiation reaction.Methods:56 patients with esophageal cancer were randomly divided into hyperfractionated radiotherapy(HF)group and conventional radiotherapy(CF)group,using 6 MV linear accelerator(themiddle of the chest an illicit sexual relations back two oblique field)irradiation.Results:The hyperfractionated radiotherapy group 1,2,3 year survival rates were 75.0%,53.6%and 39.2%respectively,significantly superior to conventional fractionated radiotherapy group of 46.4%,28.6%and 21.4% (P<0.05);hyperfractionated radiotherapy group 1,2,3 year local control rates were 82.1%,67.9%and 46.4%respectively,significantly higher than conventional radiotherapy group of 53.6%,32.1%and 21.4%(P<0.05),and early complications of acute radiation reaction was no significant difference(P>0.05).Hyperfractionated radiotherapy and conventional radiotherapy group of those who died due to local recurrence were 64.7%and 69.6%,there was no significant difference(P>0.05).Conclusion:Hyperfractionated radiation therapy can significantly improve local control and survival rates of esophageal cancer,and not increase in patientswith acute radiation response,the tolerance is good,it is a safe and effectivemethod,and worthy of promotion.

Esophageal cancer;Hyperfractioned radiotherapy;Conventional radiotherapy

R735.1

A

1673-7210(2011)03(b)-041-03

2010-12-15)

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