我院靜脈藥物配置中心常見不合理處方分析

楊 燕，周曉燕，趙培西，張 琰（1.第四軍醫大學唐都醫院藥劑科，西安市710038；.第四軍醫大學西京醫院藥劑科，西安市 71003）

靜脈藥物配置中心（PIVAS）是20世紀60年代后國外最先發展起來的一種靜脈滴注藥物管理新模式，是醫院靜脈用藥集中配置的場所。在符合《藥品生產質量管理規范》（GMP）標準、依據藥物特性設計的潔凈條件下，由受過專門培訓的藥學技術人員（包括護理人員），嚴格按照操作程序進行全腸外營養（TPN）液體、細胞毒性藥物和抗生素等靜脈用藥配置。PIVAS可有效提高醫護質量、加強職業防護、減少藥品浪費、確保配置輸液的質量[1]。第四軍醫大學西京醫院（簡稱“我院”）自2007年11月建成PIVAS并投入運行以來，已為全院18個病區的長期醫囑進行調配，配置種類包括抗腫瘤藥、抗菌藥物、TPN液體、部分普通液體，每天為病區提供近810袋輸液。經過2年多的實踐，我院PIVAS已初具規模，逐步完善了藥品管理體系。臨床藥師每日對靜脈配置醫囑進行審核，為保證靜脈用藥安全合理起到了積極的作用。現將實踐工作中記錄的不合理醫囑進行分析，為靜脈藥物配置工作提供參考。

1 資料與方法

回顧性調查我院2010年5－9月配置的輸液28 973份。臨床藥師通過查閱藥品說明書、靜脈藥物配置書籍和公開發表的國內、外文獻等，對靜脈輸液醫囑進行分析，并將不合理醫囑按溶媒選擇不合適、西藥配伍禁忌、中藥注射劑配伍禁忌、藥物濃度不合適和給藥間隔不當等方面進行分類、總結。

2 結果

靜脈藥物不合理醫囑統計見表1。

表1 靜脈藥物不合理醫囑統計Tab 1 Unreasonable medication orders of intravenous drugs

3 分析與討論

3.1 溶媒選擇不合適

各種藥物由于化學結構、酸堿度的不同應選擇適宜的溶媒，若溶媒選擇不當，則會出現渾濁、沉淀、變色、藥效降低或消失等現象。0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化鈉注射液和10%葡萄糖注射液是臨床常用的藥物溶媒，現將這些常見溶媒的誤用情況列舉如下（藥品名稱后的標注為不合理處方份數）：①多烯磷酯酰膽堿注射液（11）的主要成分為磷脂，當選用電解質溶液（0.9%氯化鈉注射液、林格氏液）稀釋時會析出結晶顆粒，對人體產生危害。說明書示該藥必須以非電解質注射液稀釋（如葡萄糖注射液），且配制后應盡快使用。②注射用磷酸依托泊苷（5）、注射用紫杉醇（3）、注射用鹽酸柔紅霉素（6）、注射用鹽酸吡柔比星（2）、注射用鹽酸吉西他濱（3）等抗腫瘤藥選擇葡萄糖注射液為溶媒，易導致藥物降解破壞或產生沉淀。③實踐證明，將表柔比星（4）加入5%或10%葡萄糖注射液中1 h后，表柔比星百分含量平均下降5%，3 h后僅剩下88%，故宜使用0.9%氯化鈉注射液溶解。④注射用卡鉑（2）、注射用奧沙利鉑（5）不能與氯化物包括任何濃度的氯化鈉溶液一起使用。⑤注射用順鉑（4）則應溶于0.9%氯化鈉注射液中[2～5]。臨床醫囑習慣將注射用核黃素磷酸鈉（7）10 mg溶于5%葡萄糖注射液500 mL中，說明書示該藥應溶于2 mL注射用水中，供皮下或肌內注射。此外，靜脈滴注也延長用藥時間，使藥物易受光線、pH值等外界各因素影響而分解。注射用白眉蛇毒凝血酶（17）說明書要求使用0.9%氯化鈉液溶解后注射，5%葡萄糖注射液作為溶媒使用不妥。

3.2 西藥配伍禁忌

①維生素C注射液與維生素K1注射液（21）雖然在藥理作用上具有協同作用，但維生素C具有強還原性，維生素K1具弱氧化性，二者同時加入5%葡萄糖后會發生氧化還原反應，導致維生素K1失去止血作用[6]。②復合磷酸氫鉀注射液與含鈣注射液（19）配伍時易析出磷酸鈣沉淀，不宜同用；同理，硫酸鎂注射液與葡萄糖酸鈣注射液混合后會產生硫酸鈣沉淀而析出。③脂肪乳注射液與氯化鉀注射液（16）不能配伍，因為脂肪乳依靠乳滴間陰離子的相互排斥作用達到系統內穩定，加入陽離子藥物會減少排斥、增加吸引而破壞這種平衡，使脂肪乳微粒聚集，從而使藥效降低并造成用藥危險。④維生素C注射液與肌苷注射液（9）配伍會使二者療效降低。⑤注射用核黃素磷酸鈉與維生素C（8）忌配，前者屬維生素類藥，是體內黃酶類輔基的組成部分（黃酶在生物氧化還原中發揮遞氫作用），缺乏時可影響機體的生物氧化過程，是一種生物氧化劑；而維生素C注射液為典型的還原劑，二者同時使用將發生氧化還原反應，降低藥物療效，故應分開使用。

根據文獻報道[4，7]，國內大型“三甲”醫院PIVAS處方中，西藥配伍禁忌占不合理處方比例均較高（約達30%以上）。我院數據雖明顯低于該平均水平，但仍不能忽視配伍禁忌可能帶來的用藥安全隱患。我院不合理應用情況主要集中于維生素、電解質及脂肪乳類藥的使用。不合理配伍主要導致的后果為藥效降低甚至喪失，從而影響正常藥效的發揮，但至目前為止尚未發生嚴重不良事件。為此，臨床藥師需加強與臨床醫師進行有關合理化用藥知識交流，并根據我院病案考核標準，嚴密監測住院患者處方，發現問題及時與責任醫師溝通，未予更正處方將上報至醫院有關部門，考核結果直接與相關科室和責任醫師績效掛鉤。上述措施自實施至今，不合理處方占總處方比例尤其是西藥配伍禁忌占不合理處方比例明顯降低，與此同時臨床藥師的工作也得到了臨床科室的支持與認可。

3.3 中藥注射劑配伍禁忌

中草藥成分復雜，制備工藝各不相同，在提取、精制過程中可能存在一些雜質成分如色素、鞣質、淀粉、蛋白質等仍殘留于藥液中，與化學藥物配伍后很容易發生理化性質改變；部分生物堿、皂苷在配伍后由于pH值改變而從液體中析出，導致不溶性微粒的數量、直徑增加。如氯化鉀注射液使丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液（8）顏色變深，甚至產生渾濁和沉淀現象，即中藥成分發生了鹽析[5，8，9]。此外，參麥、參附注射液（3）的說明書示：該藥品不宜與其他藥在同一容器中混合使用，但臨床通常將10%氯化鉀注射液或胰島素注射液加入其中，這樣降低了用藥安全性[10]。

3.4 藥物濃度不合適

①注射用鹽酸左氧氟沙星（16）0.4 g用5%葡萄糖注射液250 mL稀釋后濃度過高，應采用500 mL溶媒稀釋。②注射用奧美拉唑鈉（10）、注射用泮托拉唑鈉（5）使用250 mL或500 mL載體作溶媒后pH值降低，增加了溶液不穩定性，且滴注時間延長更容易使液體變色，應采用100 mL 0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液稀釋，并應在20～30 min內滴注完畢[11]。③抗菌藥物注射用阿奇霉素（5）說明書中規定靜滴濃度應不大于2.0 mg·mL－1，注射用克林霉素磷酸酯（3）應不超過6 mg·mL－1，否則易發生靜脈炎；注射用鹽酸萬古霉素（3）和注射用亞胺培南/西司他丁鈉（1）用100 mL0.9%氯化鈉注射液稀釋濃度過大，加重腎臟負擔，容易引起腎臟損害。④注射用磷酸依托泊苷（8）濃度不應超過0.25 mg·mL－1，滴注時間不少于30 min[5]。

3.5 給藥間隔不當

此類不合理醫囑主要出現在抗生素的使用方面。常見不合理給藥方式是將醫囑的1日劑量全部溶于大劑量的溶媒中，1次給予患者，或者將每日使用2次及以上的抗菌藥物連續使用[4]。青霉素類、頭孢菌素類（33）等屬時間依賴性抗生素，其抗菌效果主要取決于血藥濃度超過所針對細菌的最低抑菌濃度（MIC）的時間，其抗菌原則是縮短給藥間隔，增加給藥次數[11]。而氨基糖苷類（9）屬濃度依賴性藥物，療效取決于單位時間的高濃度，可每日1次給藥來提高療效，減輕耳腎毒性[3]。故不同類型的抗菌藥物應嚴格按照說明書所示用法規范使用。

3.6 其他

TPN可以根據患者身體營養狀況及疾病特點合理配比糖、脂肪、氨基酸和電解質，使得各種營養物質同時均勻進入人體，不但有利于藥物的充分利用，而且更符合人體生理代謝的特點，縮短患者入院天數。目前，臨床TPN在使用脂肪乳的同時，往往忽略氨基酸（38）的添加。因TPN的最終pH值決定著脂肪乳的物理穩定性，而氨基酸恰好起到緩沖和調節pH的作用，防止脂肪乳劑pH值的降低。因此，合理添加氨基酸成分對TPN的穩定性具有重要意義。

4 結論

目前，國內各大“三甲”醫院均逐步建立起靜脈藥物配置中心，并配備專職臨床藥師對醫囑進行把關。根據相關文獻的查閱，各家醫院不合理處方存在的主要問題不盡相同，即便同一類問題中所涉及的藥品也千差萬別，經分析，可能與各醫院醫師的用藥習慣不同有關。年輕的醫師在繼承前輩豐富治療經驗的同時，也延續了其中的不合理用藥方法，故各醫院不合理用藥情況存在明顯的地區差異性。

靜脈藥物配置中心將醫師、藥師、護士、患者關系緊密地聯系在一起，為藥師服務于臨床搭建了一個良好的平臺。藥師在審核處方、核對調配等過程中，專業知識得到了充分的運用，體現了藥師對臨床的重要價值，為藥師進一步開展臨床藥學工作奠定了基礎。藥師在日常工作中發現問題及時與臨床醫師溝通，以便糾正不合理醫囑，減少用藥損害；同時也能引起醫師的高度注意，使醫囑逐漸規范化。我院臨床藥師借助合理用藥軟件檢測系統，定期將醫囑中存在的問題以藥物簡訊的形式發送給臨床科室，極大地提高了藥物使用的有效性和安全性。

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