四川漢族人群D6S1043和D12S391基因座遺傳多態性分析

李云萍,張海軍,魏 偉,江繼平,江 艷,李佳佳

(四川省公安廳刑偵局技術處,610041)

四川漢族人群D6S1043和D12S391基因座遺傳多態性分析

李云萍,張海軍,魏 偉,江繼平,江 艷,李佳佳

(四川省公安廳刑偵局技術處,610041)

目的:探討D6S1043和D12S391基因座在四川漢族的遺傳多態性,為其法醫學應用提供基礎統計數據。方法:采用法醫學常用儀器、設備、試劑和遺傳學統計分析方法對D6S1043和D12S391基因座進行頻率調查和統計學分析。結果:D6S1043和D12S391基因座呈高度多態性,均屬于高鑒別力和高雜合度的基因座。結論:D6S1043和D12S391非常適合法醫學的個人識別鑒定、親權關系鑒定和DNA數據庫應用。

基因座;遺傳多態性;個人識別

本文采用Sinofiler(AB,美國)熒光標記復合擴增系統和PowerStats.xls分析軟件(美國,Promega公司)對四川漢族群體D6S1043和D12S391基因座的多態性進行分析。從而統計出這兩個基因座的等位基因頻率、雜合度(Heterozygotes,H)、匹配概率(Matching Probability,PM)、非父排除率(Power of Exclusion,PE)、多態性信息含量(Polymorphism infor mation content,PIC)和個體識別能力(Power of Discrimination,PD)等遺傳學指標,旨在為其法醫學鑒定和DNA數據庫提供基礎數據。

1 材料與方法

1.1 實驗材料:200名四川漢族無關個體的血樣均來自四川全省各地,系本實驗室日常DNA建庫積累的樣本。其中男女性各占50%。主要試劑及儀器有9700型擴增儀(AB,美國)、Sinofiler試劑盒和3130XL基因分析儀(AB,美國)等。

1.2 實驗方法:所有的血樣均采用Chelex法提取DNA,所提DNA按照Sinofiler試劑盒操作手冊推薦擴增程序和10ul體系進行擴增。擴增產物置于3130XL基因分析儀進行電泳及分型。

1.3 統計學方法:用x2檢驗兩個基因座的Hardy-Weinberg平衡。采用PowerStats.xls分析軟件對數據進行分析處理,得到等位基因頻率和相關的遺傳學參數。

2 結 果

經x2檢驗,兩個基因座P值均大于0.05,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡。與鄭小婷[1]等報道的中國浙江省漢族進行比較,無明顯差異。四川漢族人群的D6S1034和D12S391基因座的等位基因頻率見表1,遺傳統計學參數見表2。

表1 四川漢族人群D6S1034和D12S391基因座頻率分布(N=400)

表2 四川漢族人群D6S1034和D12S391基因座統計學分析結果

3 討 論

D6S1043是近年來比較常用的STR基因座,已被DNATyper15、Goldeneye 20A和Sinofiler三種常見法醫試劑盒選用。D12S391為Sinofiler試劑盒選用。Gill[2]等認為雜合度大于等于0.7和個體識別能力大于等于0.9的基因座有較高的鑒別能力,非常適合法醫學應用。由表2可見D6S1043和D12S391的在四川漢族群體的雜合度均大于0.7(分別為0.845和0.825),個體識別能力(PD)均大于0.9(分別為0.966和0.951),表明這兩個基因座非常適合法醫學的個人識別鑒定、親權關系鑒定和DNA數據庫應用。

[1] 鄭小婷,吳薇薇,郝宏蕾,等.浙江漢族群體D12S391和D6S1043基因座的遺傳多態性調查[J].刑事技術,2009,(6):51-52

[2] Gill P.A new method of STR interpretation using inferential logic development of criminal intelligence dataset[J]Int.J Legmed,1996,109(1):14-22

1005-3697(2011)03-0254-02

DF795.2

B

2011-04-15

(學術編輯:杜 冰)