海馬大燴丸制備工藝及質量標準的研究

【摘要】目的:建立海馬大燴丸的制備工藝和質量標準。方法:采用藥材最細粉與蜂蠟制成水泛丸;采用薄層色譜法鑒別人參和白芍;同時進行了穩定性試驗。結果:薄層色譜鑒別方法專屬性強，該制劑穩定性好。結論:所確定的工藝科學合理，建立的定性方法快速、準確、可靠，可用于該制劑的質量控制。

【關鍵詞】海馬大燴丸;薄層色譜法;工藝;人參;白芍

【中圖分類號】R283.1【文獻標識碼】A【文章編號】1007-8517(2010)14-043-1

海馬大燴丸是邵陽市第一人民醫院生產的制劑。用于治療風濕性關節炎，強直性背椎炎，骨性關節炎，系統性紅斑狼瘡等。為控制該制劑的質量，制定了質量標準，對急性子、海馬、穿山甲、鹿角、黃柏、熟地黃進行了顯微鑒別，對人參和白芍進行了薄層色譜鑒別。通過對該院提供的三批樣品進行檢驗，結果證明本法準確、靈敏、專屬性強。從而為該制劑的穩定性及可控性提供了依據。

1材料與方法

1.1儀器與試藥

Nikon SE顯微鏡，AEL-200電子分析天平。

對照品:人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg1對照品、芍藥苷對照品，均由中國藥品生物制品檢定所提供;薄層層析硅膠G:青島海洋化工廠生產;其他試劑均為分析純、水為純化水。

1.2處方

海馬5g、鹿角10g、穿山甲5g、威靈仙5g、急性子5g、熟地黃20g、白芍20g、當歸20g、川芎10g、生曬參5g、秦艽10g、牡丹皮10g、地骨皮10g、黃柏5g、牛膝10g、青木香5g、龍血竭2g、細辛5g、肉桂10g、炮姜10g、吳茱萸5g。

1.3制備工藝

以上21味，龍血竭單獨粉碎成最細粉，另20味粉碎成最細粉，上述兩種粉末按等量遞增法混勻，加入蜂蠟于適量粉末中，加熱共熔，混勻，并與余下的粉末混勻，水泛丸，干燥，即得。

1.4質量標準的制訂

1.4.1性狀本品為棕褐色的水丸，氣微香，味苦，辛。

1.4.2顯微鑒別腺毛多見，橫紋肌纖維較多，無定形碎塊，淡黃色或黃色，不規則形碎塊棕色，表面有細密的縱向紋理及點狀孔隙及類圓形的骨陷窩。晶纖維鮮黃色。石細胞鮮黃色，大多呈不規則分枝狀。薄壁細胞淡灰棕色，內含類圓形核狀物。

1.4.3人參的鑒別[2]取本品30g，研碎，加氯仿60ml，加熱回流30分鐘，放冷，減壓濾過，殘渣揮去氯仿，加甲醇80ml，超聲30分鐘，減壓濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml溶解，濾過，濾液用乙醚提取3次，每次20ml，棄去乙醚液，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，加入1%NaOH洗滌2次，每次20ml，棄去堿液，正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇1ml溶解，作為供試品溶液。吸取上述2種溶液各4～6ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯-水(15:22:40:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，見圖1。

1.4.4白芍的鑒別[3]取本品30g，研碎，加乙醚60ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，殘渣揮去乙醚，加甲醇50ml，加熱回流30分鐘，放冷，減壓濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次20ml，取正丁醇液蒸干，加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。吸取上述2種溶液2～4ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，見圖2。

1.4.5穩定性試驗取3批海馬大燴丸，在常溫條件下，留樣觀察12個月，分別于0、3、6、9、12個月，按所建立的質量標準對其性狀、鑒別和微生物限度進行檢測，結果均符合規定。

2討論

(1)本制劑含有部分動物類藥，存在較多的脂肪，蛋白質，氨基酸等雜質，故在人參薄層鑒別，先用氯仿除去脂溶性成分，再用乙醚，氫氧化鈉溶液除去雜質，使人參皂苷成分得到了清晰、集中的特征斑點。

(2)經過摸索采用氯仿-甲醇-醋酸乙酯-水(15:22:40:

10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，各斑點分離較好，通過顯色得到特征斑點。

參考文獻

[1] 張貴君，徐國鈞.常用中藥鑒別大全[M].黑龍江科學技術出版社，1993.

[2] 劉訓紅，王玉璽，房克慧，等.中藥材薄層色譜鑒別[M].天津科學技術出版社，1990.

[3] 國家藥典委員會.中國藥典一部[S].化學工業出版社，2005.