吞咽障礙治療儀治療腦卒中后吞咽功能障礙的臨床療效觀察

河北省遷安市人民醫院（064400）王淑敏 劉淑君 韓艷華 高英梅

腦卒中后吞咽功能障礙的發生率約為30%～40%，多由腦干與吞咽有關的顱神經核受損產生的延髓麻痹或雙側皮質延髓束損害產生的假性延髓麻痹引起[1～3]。吞咽功能障礙嚴重影響患者的生活質量，可并發吸入性肺炎、營養不良等，嚴重者可發生窒息危及生命。近一年來，河北省遷安市人民醫院采用吞咽障礙療儀治療腦卒中后吞咽功能障礙取得良好效果，現報告如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 76 例患者均為腦卒中并發吞咽障礙的住院患者，將患者隨機分為治療組和對照組，每組38人。治療組中，男性21人，女性17人；年齡45～75歲，平均年齡56.7±3.6歲；腦出血10例，腦梗死28例；假性延髓麻痹30人，真性延髓麻痹8人。對照組中，男性24人，女性14人，年齡49～75歲，平均年齡58.4±4.5歲；腦出血12例，腦梗死26例；假性延髓麻痹28人，真性延髓麻痹10人。兩組一般資料具有可比性。

1.2 入選標準 入選病例均符合1995年全國第四次腦血管病會議制定的卒中診斷標準[4]，全部經頭CT或MRI檢查確診，吞咽能力分級標準為[5]：重度，完全不能經口攝食；中度，一部分食物能以口攝食，但不能完全維持營養，需靜脈輔助營養；輕度，輕度吞咽困難，完全能經口攝食；正常，具有正常攝食吞咽能力。排除標準：①合并中、重度認知障礙或失語癥不能配合評估和治療者；②腫瘤患者；③心臟安置金屬架或起搏器者；④生命體征（血壓、脈波、呼吸、心率等）不穩定者；⑤并發心梗或合并嚴重肝腎功能障礙、重癥感染患者。1.3 方法

1.3.1 治療方法 兩組患者吞咽功能障礙的康復治療均于卒中急性期過后進行。治療組在血壓控制、神經營養、清除自由基藥物等治療基礎上，采用美國Chattanooga集團公司生產的VitalStim吞咽障礙治療儀治療吞咽功能障礙。首先推斷腦卒中患者吞咽肌群損傷程度，接著根據菜單選擇T∕R EXPONENTIALCURR低頻刺激，刺激時間T為1s，休息時間R為3s，電流強度因人而異，以患者適應并能見到有吞咽動作為最佳。臨床治療時間為20分鐘，每日兩次，14天為一個療程，共兩個療程。

對照組用藥同治療組，同時采用針刺方法治療吞咽功能障礙患者：選取主穴廉泉、外金津、外玉液（舌骨體上緣各左右旁開1寸）、吞咽穴（舌骨與喉節之間正中線各旁開0.5寸凹陷中）、水溝、天突、地倉、頰車、承漿等，辨證配穴：肝陽暴亢瀉太沖；氣虛血瘀取足三里、關元、血海；陰虛風動補太溪、三陰交；痰熱腑實瀉支溝、豐隆，每次選穴10個左右，每日一次，14天為一個療程，共兩個療程。

1.3.2 評定方法 采用日本洼田俊夫的飲水測試：讓患者喝下兩三口一茶匙水，如無問題，以藥杯盛30ml溫水遞給坐著的患者，讓其“像平常一樣喝下”，觀察患者飲水經過。Ⅰ級，一次喝完，無噎嗆；Ⅱ級，兩次以上喝完，無噎嗆；Ⅲ級，能一次喝完，但有噎嗆；Ⅳ級，兩次以上喝完，且有噎嗆；Ⅴ級，常常噎嗆，難以全部喝完[6]。均由同一具有主治醫師資格的醫師進行評定。

1.3.3 療效判斷標準 治愈：吞咽障礙消失，飲水評定Ⅰ級；有效：吞咽障礙明顯改善，飲水試驗評定Ⅱ級；無效：吞咽障礙改善不顯著，飲水試驗評定Ⅲ級以上。1.4 統計學分析 兩組間比較采用t檢驗，前后比較采用配對t檢驗，應用SPSS13.0統計軟件進行統計學分析。

2 結果

見附表1和附表2。

附表1 兩組患者治療前后飲水測試結果比較

附表2 兩組患者療效比較

3 討論

正常吞咽運動分為3期[2]：第Ⅰ期為口腔期，主要由口輪匝肌、咬肌參與；第Ⅱ期為咽喉期，主要由舌肌、咽喉肌參與；第Ⅲ期為食道期。腦卒中患者的吞咽障礙主要出現在第Ⅰ、Ⅱ期，表現為隨意性運動障礙，吞咽動作開始延遲，與吞咽有關的肌肉運動協調性功能低下[7]。

筆者運用吞咽障礙治療儀器的目的是通過脈沖刺激麻痹的神經和肌肉，使吞咽肌群運動障礙緩解，提高吞咽動作協調性，使運動和傳感系統的腦細胞再生、重組，同時保養肌肉，防止長期不用而萎縮，防止杓狀肌關節的朔狀的纖維化，使聲音和肌肉動力領域敏感性的保養和改善等。

從附表1、附表2可以看出吞咽障礙治療儀和針刺治療腦卒中合并吞咽障礙患者均獲得不同程度的療效，但吞咽障礙治療儀器的治療效果優于針刺，其療效顯著，不痛苦，患者易接受，大大縮短了患者的住院時間，使患者早日康復出院，對提高患者的生存質量具有一定的臨床和社會價值。