膀胱移行細胞癌組織中p53、VEGF、PCNA的表達及臨床意義

李俊鵬 于 滿 王志勇 常 輝 王振潮

1 承德醫(yī)學院 (2007級碩士研究生）（067000）

2 承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院泌尿外科（067000）

膀胱癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤、其具有高復發(fā)、多發(fā)性的生物學特點。其發(fā)生始終貫穿著一系列分子事件的變化，可能與癌基因的激活和抗癌基因的失活或變異，漸進性細胞間期控制機制的破壞，血管生成等多因素密切相關。據此我們應用免疫組織化學SP方法，檢測p53、血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、增殖細胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）3種腫瘤標志物在膀胱移行細胞癌中的表達，以探討這3種標志物與膀胱移行細胞癌的病理分級、臨床分期的關聯性及相互關系。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

收集承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院2005至2006年手術切除并經病理證實的膀胱移行細胞癌組織石蠟標本43例，其中男30例，女13例，年齡33～87歲，平均年齡65歲。病理分級按WHO標準，G1級12例，G2級24例，G3級7例。臨床分期按TNM標準，分為淺表型（Tis～T1）34例，浸潤型（T2～T4）9例。另取10例正常膀胱黏膜（取自因前列腺增生癥行開放手術的患者）作為對照組。

1.2 試劑

鼠抗人p53單克隆抗體、鼠抗人VEGF單克隆抗體、鼠抗人PCNA單克隆抗體、SP試劑盒均購自北京中山生物技術開發(fā)有限公司。

1.3 試驗方法

將蠟塊標本均行4μm連續(xù)切片4張，均經二甲苯脫蠟、梯度乙醇水化，以過氧化氫阻斷內源性酶并行抗原熱修復。1張切片行常規(guī)HE染色，供組織學觀察并進行病理分型和診斷。另3張切片嚴格按照試劑配套說明書中SP法工作流程操作。每次試驗均以PBS代替一抗的方法設置陰性對照，并以已知陽性切片作為陽性對照。

1.4 結果判定

p53、PCNA為細胞核內出現棕黃色顆粒為陽性染色，VEGF為細胞漿內出現棕黃色或棕色顆粒為陽性染色。選擇典型部位，隨意取5個高倍視野（10×40），計數1000個細胞，p53、VEGF根據陽性細胞比例分為以下三級，（—）陽性細胞比例＜10%；（＋）陽性細胞比例10%～30%；（＋＋）陽性細胞比例＞30%。PCNA也根據陽性細胞比例分為以下三級，（—）陽性細胞比例＜10%；（＋）陽性細胞比例10%～25%；（＋＋）陽性細胞比例＞25%。其中（—）為該標本目標分子陰性表達，而后二者均為目標分子陽性表達。

1.5 統計學分析

應用SPSS11.5軟件包，計數資料采用χ2檢驗或Fisher精確概率法，相關分析采用spearman等級相關分析。

表1 p53、VEGF、PCNA在正常膀胱組織與膀胱移行細胞癌組織中的表達情況

表2 p53、VEGF、PCNA表達與膀胱移行細胞癌臨床特征之間的關系

表3 p53、VEGF、PCNA表達與膀胱移行細胞癌臨床特征之間的相關性

2 結 果

2.1 p53、PCNA為細胞核內出現棕黃色顆粒為陽性染色，VEGF為細胞質內出現棕黃色或棕色顆粒為陽性染色。正常膀胱組織與膀胱移行細胞癌組織中3種蛋白的表達（表1）。正常膀胱組織中無p53、VEGF、PCNA陽性表達。膀胱移行細胞癌組織中p53陽性表達率為48.84%；VEGF陽性表達率為67.44%；PCNA陽性表達率為62.79%。3種蛋白在正常膀胱組織與膀胱移行細胞癌組織中表達有顯著差異（P＜0.05）。

2.2 3種蛋白表達與膀胱移行細胞癌病理分級、臨床分期的關系

p53在G1、G2、G3級膀胱移行細胞癌組織中陽性表達率分別為12.67%、54.17%、85.71%，G1與G2、G3級比較差異有統計學意義（P＜0.05），G2與G3級比較無顯著差異（P＞0.05）。p53在Tis～T1與T2～T4期膀胱移行細胞癌組織中陽性表達率分別為38.24%、88.89%，Tis～T1與 T2～T4期比較差異有統計學意義（P＜0.05）。VEGF在G1、G2、G3級膀胱移行細胞癌組織中陽性表達率分別為33.33%、75.00%、100%，G1與G2、G3級比較差異有統計學意義（P＜0.05），G2與G3級比較無顯著差異（P＞0.05）。VEGF在Tis～T1與T2～T4期膀胱移行細胞癌組織中陽性表達率分別為58.82%、100%，Tis～T1與T2～T4期比較差異有統計學意義（P＜0.05）。PCNA在G1、G2、G3級膀胱移行細胞癌組織中陽性表達率分別為25.00%、79.17%、100%，G1與G2、G3級比較差異有統計學意義（P＜0.05），G2與G3級比較無顯著差異（P＞0.05）。PCNA 在 Tis～T1與T2～T4期膀胱移行細胞癌組織中陽性表達率分別為58.82%、100%，Tis～T1與T2～T4期比較差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

2.3 3種蛋白表達與膀胱移行細胞癌病理分級、臨床分期的相關性

3種蛋白表達與膀胱移行細胞癌病理分級呈正相關（rp53=0.409、rVEGF=0.467、rPCNA=0.481，P均＜0.05）。p53、VEGF蛋白表達與膀胱移行細胞癌臨床分期呈正相關（rp53=0.455、rVEGF=0.304，P均＜0.05）。PCNA蛋白表達與膀胱移行細胞癌臨床分期無相關性。

3 討 論

3.1 p53在膀胱移行細胞癌中表達的意義

p53在1989年被霍普金斯大學的Bert Vogelstein等真正明確為抑癌基因，其分為野生型與突變性，野生型p53基因是細胞周期的重要調節(jié)基因，它的失活對腫瘤的形成起重要作用[1]。閻洪濤等[2]研究表明，p53與膀胱移行細胞癌組織學分級、臨床分期和預后密切相關。本組研究結果表明，p53在正常膀胱黏膜中無表達，在膀胱移行細胞癌組織中明顯表達。p53陽性率隨膀胱移行細胞癌病理分級增高而增高，隨臨床分期增加而增高，且p53與膀胱移行細胞癌病理分級、臨床分期呈正相關。其可以作為判斷膀胱移行細胞癌惡性程度和預后的重要指標。

3.2 VEGF在膀胱移行細胞癌中表達的意義

VEGF最早于1989年發(fā)現[3]，可在很多正常成人和動物組織中表達，但一般水平較低，在視網膜病變和腫瘤等病理情況下其表達異常升高。膀胱癌是一種血管豐富的實體腫瘤，在膀胱癌整個發(fā)生、發(fā)展過程中血管生成幾乎貫穿于始終。郭雪濤等[4]研究表明，VEGF的表達率隨腫瘤分期、分級的升高而明顯增高。本組研究結果表明，VEGF在正常膀胱黏膜中無表達，在膀胱移行細胞癌組織中明顯表達。VEGF陽性率也隨膀胱移行細胞癌病理分級增高而增高，隨臨床分期增加而增高，且VEGF與膀胱移行細胞癌病理分級、臨床分期也呈正相關。因此其也可以作為判斷膀胱移行細胞癌惡性程度和預后的重要指標。

3.3 PCNA在膀胱移行細胞癌中表達的意義

PCNA是由Miyachi等[5]1978年發(fā)現的一種相對分子質量為36×103的組蛋白，是DNA復制合成必不可少的物質，直接參與DNA的合成。其在靜止期細胞中的量很少，于細胞周期G1期開始合成，在S期達高峰，于G2、M期明顯下降，對DNA復制的調節(jié)起重要作用。PCNA的合成和表達與細胞增殖狀態(tài)密切相關，是反映細胞增殖的主要生物學指標。盧童等[7]研究表明，PCNA與膀胱移行細胞癌病理分級呈正相關，與臨床分期無相關性。本組研究結果表明，PCNA在正常膀胱黏膜中無表達，在膀胱移行細胞癌組織中明顯表達。PCNA陽性率也隨膀胱移行細胞癌病理分級增高而增高，隨臨床分期增加而增高，且PCNA與膀胱移行細胞癌病理分級呈正相關，但PCNA與膀胱移行細胞癌臨床分期無相關性。因此其可以作為判斷膀胱移行細胞癌惡性程度和預后的輔助指標。

綜上所述，采用免疫組織化學SP法檢測p53、VEGF、PCNA在膀胱移行細胞癌組織中的表達，對于判斷膀胱移行細胞癌惡性程度和預后有較好的臨床應用價值。

[1] Lane DP. P53 guanlian of the genoma [J].Nature,1992,358(6381)：15-16.

[2] 閻洪濤,龔百生,廖勇,等.膀胱移行細胞癌組織中P53和血管內皮生長因子表達的關系及臨床意義[J].中華泌尿外科雜志,2006,27(3)：178-180.

[3] Ferrara N,Henzel WJ. Pituitary follicular cells secrete a novel heparin-binding. Growth factor. Specifi c for vascular endothelial cells [J]. Biochem Biophys Res Commun,1989,161(2)：851-858.

[4] 郭雪濤,崔明玉.P53、P16、TGF-α、EGFR、VEGF在膀胱移行細胞癌組織中的表達及意義[J].現代泌尿外科雜志,2007,14(4)：225-228.

[5] Miyachi K,Frilzler MJ,Tan EM,et al. Autoantibody to a nuclear antigen in proliferating cells [J].J Immunol,1978,121(6)：2228-2234.

[6] 盧童,楊為民,章群. 膀胱移行細胞癌組織中P16、P53和PCNA的表達及其意義[J].臨床泌尿外科雜志,2008,23(1)：58-60.