含三嗪環非離子表面活性劑制備及其性能研究

周俊峰，楊林，張婷婷，曹端林，胡志勇

（1.中北大學化工與環境學院，山西太原030051；2.焦作大學化工與環境工程學院，河南焦作454003）

含三嗪環非離子表面活性劑制備及其性能研究

周俊峰1，楊林2，張婷婷1，曹端林1，胡志勇1

（1.中北大學化工與環境學院，山西太原030051；2.焦作大學化工與環境工程學院，河南焦作454003）

以三聚氯氰、脂肪胺、聚乙二醇單甲醚（mPEG）為原料合成了6種均三嗪非離子表面活性劑。采用FTIR、1HNMR對中間體和目標產物進行了結構表征?？疾炝?5℃時6種產品的表面張力、臨界膠束濃度及其乳化力。結果表明，該類非離子表面活性劑具有較好的表面活性，其中DMAT-600的臨界膠束濃度（cmc）和cmc下的表面張力（γcmc）分別可達0.162g/L和31.94mN/m；產品具有較強的乳化力，乳化力介于8.2～20.5min。

三聚氯氰；非離子表面活性劑；表面張力；乳化力

本文以三聚氯氰、正辛胺、聚乙二醇單甲醚為原料制備一種均三嗪非離子表面活性劑，并考察了它們的表面活性以及乳化性能。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

三聚氯氰，工業品；正辛胺、十二胺、聚乙二醇單甲醚（MPEG，相對分子質量分別為600、1000、2000），均為分析純試劑。

FTIR-7600傅立葉紅外光譜儀（KBr壓片法）；DRX-300型超導核磁共振波譜儀；JK99D全自動張力儀。

1.2 均三嗪非離子表面活性劑的制備

1.2.1 2-脂肪胺基-4,6-二氯-1,3,5-均三嗪的制備

向500mL的四口瓶中加入18.45g（0.1mol）三聚氯氰，加入適量甲苯使其溶解至透明，冰浴維持溫度在0℃～5℃之間，攪拌條件下緩慢滴加0.12mol脂肪胺的甲苯溶液，反應過程中維持pH值為9～10。以V(甲苯):V(丙酮)=1:1的混合體系作為展開劑，用薄層色譜法監測反應至終點。反應結束后將反應液移至分液漏斗，靜置分層，有機層分別用0.1mol/L鹽酸、0.1mol/L的碳酸氫鈉和飽和氯化鈉水溶液進行洗滌，用無水硫酸鈉干燥，濃縮冷卻析出白色固體，用正庚烷重結晶得到中間體。產率大于70%。

1.2.2 目標產品的制備

取約0.025mol的MPEG與適量甲苯放入三口瓶中，在氮氣保護下加熱到115℃，用甲苯帶水后加入足量金屬鈉反應12～14 h，直至溶液變為深褐色，即為醇鈉溶液，儲存備用。

取0.015 mol中間體，加入已制備醇鈉溶液中，氮氣保護條件下，升溫至45℃，用薄層色譜法監測反映進程，為以V(甲苯):V(乙酸乙酯):V(甲醇)=1:2:2的混合體系作為展開劑，用薄層色譜法監測反應至終點。反應結束后抽濾，所得濾液旋蒸除去甲苯，室溫下自然干燥即得目標產物。產率大于85%。

1.3 性能測定

用吊環法測定了產品的表面張力，溫度為（25±0.5）℃，臨界膠束濃度（cmc）通過 γ-lgc曲線的轉折點得到。

用量筒法測定了25℃下產品的乳化力：取40mL 1g·L-1試樣與40mL液體石蠟于具塞量筒，用手握緊玻璃塞，上下猛烈振動5次后靜止1min，記錄水相分出10mL時的時間。重復上述操作5次。

2 結果與討論

2.1 合成路線

在三聚氯氰分子中，由于氮原子的負電性較大，其與碳原子組成C=N雙鍵的π-電子具有較大的吸引力，使得氮原子上電子密度較大，成為負電荷中心，與之相鄰的碳原子具有較低的電子密度而成為正電荷中心，并且與碳原子相連的三個氯原子為吸電子取代基，進一步減弱碳原子上的電子密度，使得氯原子的活性增強，易與-OH、-NH2、-NHR等含活潑氫的官能團發生親核反應。此外，三聚氯氰分子中第一個氯原子最活潑，一般在0～5℃發生取代反應；但當其被親核試劑取代后，由于取代基的給電子性，使得第二個氯原子的活潑性顯著降低，需在40～45℃發生反應；進一步的反應，使與第三個氯原子相聯的碳原子正電性進一步降低，第三個氯原子的反應性更不活潑，需要在90～95℃才能進行反應。通過控制溫度分階段取代氯原子，最終得到目標產品。合成路線如下所示：

2.2 結構表征

2.2.1 中間體2-脂肪胺基-4,6-二氯-1,3,5-均三嗪的結構表征

用KBr壓片法測定了中間體的紅外光譜，圖1為OAT和DAT的紅外譜圖，其中，3267.79cm-1是中間體中NH鍵的伸縮振動吸收峰；2923.55 cm-1、2853.17cm-1是甲基、亞甲基中CH鍵伸縮振動；1561.09 cm-1、1467.56cm-1是三嗪環中CN雙鍵的伸縮振動吸收峰；795.43cm-1是C-Cl鍵伸縮振動；725.10cm-1附近是亞甲基－（CH2）n－（n≥4）的平面搖擺振動吸收峰。

采用瑞士Bruker公司DRX-300型核磁分析儀，用CDCl3作溶劑對所合成的中間體OAT和DAT的結構進行了表征。核磁共振譜圖如圖2所示。由于OAT和DAT在結構上只相差4個-C2H4-，在譜圖上都有很大的相似之處，在此只給出OAT的譜圖以及分析結果。OAT 譜圖解析(δ/ppm)：6.160（1H，aH），3.44～3.51（2H，bH），1.56～1.63（2H，cH），1.27～1.32（10H，dH），0.86～0.90（3H，eH）。

2.2.2 產物的結構表征

圖3是六種產品的紅外光譜圖，從圖中可以看出，3424.96 cm-1是目標產品中NH的伸縮振動吸收峰；2885.95cm-1是甲基、亞甲基中CH鍵伸縮振動；1573.52 cm-1、1466.60cm-1是三嗪環中CN雙鍵的伸縮振動吸收峰；1113.69 cm-1處較強的吸收峰是醚鍵的不對稱伸縮振動峰，這說明中間體與聚乙二醇發生反應；794.76cm-1是C-Cl鍵伸縮振動；730cm-1附近是亞甲基的平面搖擺振動吸收峰。

2.3 表面活性

六種非離子表面活性劑的表面張力曲線如圖4所示，從圖上可以看出，隨著親水鏈段從mPEG600增加到mPEG2000，疏水鏈段烷基鏈由C8增長到C12，該類非離子表面活性劑的臨界膠束濃度逐漸升高，由0.162g/L升高至2.67g/L，降低表面張力的能力減小，最低表面張力由31.94mN/m升高至41.07mN/m，這是因為mPEG相對分子質量越大，表面活性劑親水極性越強，水溶性增加，分子在水溶液表面吸附能力降低，所以表面張力值增加。而且隨著EO數增加，產品親水性增加，在水溶液表面吸附能力下降，達到飽和吸附所需表面活性劑濃度增大，故CMC也隨之增加。此外，在mPEG相對分子質量相同的情況下，以十二胺為疏水鏈段的非離子表面活性劑比以正辛胺為疏水鏈段的非離子表面活性劑的降低表面張力的能力要強，這是由于隨著疏水鏈的增長，表面活性劑分子的疏水性增強，不利于表面活性劑在水中的溶解，使得表面活性劑分子形成膠團或從水相遷移到表面相的趨勢加大，分子在液體表面的排列更加緊密，從而更有效地降低水表面張力。

2.4 表面活性劑的乳化力

25℃下用量筒法測定了目標產品的乳化力，乳化介質是液體石蠟，實驗結果見表1。從mPEG600到mPEG2000，隨著mPEG相對分子質量的增大，親水基鏈長增加，非離子表面活性劑的乳化力逐漸增強。分出10mL水的時間分別由8.4min和13.2min延長至14.8min和20.5min。眾所周知，影響乳化力的主要因素是表面張力降低和生成有一定結構和相對穩定的表面膜與定向楔薄膜，在乳液中，表面活性劑在分散相中合適的溶解度是決定乳液穩定性的重要因素，因此，低相對分子質量的產品所形成的乳狀液不穩定，隨mPEG相對分子質量的增大，親水性增強，產品在水中完全溶解，界面膜強度增加，乳液穩定性增強，當mPEG相對分子質量增大至2000時，DMAT-2000分出10mL水相時間最長達20.5min。此外，以十二胺為疏水鏈段的非離子表面活性劑比以正辛胺為疏水鏈段的非離子表面活性劑的乳化力要強，這是因為OMAT的三種產品疏水鏈較短，表面活性劑分子的親水性較強，產品水溶液濃度均小于CMC，表面吸附未達到飽和，分子排列松散，界面膜強度小，乳狀液不穩定，隨疏水鏈增長，親水性減弱，產品在水中完全溶解降低，吸附飽和，界面膜強度增加，乳液穩定性增強。

表1 目標產品的表面張力、CMC及乳化力

3 結論

以三聚氯氰、脂肪胺、聚乙二醇單甲醚為原料合成了6種均三嗪非離子表面活性劑。測定了25℃時6種產品的表面張力、臨界膠束濃度及其乳化力。結果表明，該類非離子表面活性劑具有較好的表面活性和較強的乳化力。

Synthesis and properties of non-ionic surfactant containing s-triazine structure

ZHOU Jun-feng1,YANG Lin2,ZHANG Ting-ting1,CAO Duan-lin1,HU Zhi-yong1
(1.School of Chemical Engineering and Environment,North University of China,Taiyuan,030051;College of Chemical Indastry&Environmental Engineering,Jiaozhuo University,Henan Jiaozuo 454003)

Six non-ionic surfactants containing s-triazine structure were synthesized from cyanuric chloride，fatty amine and polyethylene glycol monomethyl ether(mPEG).The structures of intermediates and target products were characterized by FTIR and1HNMR.And surface tension,critical micellar concentration (cmc)and emulsifiability were measured.Results showed that these non-ionic surfactants behavior better surface activity,wherein the cmc and γcmcof DMAT-600 are 0.162mol/L and 31.94mN/m respectively.The emulsifiability of nonionic surfactants were 8.2～20.5min.

cyanuric chloride;non-ionic surfactant;surface tension;emulsifiability

10.3969/j.issn.1008-1267.2010.05.009

TQ423.2

A

1008-1267（2010）05-027-03

2010-05-12

周俊峰，男（1983-），碩士，主要從事表面活性劑的合成及性能研究工作。