響應面分析法優化微波輔助提取軟棗獼猴桃黃酮

王菲，欒云峰，劉長江，孫曉榮

（沈陽農業大學食品學院，遼寧沈陽110161）

響應面分析法優化微波輔助提取軟棗獼猴桃黃酮

王菲，欒云峰，劉長江*，孫曉榮

（沈陽農業大學食品學院，遼寧沈陽110161）

為優化軟棗獼猴桃黃酮微波提取工藝，在單因素試驗的基礎上，以乙醇濃度、微波功率和提取時間3個因素為自變量，以軟棗獼猴桃總黃酮提取率為響應值，使用Box-Benhnken中心組合試驗和響應面分析法，優化微波提取工藝，并確定微波輔助提取軟棗獼猴桃總黃酮的最佳工藝條件為：乙醇濃度76%、提取時間6 min、微波功率300 W。在此條件下，實際提取率為0.322 mg/g，與預測值基本吻合。

軟棗獼猴桃；黃酮化合物；微波輔助提??；響應曲面法

Abstract:In this study,optimum condition of microwave-assisted extraction of Actinidia arguta is optimized by response surface test.On the basis of single-factor test,the mathematical regression model is established on the dependent variable（extraction yield of Actinidia arguta flavonoids)and independent variables（ethanol concentration,microwave power and extraction time)by Box-Benhnken center composite design and response surface methodology.The optimum extraction conditions are as follows：ethanol concentration 76%,extraction time 6 min,microwave power 300 W.Under these conditions,the yield of Actinidia arguta flavonoids is 0.322 mg/g,consistent with the prediction value.

Key words：Actinidia arguta；flavonoids;microwave-assisted extraction;response surface methodology

軟棗獼猴桃（Actinidia arguta Sieb.et Zucc.），又名軟棗子，獼猴梨，藤瓜，屬于獼猴桃科(Actinidiaceae)、獼猴桃屬（Actinidia）多年生落葉藤本植物[1]。果實可食用，多汁，酸甜適口，風味獨特。營養價值很高，含大量VC、B族維生素、氨基酸、類胡蘿卜素等多種營養成分。黃酮類化合物是一類植物中分布很廣而且重要的多酚類天然產物，泛指兩個具有酚羥基的苯環（A-與B-環）通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物[2]。對植物的生長、發育、開花、結果以及抵御異物的侵襲起著重要作用。黃酮化合物有具有廣泛的藥理活性，如抗菌作用、抗氧化作用和抗自由基作用[3]。

傳統的黃酮提取方法有浸提法、索氏法和回流法等[4]，近年來在提取工藝方面引入了一些新方法如酶法提取、微波提取、超聲提取等。微波輔助提取法是利用每秒幾億次周期變化的微波透入物料內，使物料內各部分在同一瞬間獲得能量而達到提取植物有效成分的目的，具有高效性、強選擇性、操作簡便、提取成本低等優點[5-6]，已被廣泛應用于植物有效活性成分提取。

目前，對于軟棗獼猴桃的活性成分研究進行較少，對其中活性成分提取罕有報道。采用微波輔助提取，二次通用旋轉組合試驗設計及響應面分析的方法，對軟棗獼猴桃中黃酮類化合物的提取工藝參數進行優化，以確定最佳提取工藝，為軟棗獼猴桃黃酮類化合物的利用提供科學的理論參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

軟棗獼猴桃：遼寧省本溪市；蘆?。╮utin）化學對照品：中國藥品生物制品鑒定所；其他試劑均為分析純。

TU-180型紫外可見分光光度計：北京普析通用儀器有限公司；Eppendorf移液器：德國；Himac CR－21G高速冷凍離心機：日本日立；BP120S電子天平：德國sartorius；MAS-I常壓微波萃取儀：上海新儀微波微波化學科技有限公司。

1.2 方法

1.2.1 軟棗獼猴桃黃酮提取及測定方法

軟棗獼猴桃鮮果洗凈，吸干表面水分，勻漿，準確稱取10.00 g，以乙醇為提取液進行微波輔助提取，提取物4℃，10000 r/min離心15 min，取上清液定容至100 mL。

1.2.2 軟棗獼猴桃提取率計算

總黃酮測定方法采用AlCl3比色法[7]對其進行含量測定，然后按下式計算軟棗獼猴桃總黃酮提取率：

1.2.3 單因素試驗

1.2.3.1 料液比對提取率的影響

準確稱取10.00 g軟棗獼猴桃鮮果勻漿，在微波功率200 W、提取溫度40℃、提取時間3 min、乙醇濃度70%的條件下，討論勻漿與乙醇料液比（g/mL）對提取率的影響。

1.2.3.2 提取時間對提取率的影響

準確稱取10.00 g軟棗獼猴桃鮮果勻漿，在料液比1∶4（g/mL）、微波功率 200 W、提取溫度 40 ℃、乙醇濃度70%的條件下，討論提取時間對提取率的影響。

1.2.3.3 微波功率對提取率的影響

準確稱取10.00 g軟棗獼猴桃鮮果勻漿，在料液比1∶4（g/mL）、提取溫度 40 ℃、提取時間 3 min、乙醇濃度70%的條件下，討論微波功率對提取率的影響。

1.2.3.4 提取溫度對提取率的影響

準確稱取10.00 g軟棗獼猴桃鮮果勻漿，在料液比1：4（g/mL）、微波功率 200 W、提取時間 3 min、乙醇濃度70%的條件下，討論提取溫度對提取率的影響。

1.2.3.5 乙醇濃度對提取率的影響

準確稱取10.00 g軟棗獼猴桃鮮果勻漿，在料液比1∶4（g/mL）、微波功率 200 W、提取溫度 40 ℃、提取時間3 min的條件下，討論乙醇濃度對提取率的影響。

2 結果與分析

2.1 標準曲線繪制及提取率計算方法

采用AlCl3比色法，精確稱取10 mg蘆丁標準品，以50%乙醇定容至50 mL，搖勻，得0.2 mg/mL蘆丁溶液。分別取 0、1、2、3、4、5 mL 蘆丁標準溶液于 25 mL 比色管，再依次加入8 mL 0.1 mol/L AlCl3和4 mL醋酸-醋酸鈉的緩沖液（pH5.5），以50%乙醇溶液定容至25 mL，靜置20 min，在415 nm處測定吸光度，并以吸光度A為橫軸，以蘆丁濃度Y（mg/mL）為縱軸繪制標準曲線（見圖 1），得回歸方程 Y=0.0315A－0.0002，R2=0.9999。

圖1 蘆丁標準曲線Fig.1 Standard curve of rutin

2.2 單因素試驗結果

2.2.1 料液比對提取率的影響

料液比對提取率的影響見圖2。

圖2 料液比對提取率的影響Fig.2 Effects of liquid ratio on extraction rate of flavonids

如圖 2 所示，當料液比小于 1∶3（g/mL）時，提取率隨料液比提高而上升，當料液比大于 1∶3（g/mL）時，提取率趨于穩定。

2.2.2 提取溫度對提取率的影響

提取溫度對提取率的影響見圖3。

如圖3所示，提取溫度在40℃~70℃范圍內，對提取率的影響很小。

2.2.3 提取時間對提取率的影響

提取時間對提取率的影響見圖4。

圖3 溫度對提取率的影響Fig.3 Effects of temperate on extraction rate of flavonids

圖4 提取時間對提取率的影響Fig.4 Effects of extraction time on extraction rate of flavonids

如圖4所示，隨著提取時間的延長，黃酮類化合物的提取率先迅速上升而后迅速下降，在緩慢上升又緩慢下降，在5 min時達到最大值。

2.2.4 提取功率對提取率的影響

微波功率對提取率的影響見圖5。

圖5 微波功率對提取率的影響Fig.5 Effects of power on etxraction rate of flavonoids

如圖5所示，當微波功率小于300 W時，隨著微波功率的增加提取率逐漸增大，當微波功率大于300 W時，提取率又逐漸下降。由于不同的提取物有著不同適宜提取的微波功率范圍，超過此范圍，微波作用可能會導致目標產物發生降解而使提取率下降[8]。

2.2.5 乙醇濃度對提取率的影響

乙醇濃度對提取率的影響見圖6。

圖6 乙醇濃度對提取率的影響Fig.6 Effects of ethanol concen tration onex tracti on rate off lavonoids

如圖6所示，提取率在乙醇濃度＜50%時不穩定，在50%～70%范圍內，隨乙醇濃度的升高而逐漸增加，乙醇濃度為70%時提取率最高，在＞70%時又隨乙醇濃度的升高又急緩慢降低。隨乙醇濃度變化，溶劑極性改變，70%乙醇的極性與軟棗獼猴桃中黃酮類化合物極性相似，但隨著乙醇濃度的升高，脂溶性物質、糖類及黏性物質大量析出，影響了黃酮類物質的浸出[9]。

2.3 提取條件優化方案

在單因素試驗的基礎上，采用SAS9.1軟件中的二次通用旋轉組合設計方案，進行參數優化。各因子代碼值見表1。

表1 因素水平編碼表Table 1 Levels and codes of variable

2.3.1 二次通用旋轉組合設計試驗結果及響應面分析

在單因素試驗的基礎上，采用二次通用旋轉組合試驗設計，試驗結果見表2。

表2 試驗設計方案及試驗結果Table 2 Test designs and results

2.3.2 提取率的方差分析

采用SAS9.1.3進行統計分析，得到軟棗獼猴桃黃酮類化合物的提取率與微波輔助提取各因素變量間的函數關系(去掉不顯著項)為：

為了說明回歸方程的有效性及各因素對提取率的影響程度，對回歸方程進行了方差分析，見表3。

表3 回歸方程方差分析Table 3 Variance analysis of regression equation

如表3所示，微波功率和提取時間對黃酮類化合物的提取率影響極顯著，乙醇濃度對提取率影響顯著；二次項對黃酮類化合物提取率均達到顯著水平；交互項對提取率無影響。此模型的決定系數R2=0.9955；經擬合檢驗，p=0.0001＜0.01差異極顯著，說明該方程能夠正確反映提取率與乙醇濃度、微波功率和提取時間之間的關系。失擬檢驗p=0.121663＞0.05，說明本試驗無其他因素的顯著影響。

2.3.3 響應面分析

將建立的回歸模型中的任一因素固定在零水平，得到另外2個因素的交互影響結果，二次回歸方程的響應面及其等高線見圖7～圖9。

圖7 響應面法(乙醇濃度、功率)立體分析圖和相應等高線圖Fig.7 Effects of ethanol concentration and power on extraction rate of flavonoids

如圖7所示，提取率對乙醇濃度的變化比功率的變化敏感；當乙醇濃度73%、微波功率300 W附近時，提取率達到最大值。

圖8 響應面法(時間、功率)立體分析圖和相應等高線圖Fig.8 Effects of extraction time and power on extraction rate of flavonoids

如圖8所示，提取率對提取時間的變化比微波功率的變化更為敏感；當提取時間在5.4 min，微波功率在300 W附近時，提取率達到最大值。

圖9 響應面法(時間、乙醇濃度)立體分析圖和相應等高線圖Fig.9 Effects of ethanol concentration and extraction time on extraction rate of flavonoids

如圖9所示，提取率對乙醇濃度的變化比提取時間的變化更為敏感；當提取時間為5.3 min，乙醇濃度為73%附近時，提取率達到最大值。

2.3.4 最佳工藝參數

由統計軟件分析得到，軟棗獼猴桃黃酮類化合物的最佳提取工藝為：乙醇濃度75.61%、提取時間5.37 min、微波功率318.69 W。此時黃酮類化合物的理論提取率最大為0.321 mg/g?？紤]實際操作情況，確定軟棗獼猴桃黃酮類化合物的最佳提取工藝參數為：乙醇濃度76%、提取時間6 min、微波功率300 W。

在此條件下，重復試驗3次，得到提取率分別0.320、0.324、0.322 mg/g，平均值為 0.322 mg/g，與預測值基本一致，證實了該模型的有效性。

3 結論

微波輔助提取軟棗獼猴桃中黃酮類化合物的最佳工藝條件為：乙醇濃度76%、提取時間6 min、微波功率300 W。在此條件下，黃酮類化合物的提取率為0.322 mg/g，與預測值基本一致。

微波功率和提取時間是影響提取率的主要因素，其中提取時間對提取率影響最大，其次是微波功率，而乙醇濃度對黃酮類化合物的提取率影響相對較小，并且三因素之間無交互作用。

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Optimization of Microwave-assisted Extraction Conditions of Actinidia arguta Flavonoids Using Response Surface Methodology

WANG Fei,LUAN Yun-feng,LIU Chang-jiang*,SUN Xiao-rong
（College of Food Science，Shenyang Agricultural University，Shenyang 110161，Liaoning,China）

2010-05-19

農業部公益性行業科研專項（200903013）

王菲（1982—），女（漢），博士在讀，主要從事食品生物技術方向研究。

*通信作者：劉長江（1955—），男（漢），教授，博士生導師，主要從事食品生物技術方向研究。