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RP-HPLC 法測定柴黃升板顆粒中黃芩苷的含量

2010-09-07 06:35:56高立金郭志鵬
中國新技術新產品 2010年6期

高立金 郭志鵬

(1、廊坊市藥品檢驗所,河北 廊坊 065000 2、新興鑄管公司職工醫院,河北 武安 056300)

柴黃升板顆粒是由黃芩、大黃、赤芍、羚羊角等13 味中藥制成的制劑,具有舒肝清熱,涼血止血之功效。用于肝膽火旺所致的肌膚發斑或齒鼻衄,低熱盜汗,口苦咽干,手足心熱,舌紅苔黃,血小板減少性紫癜等疾患。其黃芩具有較好的清熱燥濕,瀉火解毒等生理活性。本文采用靈敏度高、可靠性好的高效液相色譜法,對該制劑中主要成分黃芩苷的含量測定方法進行了系統的研究,結果方法準確,回收率高,分離度好。

1 儀器與試藥

Lc-2010A 高效液相色譜儀(日本島津),BP211D 電子天平(北京塞多利斯),ks-120D超聲波清洗器(天津金洲,頻率:50Hz)。

對照品:黃芩苷(批號:110715-200815,含量95.2%,用前不需干燥處理)購自中國藥品生物制品檢定所。柴黃生板顆粒由河北省廊坊市中醫院制劑室提供(規格12g·袋-1批準文號:冀藥制字Z20051455)。甲醇為色譜純(天津市科密歐),水為自制超純水。

2 色譜條件

色譜柱:SHIMADZU VP-ODSC18(250×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),流速:1.0ml·min-1,檢測波長280nm,柱溫 30℃,進樣量:10μl。

3 溶液的制備

3.1 供試品溶液的制備

取柴黃生板顆粒的細粉0.5g,精密稱定,置具塞三角瓶中,精密加入甲醇25ml,稱定重量,超聲25分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液即得。

3.2 對照品溶液的制備

精密稱取黃芩苷對照品0.01181g,至50ml 容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品貯備液,備用。精密量取5ml 置25ml 量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度搖勻,即得濃度為56.26ug·ml-1 的對照品溶液。

3.3 陰性樣品溶液

按處方比例及工藝制備不含黃芩的陰性樣品,照3.1 項下供試品溶液的制備方法制得陰性樣品溶液。

4 線性關系的考察

精密吸取對照品貯備液,分別配置成系列濃度的對照品溶液。注入液相色譜儀,照上述色譜條件測定黃芩苷的峰面積。以對照品的進樣量X(μg)對峰面積Y 進行線性回歸,回歸方程為:Y=-1.285×105+2.059×104X r=0.9998

結果表明,黃芩苷的進樣濃度在0.1407~2.2486μg之間呈良好的線性關系。

5 干擾試驗

精密吸取對照品溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液各10μl,注入高效液相色譜儀,樣品色譜中在與對照品相同保留時間處有特征吸收峰,陰性樣品色譜中在此保留時間處無特征吸收峰,表明樣品中其他成分對黃芩苷的檢測無干擾。色譜圖見圖1。

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6 精密度試驗

精密吸取對照品溶液10ul,連續進樣5次,照上述色譜條件,分別測定峰面積。結果峰面積的RSD為0.27%。

7 穩定性實驗

精密吸取同一批供試品(批號:080722)溶液10μl,照上述色譜條件,每隔4小時進樣,連續進樣測定5次,其RSD 為1.04%。

8 重復性試驗

取同一批號樣品(批號:080722)6份,按3.1項下供試品溶液制備方法制備,照上述色譜條件,測的黃芩苷的含量為2.58mg·g-1,其RSD 為0.75%,試驗結果表明該方法重復性良好。

9 加樣回收率試驗

取批號為080722 的樣品6份,每份約0.25g,精密稱定,置具塞三角瓶中,精密加入對照品溶液液25ml(精密吸取對照品貯備液25ml,置 250ml 容量瓶中,制得濃度為28.13μg·ml-1的對照品溶液),按3.1項下供試品溶液制備方法制備,并照上述色譜條件測定含量,計算加樣加收率。結果見表1。

10 樣品的測定

精密吸取供試品溶液10ul,依本文色譜條件測定,記錄峰面積,按標準曲線計算黃芩苷的含量。結果見表2

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11 討論

11.1 溶劑的選擇

分別采用甲醇、乙醇、70%乙醇、50%甲醇為溶劑進行試驗,發現采用甲醇為溶劑提取完全,對色譜峰的峰形影響較小,回收率相對較好。

11.2 供試品溶液制備方法的選擇

以甲醇為溶劑,采用超聲提取的方法。分別超聲20分鐘、25分鐘、30分鐘制備供試品溶液,結果發現,超聲20分鐘所制得的供試品溶液中黃芩苷的含量相對較低,超聲25分鐘和30分鐘所制得的供試品溶液中黃芩苷的含量基本相等。

11.3 流動相的選擇

分別以不同比例的甲醇-水-磷酸、甲醇-水-冰醋酸、進行試驗,結果表明:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)較為適宜,樣品峰的對稱性、保留時間、理論踏板數和分離度都比較理想。

11.4 小結

利用RP-HPLC 法測定3 批柴黃升板顆粒中的黃芩苷,為該制劑中黃芩的含量控制提供了重要參考。該方法樣品處理簡單,結果穩定可靠,重復性良好,可以作為該制劑質量控制的一項重要指標。

[1]中國藥典[S].2005年版.一部.211

[2]高立金,郭志鵬.RP-HPLC 法測定柴黃升板顆粒中芍藥苷的含量[J].中國藥師,2009-09-05.

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