燃燈法測定石油產品中硫含量的影響因素及對策

黃福川，楊茂立，謝云果，李宏君

(廣西大學化學化工學院，廣西 南寧 530004)

燃燈法測定石油產品中硫含量的影響因素及對策

黃福川，楊茂立，謝云果，李宏君

(廣西大學化學化工學院，廣西 南寧 530004)

對采用GB/T 380－1988燃燈法測定石油產品中硫含量的方法概要、適用范圍、樣品用量等加以分析。對采用燃燈法測定石油產品中，影響硫含量的關鍵因素進行了分析，并對試驗方法中比較容易出現的問題，提出相應的解決措施，以確保方法的精密度要求，以及重復性和再現性。

燃燈法；硫含量；解決措施

硫含量是衡量石油和石油產品質量的重要指標之一，是石油及石油產品分析的重要內容。石油中硫以元素硫、硫化氫、硫醇類、硫醚類、二硫化物、噻吩及其同系物等形式存在。硫含量變化范圍為0.05%～4%，有的硫含量高達10%以上，分布在石油所有的餾分中。石油中的硫含量隨著沸點增加呈倍數遞增趨勢，且隨著相對分子質量增大，石油餾分每個分子中硫原子的平均數隨著沸點的增高而增大。硫對石油產品的影響主要表現在腐蝕性、安定性、抗氧性、潤滑性。但在某些情況下，硫的存在又是有利的，如為了改善某些油品的性質，會把一些非活性硫化物作為添加劑加入油品中。因此，加強對石油產品的質量控制，特別是硫含量的準確測定對于生產、科研和環境保護都具有十分重要的意義。

目前，國內產品標準中汽油采用 GB/T380、GB/7040 標準方法分析；柴油采用 GB/T380、GB/7040標準方法分析；噴氣燃料采用 GB/T380標準法分析；溶劑油采用 GB/T380、SH/T0253標準方法析。測定石油及石油產品硫含量的主要方法有燃燈法、X射線熒光法、紫外熒光法、微庫侖法、氧彈法、管式爐法、電量法、鎳還原法、高溫法等。其中，GB/T 380燃燈法所用儀器價格經濟合理，便于推廣使用，且儀器簡單、操作方便、容易掌握、分析準確，故此法具有較好的精密度和準確度。張麗英等采用燃燈法也可以測試高硫含量燃料油[1]。

1 基本原理

燃燈法(GB/T 380－1988)適用于測定雷德蒸氣壓力不高于80kPa的輕質石油產品(汽油、煤油、柴油等)中的硫含量[2]。

方法概要：將石油產品在燈中燃燒，由碳酸鈉水溶液吸收生成的二氧化硫，并用化學定量分析法定義硫含量，用鹽酸標準溶液返滴定過量的碳酸鈉溶液測定。樣品用量：1.5～5mL(具體視硫含量而定)。

方法特點[3]：(1)此方法規定為仲裁方法。(2)試驗單次實驗大約要 3～4h。(3)要求燃燒完全，對于冒煙及未經燃燒而造成揮發損失，會使測定結果偏低。(4)方法中規定：燃燒后的空白樣和未燃燒的空白消耗鹽酸溶液的mL數超過0.05則試驗作廢。(5)空白滴定消耗的標準鹽酸溶液與滴定樣品所消耗鹽酸的體積差即為碳酸鈉溶液吸收硫的含量。

硫化物在測定器的燈中完全燃燒生成二氧化硫：

二氧化硫通過10mL的碳酸鈉水溶液吸收：

反應后，剩余的碳酸鈉用已知濃度的鹽酸標準溶液滴定：

通過用鹽酸標準溶液滴定剩余的碳酸鈉，來間接測定硫含量[4]。

2 實驗

2.1 主要儀器與試劑

石油產品硫含量測定器 SYD-380B；吸濾瓶(500～1000mL)，滴定管(25 mL)，吸量管(2、5、10mL)，洗瓶，水流泵或真空泵，玻璃珠(直徑 5～6 mm)，棉紗燈芯(帶有燈芯管)。

碳酸鈉(分析純，配成 0.3 %水溶液)，鹽酸(分析純，配成 C(HCl)= 0. 05mol·L-1標準溶液)，無水乙醇(分析純)，標準正庚烷，指示劑(預先配制0.2%溴甲酚綠乙醇溶液和0.2%甲基紅乙醇溶液，使用時用5份體積的溴甲酚綠溶液和1份體積的甲基紅溶液混合而成，(酸性顯紅色，堿性顯綠色)，石油醚(60～90℃，分析純) 。

2.2 實驗方法

硫含量的測定必須在空氣流動的室內進行(避免劇烈的通風)，儀器安裝之前，將吸收器、液滴收集器及煙道用蒸餾水洗凈。燈及燈芯用石油醚浸泡并干燥。

往吸收器里裝入用蒸餾水洗滌過的玻璃珠約達2/3高度。并用吸量管準確地注入0.3%碳酸鈉溶液10mL，用量筒注入蒸餾水10mL。在橡皮管中套上螺旋夾子。

按圖1實驗步驟，將試樣裝入燈中：

圖1 燃燈法測硫含量實驗步驟簡圖

2.1.1 在燈上燃燒無煙的石油產品

(1)按下列數量注入清潔、干燥的燈(無須預先稱量)中：含硫量在0.05%以下的低沸點產品注入量為4～5mL；含硫量在0.05%以上的高沸點產品注入量視硫含量而定為1.5～3mL。(2)在分析天平上稱量為M2(稱準至0.0004g)。(3)儀器裝好后，打開硫含量測定器，用不含硫的火苗點火，調整火焰，使其高度為 6～8mm。(4)試樣燃盡后將燈熄滅，蓋上燈罩，稱量燃燒完畢后的質量為M1。燃燒量：△M=M2―M1。

2.1.2 單獨在燈中燃燒而發生濃煙的石油產品及高沸點的石油產品

(1)稱量清潔、干燥的燈及燈罩的質量為M1。(2)取 1～2mL試樣注入后稱量質量為 M2。燃燒量：(3)往燈內按一定比例注入標準正庚烷或95%乙醇或汽油，直到使所組成的混合液(總體積為 4～5mL)在燈中燃燒的火焰不帶煙。(4)儀器裝好后，打開硫含量測定器，用不含硫的火苗點火，調整火焰，使其高度為 6～8mm。(5)當燃燒盡后，再向燈中注入1～2 mL標準正庚烷或95%乙醇或汽油，使其全部燃燒盡。

依照同樣的方法將試樣裝入第二個燈中；將標準正庚烷或 95%乙醇或汽油(不必稱量)裝入作空白試驗的第3個燈中。

試樣燃盡后將燈熄滅，蓋上燈罩，經過3～5min后，關閉水流泵。拆開儀器并以洗瓶中的蒸餾水噴射洗滌液滴收集器、煙道及吸收器上部，并將洗滌液收集在吸收器中。在吸收器中加入 1～2滴指示劑，若溶液呈現綠色，用C(HCl)=0.05 mol·L-1鹽酸溶液滴定。為了在滴定時不斷地攪拌溶液，開啟攪拌泵，對溶液進行抽氣攪拌、滴定。

在滴定時，先將空白試樣滴定至呈紅色為止，作為空白實驗，所用體積為V，然后滴定含有燃燒生成物的各溶液。當溶液呈現出與空白試樣所呈現同樣的紅色為止，所用體積為V1。

3 問題與討論

在以上實驗中，對于實驗經驗豐富的操作人員而言，這個方法操作起來應該沒有什么大問題。但在實際教學和技術培訓中，對于新手和學生而言就或多或少出現以下問題。

3.1 燈芯是影響實驗結果準確性的關鍵之一

在正常操作整個實驗過程中，必須始終保持燈火焰不帶黑煙。經過筆者反復實驗培訓摸索中發現，在燈上燃燒無煙的石油產品，為便于控制揮發速度，最好用無硫的脫脂棉作燈芯。因為脫脂棉作燈芯燃燒的火焰才能穩定地達到實驗要求(火焰高6～8mm)，而用棉線作燈芯卻難以穩定地達到實驗要求。在實驗中，對于單獨在燈中燃燒，容易產生濃煙的石油產品以及高沸點的石油產品，最好用 30根左右的棉線做燈芯。當棉線的根數較少時，吸油較多，難以控制燃燒產生的黑煙。而棉線較多時很難或不能穿過燈芯管，即使穿過燈芯管，也難達到火焰高度要求(6～8mm)。這是燃燈法成功測定石油產品中硫的含量的關鍵問題所在之一。

燈芯管邊緣距煙道高度最好為6～8mm。這是因為煙道太低，燈因缺氧易熄滅；而煙道過高，樣品燃燒所產生的二氧化硫易外溢，致使硫含量測量結果偏低。

在實驗過程中，若燈熄滅，則有可能是泵的抽氣量沒有調到足夠大，或者是連接處的密封不好，沒能很好的抽吸收器中的溶液。相應的解決辦法是調大，或者是夾緊另外的1～2個橡皮管，并在所有的玻璃儀器連接處涂抹凡士林或纏生膠帶。必要時，在不影響測定硫含量的情況下，可適當減少玻璃珠的裝填高度(1/2～2/3)，也能較好地解決容易燈熄滅的問題。

3.2 標準正庚烷與實驗用油比例

在GB/T380－1988標準中，規定使用標準正庚烷或 95%乙醇或汽油(80～120℃)作為燃料時，作為冒黑煙的石油產品的稀釋劑。但是由于95%乙醇與石油產品的互溶性不好，實驗效果不理想。在實驗過程中，若采用標準正庚烷或汽油(80～120℃)作為石油產品稀釋劑時，效果較好。若在實驗中單獨在燈中燃燒而發生濃煙的石油產品以及高沸點的石油產品，如果標準正庚烷與實驗用油比例小，則點燃燈芯時就會出現，冒黑煙或燈芯時燃時滅的現象，導致測定結果偏低。通過長期的教學實驗摸索可知：把標準正庚烷和實驗用油在1:1到3:1之間都是可行的。但在特殊情況下，可以適當增大比例，主要根據在混合燃燒時，以不冒黑煙為準。若是比例過大，則實驗耗時較多。在這種情況下，試樣燃燒完畢后，一定要注入 1～2mL標準正庚烷或汽油(80～120℃)，使稀釋過的試樣徹底燃燒。否則會影響實驗結果的準確性。這也是燃燈法成功測定石油產品中硫的含量的另一關鍵之一。問題在于如何準確、有效地控制好標準正庚烷或汽油(80～120℃)和實驗用油比例。

3.3 實驗結果與計算

按實驗方法對石油產品中硫含量進行測定，測定結果見表1及表2。

表1 硫含量測定結果Ⅰ：無煙的情況

表2 硫含量測定結果Ⅱ：有煙的情況

試樣的硫含量ω(%)按下式計算：

式中：V——滴定空白試樣所消耗鹽酸溶液的體積，mL；

V1——滴定吸收試樣燃燒生成物溶液所消耗鹽酸溶液的體積，mL；

K——鹽酸溶液的實際當量濃度與0.05 mol·L-1之比值；

0.0008 ——單位體積0.05mol·L-1鹽酸溶液所相當的硫含量，g·mL-1；

△M——試樣的燃燒量，g。

對以上實驗結果進行計算可知，在燈中燃燒無煙的1#油樣和2#油樣，其精密度分別為0.0053%和0.0047%，均不超過實驗允許誤差0.006%，且實驗具有較好的重復性和再現性。單獨在燈中燃燒而發生濃煙的3#油樣，實驗結果表明其精密度為最小測定值的 12.6%，超過實驗允許誤差(最小測定值的6%)。根據筆者經驗認為，問題有可能出在沒控制好燈芯。在實驗過程中，曾經出現過幾次冒煙，都和標準正庚烷與3#油樣比例不當有關。在不斷的摸索中改進，再做單獨在燈中燃燒而發生濃煙的4#油樣，實驗結果表明，其精密度為最小測定值的5.7%，不超過實驗允許誤差(最小測定值的6%)，且實驗具有較好的重復性和再現性。

4 結論

(1) 通過對GB/T 380－1988燃燈法測定石油產品中硫含量的方法概要、適用范圍、樣品用量等加以分析得知。很好地控制燈芯、標準正庚烷與實驗用油比例等，都是準確測定石油產品中硫含量的關鍵所在。

(2) 經過對燃燈法測定石油產品中，影響硫含量的關鍵因素進行了分析可知，在實驗過程中只有較好的解決燈芯、試樣比例等問題，才是解決問題的有效辦法。

(3) 在教學和培訓中注意解決上述問題后，采用燃燈法測定石油產品中硫含量時，實驗結果表明完全符合 GB/T380－1988燃燈法的精密度和準確度(硫含量≤0.1%時，允許誤差數為0.006%；硫含量＞0.1%時，允許誤差數為最小測定值的6%)的要求，可以準確地測定石油產品中的硫含量，且實驗具有較好的重復性和再現性。

[1] 張麗英.用燃燈法測試高硫含量燃料油的可行性探討[J].石油商技,2004,22(5) :50-52.

[2] 中國石油化工股份有限公司科技開發部.石油和石油產品實驗方法國家標準匯編 2005[M].北京: 中國標準出版社,2005.76-79.

[3] 陳少紅.石油產品硫含量測定方法[J].山東化工,2003,32(5):41-42.

[4] 黎坤.燃燈法測定煤焦油中硫的含量[J].化肥工業,2001,28(2):51-61.

Impact Factors and Countermeasures of Determination of Sulfur Content in Petroleum Products by Lamp Method

HUANG Fu-chuan, YANG Mao-li, XIE Yun-guo, LI Hong-jun
(Institute of Chemistry & Chemical Engineering, Guangxi University, Nanning 530004, China)

The outline scope and the samples volume of the determination of sulfur content in petroleum products were analyzed by GB/T380-1988 lamp method. In this determination, the key factors of affecting the sulfur content were analyzed, and the corresponding solutions were put forward to solving problems. The solutions could be used to ensure precision requirements,repeatability and reproducibility of the method.

lamp method; sulfur content; solving method

O 65

A

1671-9905(2010)09-0032-04

黃福川（1963-），男，廣西人，瑤族，教授，工學博士，現從事化工機械的摩擦及潤滑材料方向的研究工作，已發表論文多篇，電話：（0771）3224296，E-mail: huangfuchuan@gxu.edu.cn

2010-05-11