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淺議制種期如何控制家蠶微粒子病

2010-08-15 00:43:18劉君成劉守金
四川蠶業 2010年3期

劉君成 劉守金

(四川省蘇稽蠶種場,四川 樂山 614013)

蠶種場原蠶區通過一系列技術手段來控制微粒子病 (N.b病)的發生,如:加強冬消、在收蟻前蠶室內外及蠶具徹底消毒、原種補正檢查、蠶期消毒和提青淘汰、桑葉全程浸消、加強桑樹治蟲等,但原蠶區的種繭所制蠶種因 N.b病率超標也時常發生,嚴重威脅到蠶種場的生存和發展。因此,如何提高制種期防微技術是當前蠶種生產過程中一項十分重要的工作環節。

1 造成原蠶區種繭制種 N.b病超標的主要原因

由于原蠶區種繭不能保證 100%無毒,或多或少有極個別的戶帶毒,而帶毒的蛹在大批制種前如果不能檢查出來而最后混到不帶毒的蛹中一起發蛾制種,就會造成部分批次蠶種超毒燒毀的可能。分析這部分帶毒的種繭并非是胚種帶毒而來,因為即便有胚種帶毒的原種一般均可在 2~3齡遲眠蠶中檢出加以淘汰,其主因應該是在 5齡蠶大批用葉時食下感染為主。其食下感染有以下兩方面原因:

1.1 原蠶區污染嚴重

原蠶區大都建在經濟欠發達的鄉村,分戶飼養、戶平飼養量小,所以戶多面廣,養蠶的蠶室、蠶具、消毒設備、飼養技術水平千差萬別,再加上有較大一部分蠶農對蠶沙等污染物無害化處理的認識不足,往往是將其直接施用于桑園和大田作肥料,嚴重污染外部環境,由于藥物消毒又難以面面俱到而造成桑葉污染。

1.2 原蠶區桑葉消毒不徹底

原蠶區桑樹分布廣且零星,很難有效統一治蟲,少部分的桑蟲沒有被殺滅而通過食桑或排泄糞便污染桑葉使種蠶食下感染。由于蠶農缺乏勞力和考慮經濟效益,以及消毒設施欠缺并對桑葉消毒工作持懷疑和不配合的態度,致使“桑葉全程消毒”流于形式,這是制種超毒真正的癥結所在。

2 制種期控制微粒子病的技術要點

從原蠶區收回的種繭因養蠶戶眾多而可能有一些農戶的種繭帶有微粒子病,可采取如下技術措施將帶毒戶的蛹在發蛾前或后查出而加以淘汰,達到制造合格種的目的。

2.1 種繭回場到削繭期間的控微技術

2.1.1 各作業組的種繭必須嚴格分戶收購和裝運回場,嚴防混裝、錯裝,并標明品種、蠶農姓名,分戶統計繭量、繭框數量由押運員帶回交給該組人員逐框驗收。

2.1.2 作業組要認真核對運回的種繭。分戶按每箔3kg將種繭攤放到蠶箔內,并掛好標簽寫上品種、姓名、上蔟日期,嚴防人為攤混、放錯。

2.1.3 種繭攤好后要派人選除劣質不良繭,并從中抽取一定數量的蠶蛹送鏡檢組初檢,發現有微粒子病的種繭以戶為單位淘汰。

2.1.4 蠶蛹復眼黑色時即按 3kg/箔的標準分戶稱繭攤箔。稱繭時應逐戶進行,防止稱混和倒錯,稱完一戶要核實登記該戶繭量和箔數,每箔掛上標簽標注姓名、品種名、上蔟日,同時墊箔紙上要寫上該戶姓名并編統一削繭號和復蛹號。

2.1.5 削繭抽樣。將抽樣袋放入按削繭號的單號或雙號蠶箔內,削繭時的傷、死蛹 (僵蛹除外)必須放入塑料袋,削完該箔繭子后塑料袋隨蛹子一起送到削繭質量檢驗員處驗收,由質檢員按戶收集樣品,寫上標簽,做好登記抽樣數,適時將樣品送到鏡檢組。若鏡檢組通知有標準 N.b孢子并經復查核實后立即淘汰,若是有疑似 N.b孢子者待苗蛾抽檢后確定是否淘汰。

2.1.6 攤蛹人員要認真核實復鑒后的雌蛹的蠶農姓名,將同一戶的雌蛹攤放在一起并掛上標簽,而且要核查削繭箔數與攤蛹箔數是否有誤差,嚴防攤混。雄蛹一般不分戶攤,因 N.b孢子比雄蛾精子和卵孔大,因此雄蛾不傳染微粒子病。但是雄蛾精液可隨雌雄蛾交配時帶入雌蛾體內,假如某個體蛾中有N.b孢子,就會影響鏡檢結果,因此要引起注意。

2.2 發蛾及制種期間控微技術

2.2.1 抽樣數量的確定。以戶為單位在大批制種前苗蛾抽樣鏡檢次數不少于 3次,每次抽檢苗蛾集團(30蛾為一集團)可依據該戶收回的繭量來計算,一是以每 10kg繭就抽一個集團 (<8.5‰),二是可依據已檢結果增減抽樣苗蛾集團數量。凡是第一次抽檢結果為疑似 N.b孢子樣的戶則以后加倍抽樣,而無的則仍按小于 8.5‰抽檢,檢出有 N.b孢子的立即淘汰不制種。

2.2.2 抽樣時間。首次出現苗蛾的隨時出現隨時抽,若蠶箔蛾子在 10個以內應全部抽檢;因蠶蛾在感光 75min左右雌蛾大量涌出,20min內即基本上涌出結束,所以第 2次抽苗蛾的時間應在感光后 0.5h開始,每箔抽蛾不少于 3~15個蛾子;第3次抽蛾應依據前面抽樣檢查結果判定,凡是有疑似的加大抽檢數量,未查出的則仍按小于 8.5‰抽取。抽檢人員每抽完一次樣蛾就要在蛹箔的標簽上面打“√”表示已抽 1次,第 2次抽完再打“√”,以此類推。

2.2.3 每天殺蛾裝盒結束后應隨機抽取制種蛾及時鏡檢,發現問題馬上返回復查各戶抽樣情況,把帶毒遺漏的戶盡量抽檢出來。

2.3 抽樣結果的判定和正確處理的方法

2.3.1 按前所述削繭時的傷、死蛹樣加上苗蛾抽檢的 1~2次樣沒有查出 N.b孢子的就進入正批制種裝盒。

2.3.2 無論是削繭時的傷、死蛹,還是 1~2次苗蛾抽檢,只要發現有 N.b孢子存在的戶,其蛹子必須淘汰,不能因為鏡檢視野里的 N.b孢子數量的多少或存僥幸心理,否則前功盡棄。

2.3.3 抽樣、鏡檢、捉蛾、交配各環節要有互動機制。即抽樣后立即送鏡檢組檢查,鏡檢組合理安排時間應在捉蛾前或在投蛾前檢出結果,據此確定是否進入制種或淘汰;而捉蛾組則應在結果出來之前將所捉的雌蛾分戶存放、分戶交配不能搞混,投蛾時要嚴格區分,并依照農業部行業標準 NY/T327—1997《桑蠶一代雜交種檢驗規程》的裝盒標準按等距離抽樣裝盒,不得有誤。

蛹、苗蛾抽樣鏡檢是防止蠶種帶毒或超毒的最關鍵的也是最有效的技術環節。抽樣員每天要把抽樣集團數量、次數、檢測結果進行記載并及時向主管技術員匯報以便及時作出相應技術處理。

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