黑山羊傳染性胸膜肺炎和羊口瘡混合感染的診斷報告

張克山,逯忠新,儲岳峰,高鵬程,劉湘濤,尚佑軍

(中國農業科學院蘭州獸醫研究所家畜疫病病原生物學國家重點實驗室農業部畜禽病毒學重點開放實驗室國家口蹄疫參考實驗室,甘肅 蘭州 730046)

1 發病情況

2009年5月到6月湖北省某羊場從四川省某公司(每家每戶散養后集中),分3批購得黑山羊847只。第1批羊購進后第3天出現咳嗽并死亡1只,第15天有30%羊群表現出咳嗽癥狀,第20天約有80%的羊表現為精神沉郁,食欲減退,咳嗽,消瘦同時,口、唇部結痂并出現大批死亡,第2批羊購進后和第1批羊混合飼養,其中第3批的192只羊買回后即轉手賣給當地農戶。發病后該羊場在沒有確診的情況下憑技術人員養殖經驗先后使用了13種藥物進行治療,但療效不明顯。截止2009年8月1日死亡率為24.7%(162/655)。2009年8月1日筆者趕到發病羊場,經現場調查、剖檢和實驗室診斷確診為羊傳染性胸膜肺炎和羊口瘡混合感染。

2 臨床癥狀

現場觀察可見黑山羊口角和唇部皮膚、黏膜出現丘疹、水泡、膿皰和易出血的污穢痂垢,痂垢下伴有肉芽組織增生;咳嗽的羊表現為體溫升高到41℃～42℃,呼吸困難,食欲廢絕,最后由于極度呼吸困難,臥地不起而衰竭死亡。

3 病理變化

選取呼吸困難典型羊,剖檢可見雙側肺葉與胸壁輕微粘連;胸腔和心包積有淡黃色液體,肺臟表面有嚴重淡黃色纖維素性滲出,胸膜表面粗糙并覆蓋一層黃白色的纖維素性滲出物,胸膜與肋膜、心包粘連。肺臟病變部位顏色有紅至灰色不等,出現無彈性“橡皮肺”,同時支氣管淋巴結腫大。

4 實驗室診斷

取病變肺組織和胸腔積液接種KM2液體培養基,盲傳3代后接種改良的KM2瓊脂平板,37℃培養3～5 d,顯微鏡下觀察可見菌落圓形或橢圓形、邊緣整齊,呈典型油煎蛋狀(中央乳頭狀突起),中心臍明顯(圖1)。根據已公開發表的序列設計兩對特異性引物分別從口唇結痂中擴增出羊口瘡病毒(orf virus)B2L基因(圖2),從病變肺組織中擴增出支原體山羊肺炎亞種(Mccp)特異性基因(圖3)。

5 防治

在確診本次發病為唇型羊口瘡和支原體引起的胸膜肺炎后建議該場使用泰樂菌素、支原凈等支原體敏感藥物進行脈沖式給藥治療,羊群實行全進全出,同時飼料中補加精料、電解多維以提高羊群整體抵抗力,羊舍徹底消毒。附近受威脅的羊群緊急免疫接種羊傳染性胸膜炎疫苗和羊口瘡疫苗。通過采取以上措施,筆者跟蹤調查至2009年9月底本場發病得到徹底控制,周圍其他養殖場(戶)無羊口瘡和傳染性胸膜肺炎的發生。

6 小結

6.1 通過癥狀觀察、現場剖檢、病原分離鑒定和實驗室分子生物學診斷,確診本次暴發羊病為羊口瘡和羊傳染性胸膜肺炎的混合感染。

6.2 本次發病的羊群為外地引種,而且飼養模式從散養改變為舍飼。雖然在購買時未見任何異常表現,但經過連續近36 h的長途運輸回來后第3天開始發病。鑒于這種情況建議在產地免疫羊口瘡和羊傳染性胸膜肺炎半月后再調運,可以減少本病的發生。

6.3 通過疾病的確診、有效措施的采取使疫病得到了控制,但以下問題仍然值得深思:(1)長途運輸引進外來品種的適應性。(2)在沒有確診的情況下,有病亂用藥的盲目性。(3)飼養方式(有散養變為舍飼)改變后,發病情況的復雜性和不確定性。