劉鴻艷 柳建華 李芙蓉 林志立 何景光
廣東省廣州醫(yī)學院附屬廣州市第一人民醫(yī)院功能科(510180)
腮腺病變種類繁多,絕大多數以無痛性漸增性腫塊為特點,因病程長,性質較難鑒別,故腮腺區(qū)腫塊的定性診斷,對于指導臨床醫(yī)師進一步治療或制定手術方案有著重要意義。尤其是腮腺區(qū)腫塊活檢可導致腮腺包膜破裂,造成腫瘤的種植性轉移或復發(fā),故一般不提倡[1]。腮腺的常用影像學診斷技術,如彩色高頻超聲、CT、MRI、核素掃描檢查有著重要意義。本文回顧性分析了廣州醫(yī)學院附屬廣州市第一人民醫(yī)院2000至2007年的作過上述影像學檢查,并全部經手術病理證實的110例患者,以評價上述影像學診斷技術對腮腺腫塊的診斷價值。
110例均為廣州醫(yī)學院附屬廣州市第一人民醫(yī)院住院患者,并經手術病理證實。男61例,女49例,年齡17~75歲,平均51歲,病程2d~20余年,平均病程約2年。
1.2.1 超聲儀器為GE Logiq700,探頭頻率為7~10MHz,設置淺表小器官條件。掃查方法:患者取仰臥位或健側臥位,充分暴露腮腺區(qū)域,作縱橫切面掃查,并與健側作對比觀察。二維超聲觀察腮腺腫塊的大小、形態(tài)、邊界、內部回聲、毗鄰關系,并探查周圍淋巴結有無腫大。部分病例用CDFI觀察腫塊內部及周邊血流分布情況,采用Martinolic的分級標準:Ⅰ級:無彩色血流信號;Ⅱ級:偶爾出現短暫血流信號或在其中心見到一根血管;Ⅲ級:出現多點彩色血流信號或有管壁清晰的血管通過腫塊;Ⅳ級:腫塊內極易見到大量的血流信號或大血管。
1.2.2 CT掃描使用TOSHIBA AQUILION16,層厚層距均為5mm,采用臥位橫斷層(軸位),以聽眥線為基線,向下至下頜骨下緣,先平掃后增強,采用優(yōu)維顯對比劑,注射結束即開始掃描。
1.2.3 MRI成像使用PHILIP INTERA ACHIEVA 1.5。使用頭表面線圈,用SE序列進行橫斷位T1WI和T2WI,冠狀位T2WI,增強對比劑采用馬根維顯。
見表1~表4。

表1 110例腮腺腫塊影像學診斷符合率

表2 110例腮腺腫塊病理
正常腮腺組織呈均勻細膩的中等回聲結構,腮腺本身并無深淺葉之分,因腮腺腫瘤80%位于面神經平面前面,臨床上只需保留面神經切除腮腺淺葉即可。故要確定腫塊位置,首先將腮腺分成淺葉及深葉,其分類方法大致有3種:其中第一和第二種由Ariyosbi等[2]提出:①以面神經主干及其分支平面為界,腫塊為于面神經淺面即淺葉,深面即為深葉。②腫塊與下頜后靜脈的關系,下頜后靜脈內移者腫塊位于淺葉,反之位于深葉。③腫塊位于下頜升支后外側即位于淺葉,位于下頜升支后內側即位于深葉。由于腮腺腫塊大部分位于腮腺淺葉,適宜作高頻超聲檢查。因此,在腮腺占位病變中,高頻超聲檢查應為常規(guī)首選方法。在本組110例病例中,位于腮腺深葉的腫物僅占5例(占4.5%)。

表3 53例腮腺腫塊聲像圖

表4 21例腮腺腫塊血流分級
3.1.1 高頻超聲檢查腮腺腫塊價值
大部分腮腺良性腫瘤呈圓形或類圓形,界限清晰,邊緣光滑,有完整包膜,內部回聲均勻。腮腺良性腫瘤以混和瘤(又名多形性腺瘤)及腺淋巴瘤(又名淋巴乳頭狀囊腺瘤,WARTHIN瘤)為主。但有少部分腮腺混和瘤呈分葉狀,局部包膜不完整,內回聲不均勻。本組病例有7例呈分葉狀。該種超聲表現與混和瘤的病理組織類型密切相關,混和瘤是一種起源于單一導管上皮的臨界瘤,來源于外胚葉,黏液樣組織或軟骨樣組織,其組織呈多形性,故超聲表現也多樣性[3]。病理形態(tài)上以上皮成分為主的混和瘤,超聲的表現為均質的實質型,以黏液樣成分為主則超聲表現為囊腫型,當的種成分混雜時,超聲表現為液實混合腫塊。
腺淋巴瘤是僅次于混合瘤的腮腺良性腫瘤,多見于50歲以上中年男性,絕大多數位于腮腺后下極,腫瘤呈圓形或卵圓形,表面光滑,一般呈均質弱低回聲。腫瘤常呈多發(fā)性,約12%患者雙側腮腺發(fā)生,或表現為一側腮腺內多個腫瘤。本組病例中有9例(26%)為多發(fā)性。特別值得注意的是,在部分病程較長的老年患者中,腫瘤可合并部分壞死,與腮腺慢性炎癥較難鑒別。故在老年患者,超聲疑及慢性腮腺炎但臨床表現不典型時,應在抗炎治療后復查超聲,以排除腺淋巴瘤合并壞死可能。或加作99Tcm顯像,腺淋巴瘤可在腫瘤所在處濃聚,形成“熱結節(jié)”,具有特征性。
3.1.2 CDFI在鑒別腮腺良惡性腫塊的價值
本組病例中有21例作CDFI,其中5例病理為腮腺癌的患者,只有1例術前超聲定性診斷正確,該例患者二維聲像圖已呈典型惡性聲像,蟹足樣浸潤,無完整包膜,內部回聲強弱不均,其CDFI血流表現,血流信號豐富,Ⅳ極,血流呈雙向頻譜。
本組病例中有4例腮腺低度惡性腫瘤誤診為良性腫瘤。該組病例腫塊體積均不大,最大不超過4cm,最小僅1.5cm。腫塊邊界大多光滑,血流信號大多為I級。造成該現象可能原因為:低度惡性腫瘤生長較慢,故擠壓周圍組織形成假包膜,且形態(tài)規(guī)則,內回聲尚均勻。同時腫瘤新生血管少,故相應血流信號稀少。因此,對于無血流信號的腮腺小腫塊不能排除惡變可能[4]。
本組病例中有3例腮腺良性腫瘤誤診為惡性腫瘤,誤診原因:腫

圖1

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圖1~圖2 患者女性,63歲,發(fā)現左側腮腺腫塊2年,術前超聲及增強CT均考慮為腮腺淋巴瘤,病理診斷為高分化黏液表皮樣癌

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圖3~圖6 患者男性,46歲,右側腮腺腫物切除術7年后復發(fā),術前超聲診斷右側腮腺混和瘤復發(fā)合并惡性變。病理診斷為右側腮腺混合瘤,細胞生長活躍
圖7~圖8 患者男性,27歲,左側腮腺腫物半年,術前超聲及增強CT考慮腮腺混合瘤,病理診斷腺泡細胞癌塊血流信號豐富或極為豐富,成抱團狀?;仡櫺苑治鲈摻M病例,超聲二維圖像上包塊形態(tài)均較規(guī)則,內回聲尚均勻。誤診原因考慮可能為腫瘤生長速度較快,新生血管較豐富。
本文作者認為腮腺良惡性診斷應以二維圖像為基礎,再結合CDFI情況才能提高診斷率。低度惡性腮腺腫塊跟腮腺良性腫塊鑒別方面尚存在難點(圖1~圖2)。
CT對腮腺區(qū)腫塊定位較準確,并能清晰顯示腫塊大小、數目、浸潤程度、與周圍組織關系。對較典型的良惡性腫瘤可定性診斷。良性腫瘤一般呈圓形或類圓形,界限清晰,邊緣光滑,內部密度均勻,但也有少部分混合瘤呈分葉狀,增強后呈不均勻強化。惡性腫瘤通常形態(tài)不規(guī)則,界限不清,內部密度不均,皮下脂肪層及腮腺咀嚼肌筋膜平面消失(圖3~圖6)。但對于一些生長緩慢的低密度惡性腫瘤,CT通常誤診為良性腫瘤,本組病例中有5例腮腺低密度惡性腫瘤誤診為腮腺良性病變(圖7~圖8)。
MRI具有較高的軟組織分辨率,且能夠多方向成像,不受骨及牙修復體影響,故能清晰顯示腮腺本身及內部腫塊,了解腮腺周圍間隙及頸部淋巴結情況,一般能對腮腺腫塊良惡性作出判斷。
在本組病例中,良性腫瘤一般邊緣清楚,形態(tài)規(guī)則,密度均勻,多表現為T1WI呈低信號,T2WI上呈高信號,這種T2WI上高信號與組織的囊性變或間葉組織的黏蛋白有關[5]。但少數良性腮腺腫瘤分T1WI、T2WI信號變化無特異性。
部分腮腺非腫瘤性病變,如慢性腮腺炎,其表現類似惡性腫瘤,邊界不清,累及周圍脂肪,且頸部淋巴結增大,T2W信號不均。本組中有3例慢性腮腺炎術前誤診為腮腺惡性腫瘤,4例誤診為腮腺良性腫瘤。
大部分早期低度腮腺惡性腫瘤,如低度惡性黏液表皮癌,囊腺癌,腺泡細胞癌,在T1W1上呈低信號,在T2W1上表現為高信號,且邊界清晰,邊緣規(guī)則,易誤診為良性腫瘤。本組病例中有5例低度惡性腮腺腫瘤誤診為腮腺良性病變。
綜上所述,高頻彩色超聲檢查由于經濟、實用、快捷,無損傷性,且腮腺腫瘤90%好發(fā)于腮腺淺葉的特點,應當是腮腺腫塊的首選影像學診斷方法。由于影像學檢查(包擴超聲、CT、MRI)對腮腺腫塊的定性診斷尚存在一定的局限性,而腮腺惡性腫瘤首次手術是治療的關鍵。因此,應加強術中觀察及術中常規(guī)冰凍切片檢查,綜合分析,以減少誤診率[6]。
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