譚友坤
(湘潭市韶山醫院 湖南韶山 411300)
乙型肝炎病毒(HBV)基因組表面抗原(HBsAg)編碼區(S區)由S、PreSl、Pres2基因組成。編碼S、PreSl、PreS2共3種主要蛋白成分,從而共同構成HBV外殼蛋白[1]。Pres1抗原的檢測近年來作為一項新的HBV血清學檢測指標,已經普遍應用于乙型肝炎的診斷和療效觀察。筆者對173例攜帶HBV患者進行了HBV Pres1抗原、HBsAg、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒核心抗體(抗-HBc)、HBV DNA及丙氨酸氨基轉移酶(ALT)等的聯合檢測,并對在乙型肝炎診斷中的臨床意義進行分析,現報道如下。
所有標本均來自2009年1月至2009年12月來我院就診的患者及住院患者,共計173例,男90例,女83例,年齡2~70歲,中位年齡32歲。
HBV PreSl抗原采用酶ELISA雙抗體夾心法檢測,試劑由上海生物化學研究所阿爾法生物技術有限公司提供。HBV DNA采用PCR法,試劑由深圳匹基生物技術有限公司提供。HBV血清標志物采用ELISA法檢測,試劑由上海科華生物技術有限公司提供。ALT按試劑盒說明書操作,試劑由上海榮盛生物技術有限公司提供。
計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
乙肝標志物不同模式與HBV Presl抗原、HBV DNA及ALT陽性檢出結果1組PreS1抗原陽性檢出率最高為70.0%。1組與2、3組模式比較,差異有統計學意義(P<0.05);2組與3組模式比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表l。

表1 HBV標志物不同模式與HBV Pres1抗原、HBV DNA及ALT陽性檢出結果比較[例(%)]
Pres1蛋白是HBV表面的外殼蛋白之一,參與HBV附著和侵入細胞的過程。乙型肝炎的發病機制包括HBV侵入肝細胞內繁殖和抗原表達,機體對HBV抗原的免疫應答、基因突變和融合對宿主免疫的影響、機體免疫調節等諸多環節,而病毒感染機體的第一步是病毒吸附蛋白與宿主細胞受體結合。以往認為HBeAg轉化為抗-HBe預示病毒復制終止,疾病開始緩解,但臨床實踐證明,在HBeAg轉陰后,部分患者病毒仍在體內持續復制,病情繼續惡化,說明HBV Pres1抗原雖是病毒外殼蛋白成分,但同樣可作為判斷病毒在宿主體內活動的指標之一[1]。因此,檢測HBV Presl抗原可作為判斷HBV感染的血清指標,HBV Pres1的檢測可反映HBV復制程度,在傳染方面比HBeAg檢測更有意義,通過分析可發現Pres1抗原與HBV DNA之間具有較好的一致性,同時存在著一定的交叉陽性和交叉陰性現象。因此,在實際工作中2種方法可協同檢測,相互補充;PreSl抗原的存在與肝功能的損害也有一定的關系[2]。病毒前S1抗原檢測對臨床判斷HBV復制和疾病預后有重要的參考價值。
[1]夏邦世,沈忠海,馬紅松,等.慢性乙型肝炎患者HBV前Sl抗原及HBV-M和HBV DNA與肝功能的關系[J].中華檢驗醫學雜志,2004,27(9):575~576.
[2]閔福援,孫桂珍,王建.前S1蛋白在乙型肝炎診斷及判斷預后的作用[J].中華醫學檢驗雜志,2004,11(4):224~226.