洪 梅 刁其玉 閆貴龍 屠 焰 張乃鋒 姜成鋼
青貯飼料是反芻動物飼料的重要組成部分,青貯菌制劑通過微生物作用,可以改善青貯產品品質,有效延長青貯飼料的保存時間,具有重要的使用價值。青貯的原理是在厭氧條件下,通過附著于植物體的乳酸菌利用原料中的可溶性碳水化合物,發酵產生有機酸(主要是乳酸),迅速降低pH值,從而殺滅或者抑制各種微生物的活動,達到長期保存青綠飼料的目的。同型發酵乳酸菌是非常重要的青貯飼料菌制劑,例如植物乳桿菌和片球菌等,它們能夠迅速降低pH值,提高乳乙酸的生成比例,有效降低乙醇和氨態氮的產量。以往的試驗大多集中在研究同型發酵乳酸菌上,而且在實際生產中應用也較廣泛,它們對于飼料的保存,提高飼料適口性以及提高奶牛的生產性能具有顯著作用。相比之下,關于異型發酵乳酸菌的研究較少,而且目前大多集中研究布氏乳桿菌對青貯飼料有氧穩定性的影響,對其他異型發酵乳酸菌的研究則更少,但事實上除此之外,還有很多優良的菌株有待開發推廣。例如乳桿菌科乳桿菌屬的發酵乳桿菌,屬于異型發酵乳酸菌類,其廣泛分布于人和動物的胃腸道中,能在人體胃液低pH值和腸道高膽汁酸環境中存活,對胃酸、膽汁和胰腺分泌物具有很強的耐受性,而且發酵碳水化合物的能力較強,在食品發酵和醫療保健領域應用較多。研究證明,發酵乳桿菌是腸道中的優勢菌群,通過對致病菌的拮抗作用、抗氧化作用、免疫調節作用以及對α-低聚半乳糖的降解作用等對腸道局部免疫產生重要影響。另外,發酵乳桿菌還具有較強的轉糖基活性,不僅可以降低乳糖含量,緩解乳糖不耐癥,而且可以生成低聚半乳糖,進一步提高發酵乳的品質。但是,目前關于發酵乳桿菌對于青貯飼料的研究卻很少,本試驗從中國青貯窖中分離到一株發酵乳桿菌,并且在不同條件下對其進行人工培養,測知其生物學特性,以探索其在人工環境下的最佳生長條件,為規模化生產新型青貯菌制劑提供理論基礎。
1.1.1 試驗用菌
供試菌株是本實驗室從中國青貯窖中分離、篩選的,編號為BLF01,由本實驗室保藏。
1.1.2 乳酸菌的總DNA提取及16S rDNA基因擴增
16S rDNA由于其高度保守型廣泛應用于細菌的鑒定,隨著分子技術的發展,越來越多的細菌序列被測定并收錄在Gen Bank,為菌種的鑒定提供了快捷、方便的平臺。本實驗室從中國青貯窖中分離、篩選的1株細菌,使用TIANGEN細菌基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)提取菌株DNA,引物為原核生物16S rDNA的通用引物,27F:5'-AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG-3'和 R 1492:5'-TAC CTT GTT ACG ACT T-3'。擴增條件為95℃5 min;94℃30 s,55℃30 s,72℃2 min,30個循環;72℃ 7 min。16S r DNA PCR產物全序列由北京博邁德生物有限公司測定。測得序列與Blast比對,該菌株與Gen Bank中的Lactobacillus fermentum strain 44197(登錄號:DQ779203.1)相似度為99%。
1.1.3 基礎培養基成分
MRS培養基:大豆蛋白胨10 g、牛肉膏10 g、酵母粉5 g、葡萄糖20 g、檸檬酸二胺2 g、乙酸鈉5 g、硫酸鎂 0.1 g、硫酸錳 0.05 g、磷酸氫二鉀 2 g、吐溫 801 ml、瓊脂 15 g、去離子水 1000 ml,1×105Pa 滅菌 30 min。
1.2.1 試驗設計
采用單因素試驗設計方法,篩選菌株生長的最適碳源、氮源、接種量、培養基起始pH值及其培養溫度。
1.2.2 菌株生長曲線的測定
將種子液接種后,每隔3 h取樣測定發酵液的pH值及OD600nm值,以發酵時間為橫坐標,以pH值和OD值為縱坐標繪制菌株生長曲線。
1.2.3 不同碳源對乳酸菌生長的影響
以MRS培養基為對照,分別以等量百分比的果糖、蔗糖、乳糖替代MRS培養基中的葡萄糖(20 g/1000 ml),在37℃條件下培養24 h,測定活菌數,確定菌株生長的最適碳源。
1.2.4 不同氮源對乳酸菌生長的影響
方法與1.2.3相同,以MRS培養基為對照,分別以等量百分比的大豆蛋白胨、胰蛋白胨、酵母粉以及牛肉膏替代MRS中的氮源(即大豆蛋白胨、酵母粉、牛肉膏,總計25 g/1000 ml),在37℃條件下培養24 h,測定活菌數,確定菌株生長的最適氮源。
1.2.5 培養基起始pH值對乳酸菌生長的影響
采用單因素試驗方法,用1 mol/l的鹽酸和1 mol/l的氫氧化鈉將MRS培養基的起始pH值分別調至2.0、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、7.0、8.0,培養過程中不調酸,在600 nm條件下測定菌液的OD值,確定最佳起始pH值。
1.2.6 培養溫度對乳酸菌生長的影響
以MRS培養基為基礎,采用單因素試驗方法,將培養溫度分別設定為30、35、37、40、42 ℃,按照 1%(v/v)的接種量接入種子液,靜置培養24 h,在600 nm條件下測定菌液OD值,確定菌株生長的最適培養溫度。
1.2.7 接種量對乳酸菌生長的影響
以MRS培養基為基礎,采用單因素試驗方法,將接種量分別設定為 0.5%、1%、2%、4%、6%、8%,37℃靜置培養24 h。測定活菌數,確定最適接種量。
采用SAS8.0軟件包中的one-way ANOVA過程對單因素試驗分析的結果數據進行分析,均值的多重比較采用Duncan's法進行,以P<0.05作為差異顯著性判斷標準;以Box-Behnken進程對響應面設計進行二次響應面分析。

圖1 BLF01的生長曲線

圖2 BLF01在MRS培養基中pH值的變化
將BLF01接種于MRS液體培養基中,放置于37℃恒溫培養箱中培養,每隔3 h取樣,測其OD值和pH值,以時間為橫坐標,OD值及pH值為縱坐標,繪制其生長曲線,試驗結果如圖1、圖2所示。
從圖1可以看出,菌株在經過培養3 h左右已經開始進入對數生長期,在培養6 h時,生長速率降低,但是仍然緩慢生長,培養12 h后開始進入穩定期,15 h到達穩定后期,這與圖2顯示的隨著菌株的生長,菌液的pH值變化趨勢相符合。當BLF01培養0~3 h時,菌液的pH值迅速下降,說明菌株生長較快,發酵產生的酸較多;培養到15 h時,pH值趨于穩定,說明此時發酵產生的大量乳酸已經開始抑制BLF01的生長,因此把BLF01在MRS培養基中的穩定后期,即15 h作為最佳收獲期。

表1 不同碳源對BLF01生長的影響
試驗結果表明,以乳糖為碳源時培養BLF01所得活菌數顯著高于其他組(P<0.05),蔗糖、葡萄糖與乳糖對活菌數的影響差異不顯著,所以選擇乳糖作為最適碳源。

表2 不同氮源對BLF01生長的影響
試驗結果表明,以酵母粉作為氮源培養BLF01時所得活菌數與MRS培養基的活菌數差異不顯著,但是顯著高于以大豆蛋白胨或胰蛋白胨作為氮源時所得的活菌數。另外,當以牛肉膏為單一氮源時,BLF01幾乎沒有生長,說明單一使用牛肉膏不利于BLF01的生長。考慮到酵母粉價格更加低廉,培養基配制更加容易操作,本試驗將酵母粉作為BLF01的最佳氮源。
將基礎培養基的起始pH值按照要求調整為2.0~8.0,培養24 h后,測定不同起始pH值培養基的OD600nm值,結果見圖3。

圖3 起始pH值對BLF01生長的影響
由圖3可以看出,BLF01最適生長的起始pH值范圍為3.0~8.0,說明此菌的適應性較強。起始pH值為6.5、7.0、8.0時,培養BLF01所得的活菌數與其他組相比差異顯著(P<0.05),但是起始pH值為8.0時,OD值最高,表明此時生物量最高,所以選擇最適起始pH值為8.0。另外需要注意的是,當培養基的起始pH值為2.0時,OD值為0,表明此時菌株幾乎沒有生長,說明pH值過低會威脅BLF01的存活。
不同的乳酸菌最適生長的溫度范圍有一定的差異。按照試驗設計,將BLF01接種于固體基礎培養基中,置于不同溫度下靜置培養24 h,測定活菌數。結果如表3所示。

表3 溫度對BLF01生長的影響
從表3中可以看出,培養溫度為35、40、42℃時,BLF01的菌落數差異不顯著,所得活菌數顯著高于其他組(P<0.05),但是溫度為40℃時,菌落數平均值低于溫度為35℃和42℃時的菌落數,另外從節約能源的角度出發,我們選擇35℃為BLF01的最適培養溫度。
按照試驗設計,將培養的種子分別以不同的百分比接種到基礎培養基中,測定活菌數,試驗結果見表4。

表4 接種量對BLF01生長的影響
由表4結果可知,在本試驗設計范圍內,接種量不會顯著影響菌株的生長(P=0.1127)。培養BLF0124 h后,接種量分別為0.5%、1%、2%、6%和8%時,所得的活菌數之間差異不顯著;當接種量為1%、2%、4%、6%和8%時,所得的活菌數之間差異不顯著。所以我們選擇最適宜接種量為1%。
有研究表明,與其他乳酸菌相比,發酵乳桿菌耐酸性更強,在青貯飼料發酵前期發酵效果更加理想,更能有效地防止蛋白質降解和干物質損失。而本試驗中發酵乳桿菌BLF01在pH值為3~8,溫度為30~42℃的范圍條件下都能生長,說明其生長適應性很強。在中國用于制作青貯飼料的常用原料如玉米、苜蓿等,收割時原料的pH值范圍為4.6~6.3,正適合BLF01的生長繁殖,為其成為主導菌群提供了有利條件。此外,青貯飼料的制作時間通常為夏季,環境溫度在30℃以上,非常適合BLF01的生長,所以可以考慮將發酵乳桿菌BLF01作為一種青貯添加劑使用。
①適合BLF01生長的培養基中,最佳碳源是乳糖、最佳氮源是酵母粉;
②BLF01的最佳培養條件是起始pH值8.0,溫度35℃,接種量1%。
18篇,刊略,需者可函索)