苘麻子和冬葵子的薄層色譜比較

潘穗生

(河南省開封市食品藥品檢驗所,河南開封 475002)

現代文獻和考證關于冬葵子來源的認識主要集中在三種錦葵科植物上：①冬葵（野葵）Malva verticillata的種子[1-2]，而歷版《中國藥典》[3]以其果實為蒙古族習用藥材冬葵果；②蜀葵Althaea rosea的種子[4]；③錦葵Malva sinensis的種子[5]。錦葵在歷代本草中列蜀葵項下,但現今全國市場上的藥用冬葵子多為錦葵科植物苘麻Abutilon theophrasti Medic.的種子。故筆者用薄層色譜法對收集到的苘麻子、蜀葵子、錦葵子等三種“冬葵子”做了一些實驗比較，以探索它們的成分組成是否一致，結果顯示是基本相同的。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

雙槽立式層析缸；所有試劑均為分析純；吸附劑用硅膠G（青島海洋化工廠，薄層用）；薄層板按《中國藥典》附錄濕法鋪板自制，110℃活化30 min。

1.2 試藥

蜀葵子（自采，用分果片）；錦葵子（自采，用分果片，摻雜有少量宿萼）；苘麻子（自采，用種子）；苘麻子（藥店市售冬葵子）。原植物及藥材按《中國植物志》[6]及《中國藥典》鑒定。

2 方法與結果

2.1 樣品溶液的制備

2.1.1 順次取以上藥材，各1 g，105℃干燥1 h，研破，各加石油醚（60～90℃）10 ml，浸漬過夜，干燥濾器濾過，濾液揮至 1 ml，分別制成4種樣品溶液。

2.1.2 藥渣揮盡石油醚，加水20倍，沸水浴1 h，濾過，濾液濃縮至2 ml，制成4種樣品溶液。另取市售冬葵子（苘麻子）1 g，研破，按本法直接加水制成第5種樣品液。

2.1.3 將上述樣品水液水浴蒸干，殘渣加80%乙醇1 ml溶解，制成5種樣品溶液。

2.2 薄層色譜鑒定

選取分離效果較好、可重復者記錄如下，①第一板：分別點“2.1.1”項下樣品溶液，各 5～10 μl，展開劑：石油醚（60～90℃）-乙醚（1∶1）；上行展開，展距約 12 cm（下同）。 顯色：噴濃硫酸，105℃烘至斑點清晰。結果見圖1。②第二板：分別點“2.1.1”項下樣品溶液，各 5～10 μl。 展開劑：乙醚-氯仿（2∶1）；顯色：同第一板。結果見圖2。③第三板：分別點“2.1.2”項下樣品溶液，各 3 μl。 展開劑：正丁醇-醋酸-水（6∶2∶2）上層；顯色：噴茚三酮試液，105℃烘至斑點清晰。結果見圖3。④第四板：分別點“2.1.3”項下樣品溶液，各5μl。展開劑及顯色同第三板。結果見圖4。⑤第五板：分別點“2.1.3”項下樣品溶液，各 5 μl。展開劑：正丁醇-醋酸乙酯-甲醇-水（3∶1∶1∶1）。顯色：噴以50%硫酸乙醇液，105℃烘至斑點清晰。結果見圖5。

3 討論

傳統中藥的服用方法一般為直接粉碎后制成丸散服用或水煎服，冬葵子的滑利性能應以其富含的油脂成分和水溶性成分為基礎。因此，筆者將藥材制成石油醚提取的樣品溶液、水提取的樣品溶液以及80%乙醇溶解的水提成分的樣品溶液。經用4種展開劑展開，從所得的薄層色譜比較來看，斑點位置、顏色一致或基本對應一致，提示它們成分組成相同或相似，苘麻子應具有一定的類似冬葵子的滑利性能；近幾版《中國藥典》雖不再在苘麻子名后加括號稱冬葵子，但所載功效仍含利尿通淋作用。

[1]《匯編》編寫組.全國中草藥匯編[M].上冊.北京:人民衛生出版社,1975:275,514.

[2]江蘇新醫學院.中藥大辭典[M].上冊.上海:上海科學技術出版社,1986:765,1306.

[3]國家藥典委員會.中國藥典[S].一部.北京:化學工業出版社,2005:76,142.

[4]潘穗生.關于“冬葵子及其混淆品”一文商榷[J].中藥材,1997,(20)11:585.

[5]丁永輝,王平生.冬葵子及其混淆品的本草學研究[J].中藥材,1996,(19)6:314.

[6]中科院中國植物志編委會.中國植物志[M].北京:科學出版社,1984:3-37.

[7]歐琴華,譚賢英.化痰止咳糖漿質量標準研究[J].中國現代中藥,2008,10(8):26-28.

[8]車曉彥,賀亞玲.復方魚腥草片的鑒別和含量測定[J].華西藥學雜志,2005,20(1):65-67.