鐘月平
(廣西壯族自治區欽州市婦幼保健院藥劑科,廣西 欽州 535000)
三維制霉素栓由制霉素、維生素E、維生素A、維生素D2加基質制備而成,具有廣譜抗菌作用,臨床上用于婦科陰道炎等的治療。筆者參考有關文獻[1-2]方法,以高效液相色譜(HPLC)法測定三維制霉素栓中維生素E的含量,效果滿意,現報道如下。
日本島津LC-10ATVP型高效液相色譜儀;SPD-10AVP型紫外檢測器;KQ-100DB型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。維生素E對照品(中國藥品生物制品檢定所提供,批號為10062-0007);三維制霉素栓(市售品,批號分別為 070901,070902,070903);甲醇為色譜純,其他試劑為分析純。
色譜柱:Hypersil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇 -水(90 ∶10);檢測波長:280 nm;流速:0.8 mL/min;柱溫:(30.0 ±1)℃;進樣量:20 μL。理論塔板數按維生素 E 計應不低于3 000。在上述色譜條件下,維生素E保留時間為12 min,與其他組分達到基線分離,陰性無干擾。色譜圖見圖1。

圖1 高效液相色譜圖
取維生素E對照品約3 mg,精密稱定,置50 mL量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液。取裝量差異項下樣品,研細,混勻,精密稱取0.9 g,置100 mL量瓶中,加甲醇約85 mL超聲處理20 min,取出,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,靜置,用0.45 μm微孔濾膜過濾,取續濾液,即得供試品溶液。取處方項下除維生素E以外的其余原料藥,按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。
空白干擾試驗:取陰性對照品溶液,按上述色譜條件分析。在與對照品相應位置上無明顯的其他色譜峰出現。結果表明陰性對照品溶液對測定無干擾。
線性關系考察:配制0.242 g/L的維生素E對照品溶液,分別精密吸取 1.0,2.0,4.0,6.0,8.0 mL,置 10 mL 棕色量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。分別精密吸取上述溶液各20 μL進樣。以維生素E對照品量為橫坐標、峰面積積分值為縱坐標繪制標準曲線,得回歸方程 Y=142 073.329 5 X+1 788.409 3,r=0.999 8( n=5)。結果表明,維生素E進樣量在0.484~3.872 μg范圍內與峰面積有良好的線性關系。
精密度試驗:取同一對照品溶液,重復進樣測定6次。結果維生素E平均峰面積為155 198,RSD=0.90%(n=6),結果表明儀器精密度良好。
重現性試驗:按擬訂的方法,取同一批(批號為070901)樣品進行6次平行的供試品溶液制備與測定。結果維生素E平均含量為10.83 mg/粒,RSD=1.15% (n=6)。
穩定性試驗:取同一批(批號為070901)樣品適量,依法制成供試品溶液,放置 0,2,4,8,12 h,分別進行測定。結果平均峰面積為156 696,RSD=0.17%(n=5),表明供試品溶液在12 h內穩定。
加樣回收試驗:精密稱取已知含量的同一批(批號為070901)樣品粉末6份,各約1.0 g,分別加入質量濃度為1.114 g/L的維生素E對照品溶液1.0,3.0,6.0 mL,按供試品溶液制備方法制備待測溶液。照上述色譜條件進行測定,計算回收率,結果見表1。

表1 維生素E加樣回收試驗結果(n=6)
取3批樣品,按供試品溶液制備方法制備溶液,依上述色譜條件測定,按外標法計算含量。結果批號為070901,070902,070903的3批樣品,每粒中維生素E的含量分別為10.72,10.50,10.40 mg,其 RSD分別為0.19%,0.83%,0.51%(n=3)。
筆者曾考察了多種流動相的洗脫效果,其中乙腈-水(90∶10)的雜質峰過多、進樣時間過長,乙腈-1%冰醋酸(88∶12)進樣時間過長,甲醇 -0.5%冰醋酸(89∶11)峰形較差,而甲醇 -水(90∶10)可使維生素E基線分離且出峰時間適中,峰形較好。也曾對超聲提取時間進行了比較,加入50%甲醇分別超聲提取10,20,30,40 min,結果顯示超聲提取20 min較為合適。本試驗結果表明,所建立的HPLC法簡便快捷,重現性和穩定性均較好,操作簡便,可用于三維制霉素栓的質量控制。
[1]王燕萍,馬 瀟,張 虹.HPLC法測定維生素E霜中維生素E的含量[J]. 中國藥事,2003,17(4):230-231.
[2]馬經野,許 蘊,付 林.反相高效液相色譜法測定血清中維生素E的含量[J]. 中國衛生檢驗雜志,2006,16(2):159-160.