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地爾硫卓與賴諾普利對(duì)高血壓病患者胰島素抵抗影響的對(duì)比研究

2010-04-13 05:22:24顧敏曄
中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2010年2期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖高血壓

陳 嶺 丁 瑜 顧敏曄

(上海市東南醫(yī)院內(nèi)科,上海 200023)

鈣拮抗劑(CCB)是選擇性阻滯鈣離子經(jīng)鈣通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),從而使細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度降低的一類常用降壓藥物。從理論上來(lái)說(shuō),關(guān)閉鈣通道可能影響葡萄糖刺激胰島素釋放的作用。臨床上一般認(rèn)為,鈣拮抗劑對(duì)胰島素抵抗的影響是中性的,而血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACE-I)可改善胰島素抵抗。本文以ACE-I為對(duì)照來(lái)觀察鈣拮抗劑地爾硫卓對(duì)高血壓病患者胰島素抵抗的影響。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象 選取2008年在上海市盧灣區(qū)五里橋社區(qū)進(jìn)行高血壓病隨訪的具有正常高值血壓及1級(jí)或2級(jí)高血壓患者,除外繼發(fā)性高血壓或伴有嚴(yán)重血管并發(fā)癥患者。采用穩(wěn)態(tài)模式評(píng)估法[1]的胰島素抵抗指數(shù)[homeostasis model approach-insulin resistant index,HOMA-IR,HOMA-IR=空腹血糖(mmol?L-1)×空腹胰島素(mU?L-1)/22.5]進(jìn)行篩選,以1994年全國(guó)糖尿病防治協(xié)作組調(diào)查人群胰島素抵抗的第75百分位數(shù)2.69為界,若HOMA-IR≥2.69則認(rèn)為存在胰島素抵抗。篩選出60例高血壓病合并胰島素抵抗者,其中男性16例,女性44例。年齡30~84歲,平均62.5±11.1歲。

1.2 方法

1.2.1 分組 將伴有胰島素抵抗的60例高血壓病患者,隨機(jī)分為2組。

1.2.2 用藥方法 治療組服用上海信誼藥廠生產(chǎn)的鈣拮抗劑(CCB)地爾硫卓緩釋片90 mg?d-1,如血壓未達(dá)標(biāo)(非糖尿病者>140/90 mmHg,有糖尿病者>130/80 mmHg)則劑量增至180 mg?d-1。對(duì)照組服用上海信誼藥廠生產(chǎn)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACE-I)賴諾普利10 mg?d-1,血壓不達(dá)標(biāo)者的服用劑量也翻倍。療程為12周。

1.2.3 觀察指標(biāo)

(1)血壓 服藥前及療程結(jié)束后分別測(cè)3次非同日血壓,取平均值作為治療前后的血壓。

(2)人體測(cè)量 服藥前及療程結(jié)束后各測(cè)1次,受檢者空腹12 h后晨起,脫鞋,著輕便衣服,分別測(cè)量身高,體質(zhì)量,腰圍(WC)(即腋中線肋弓下緣與髂脊上緣中點(diǎn)的腰周徑)。計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。

(3)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定指標(biāo) 包括空腹血糖,胰島素,三酰甘油,高密度脂蛋白膽固醇。隔夜空腹12 h以上,抽取靜脈血。用已糖激酶法(WAKO)測(cè)定空腹血糖,用日立7060全自動(dòng)生化儀測(cè)定三酰甘油及高密度脂蛋白膽固醇,用時(shí)間分辨熒光法(新波)測(cè)定空腹胰島素。治療前1周和治療12周后各測(cè)定1次。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 檢測(cè)結(jié)果以 ˉx±s表示,行配對(duì)t

檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組基本情況 治療前兩組的年齡、性別、腹圍、體質(zhì)量指數(shù)、空腹血糖、空腹胰島素、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇及HOMA-IR值均無(wú)明顯差異(P>0.05)(表1)。

2.2 兩組各檢測(cè)指標(biāo)治療前后的對(duì)比 地爾硫卓組30例患者均隨訪到12周末,賴諾普利組30例患者中有4例患者因不能耐受咳嗽的不良反應(yīng)而退出研究,最終列入隨訪的有26例。地爾硫卓組患者服藥后,收縮壓、舒張壓均下降,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而三酰甘油與高密度脂蛋白膽固醇治療前后無(wú)顯著變化。空腹血糖、空腹胰島素、HOMA-IR值治療后均下降,治療前后比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。賴諾普利組患者服藥后,收縮壓、舒張壓下降與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇、空腹血糖、空腹胰島素及 HOMA-IR值治療前后比較均無(wú)顯著變化(P>0.05)。(表2)。

2.3 各檢測(cè)指標(biāo)組間比較 血壓、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇組間比較均無(wú)顯著差異(P>0.05)。而空腹血糖、空腹胰島素及HOMA-IR值,地爾硫卓組較賴諾普利組的下降更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表2)。

表1 地爾硫卓組與賴諾普利組基線水平比較(ˉx±s)

表2 兩組用藥前后血壓及生化指標(biāo)比較(ˉx±s)

3 討 論

胰島β細(xì)胞膜L型鈣通道是影響胰島素分泌的重要離子通道之一,而臨床應(yīng)用于降壓的鈣通道阻滯劑(CCB)就是 L型鈣通道阻滯劑。從理論上來(lái)說(shuō),若鈣通道關(guān)閉,葡萄糖刺激胰島素釋放的作用會(huì)受影響。流行病學(xué)研究[2]發(fā)現(xiàn),伴胰島素抵抗的高血壓個(gè)體占高血壓人群的32%~58%,這類患者在選擇治療方案時(shí)宜以同時(shí)改善胰島素抵抗為根本目標(biāo)。對(duì)這近一半的高血壓病患者,鈣拮抗劑的應(yīng)用受到質(zhì)疑。

但是,早在1999年國(guó)外有文獻(xiàn)[3]報(bào)道鈣拮抗劑能改善胰島素抵抗,增加胰島素敏感性,近期國(guó)內(nèi)閻冰等[4]發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期給予鈣拮抗劑可降低大鼠的體質(zhì)量,改善其隨年齡增長(zhǎng)而上升的胰島素抵抗,降低HOMA-IR值,不影響β細(xì)胞分泌功能,其中以地爾硫卓最為明顯。

本研究特別選擇了有明確胰島素抵抗的高血壓病者,分別給予服用地爾硫卓和賴諾普利,經(jīng)過(guò)12周的觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)地爾硫卓對(duì)高血壓病患者的空腹血糖和空腹胰島素均有下降效果。循證醫(yī)學(xué)證明ACE-I具有胰島素增敏劑的活性,本研究發(fā)現(xiàn),地爾硫卓較賴諾普利的效果更為顯著。長(zhǎng)效鈣拮抗劑對(duì)胰島素敏感性的作用可能是兩個(gè)方面的:①CCB抑制了鈣的跨膜內(nèi)流,影響了鈣依賴性的胰島素分泌過(guò)程,從而降低了胰島素敏感性;②CCB能舒張血管,減慢血流,降低外周血管的氧化應(yīng)激,從而減輕胰島素抵抗以及改善血管內(nèi)皮功能[5]。另外,CCB擴(kuò)張血管平滑肌,增加骨骼肌血流,使胰島素受體前水平對(duì)胰島素敏感性增加,改善了周圍組織對(duì)血糖的利用,從而增加了胰島素的敏感性。長(zhǎng)效CCB改善周圍組織對(duì)血糖的利用,其作用大于抑制鈣的跨膜內(nèi)流作用,故凈效應(yīng)是增加胰島素的敏感性。

有動(dòng)物試驗(yàn)[4]發(fā)現(xiàn),不同的CCB改善胰島素抵抗的作用強(qiáng)度是不同的,其中硫苯卓類的地爾硫卓作用最強(qiáng),可能與其在L型鈣離子通道a1亞單位上結(jié)合部位的不同有關(guān),這方面的依據(jù)有待進(jìn)一步探討。

總之,CCB地爾硫卓可改善高血壓病患者的胰島素抵抗,它在降壓的同時(shí)不影響糖代謝,是繼ACE-I及血管緊張素受體阻滯劑(ARB)后較好的降壓藥。美國(guó)高血壓治療指南也第一次將用CCB治療高血壓合并糖尿病列為強(qiáng)制性適應(yīng)證,擴(kuò)展了CCB治療高血壓的范圍[6]。

1 Bonora E,Targher G,Alberiche M,et al.Homeostasis model assessment closely mirrors the glucose clamp technique in the assessment of insulin sensitivty[J].Diabetes Care,2002,23:57-63.

2 賈偉平,項(xiàng)坤三,陳 蕾,等.上海地區(qū)40歲以上自然人群中胰島素抵抗現(xiàn)狀及特征分析[J].上海醫(yī)學(xué),2001,24:199-202.

3 Park SC,Radin MJ,Hoepf T,et a1.Comparison of verapamil and felodipine treatment on lipid and glucose metabolism in obese female SHHF/Mcc—facp rats[J].Proc Soc Exp Biol Med,1999,221(3):224-233.

4 閻 冰,劉長(zhǎng)勤,陳宇紅,等.長(zhǎng)期給予不同鈣拮抗劑對(duì)大鼠胰島功能和胰島素敏感性的影響[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,37(2):194-196.

5 Opie LH,Schall L R.Old antihypertensives and new diabetes[J].J Hypertens,2004,22(8):1453-1458.

6 孫寧玲.要重視鈣離子拮抗劑在代謝紊亂中的應(yīng)用[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌分冊(cè),2004,24(1):1-4.

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