高效液相色譜-全苯基衍生化β-環糊精短柱分離5種手性β-受體阻滯劑
2010-04-12 00:00:00馬海萍李來生陳會明金艷紅
分析化學 2010年2期
摘 要 采用5 cm較短的全苯基異氰酸酯衍生化的β-CD鍵合硅膠手性柱，在RP-HPLC條件下，對烯丙洛爾、普萘洛爾、美西津、美托洛爾和吲哚心安5種β-受體阻滯劑類藥物進行了手性分離的研究。結果表明，除烯丙洛爾外，其它4種藥物均在ACN-0.1% TEAA(40∶60， V/V， pH=4.0)的流動相中得到了最佳分離。所制備的短柱具有快速分離的特點，在5 min內實現了上述5對手性藥物對映異構體的分離，具有較高的分離效率。針對藥物的結構特點，對相關手性分離機理進行了探討。本方法具有簡便快捷、高效及重復性好等特點。
關鍵詞 高效液相色譜； 手性環糊精固定相; 通道孔SBA-15; β-受體阻滯劑; 手性分離
