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高效液相色譜-全苯基衍生化β-環糊精短柱分離5種手性β-受體阻滯劑

2010-04-12 00:00:00馬海萍李來生陳會明金艷紅
分析化學 2010年2期

摘 要 采用5 cm較短的全苯基異氰酸酯衍生化的β-CD鍵合硅膠手性柱,在RP-HPLC條件下,對烯丙洛爾、普萘洛爾、美西津、美托洛爾和吲哚心安5種β-受體阻滯劑類藥物進行了手性分離的研究。結果表明,除烯丙洛爾外,其它4種藥物均在ACN-0.1% TEAA(40∶60, V/V, pH=4.0)的流動相中得到了最佳分離。所制備的短柱具有快速分離的特點,在5 min內實現了上述5對手性藥物對映異構體的分離,具有較高的分離效率。針對藥物的結構特點,對相關手性分離機理進行了探討。本方法具有簡便快捷、高效及重復性好等特點。

關鍵詞 高效液相色譜; 手性環糊精固定相; 通道孔SBA-15; β-受體阻滯劑; 手性分離

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