大氣氣溶膠中溴\\碘總量及其形態的提取和測定

摘 要 比較了超聲純水提取不同時間和多種密封提取條件下大氣氣溶膠樣品濾膜中溴、碘形態穩定性和提取率。結果表明：密封提取方法的提取率高于超聲提取方法，但有可能破壞了某種未知的有機碘形態；在長時間純水超聲條件下，醋酸纖維(CF)空白濾膜加標回收中I－形態不穩定。因此，純水超聲提取5 min為最佳提取條件。對比醋酸纖維(CF)和玻璃纖維(GF)空白濾膜加標回收實驗發現，各種提取條件下GF材質對樣品中溴、碘形態穩定性的干擾比CF材質小。在優化大氣氣溶膠溴、碘形態提取方法的基礎上，建立了HPLC-ICP-MS測定大氣氣溶膠中BrO－3、Br－、IO－3和I－的方法，并對合肥地區氣溶膠樣品中溴、碘總量及形態進行測定。合肥地區氣溶膠中溴和碘總量濃度分別為883和231 pmol/m3。其中，Br－占總溴的69%，BrO－3未檢出；70%的碘為未知形態，包括可溶性有機碘和不可溶性碘。

關鍵詞 氣溶膠；溴; 碘; 形態；高效液相色譜-電感耦合等離子體質譜