以神經系統損害為首發表現的鼻咽癌30例臨床分析

徐竹

（貴陽醫學院附屬醫院神經科，貴州貴陽 550004）

鼻咽癌在我國頭頸部腫瘤中發病率最高[1]，其發病有種族差異、性別差異和區域差異。鼻咽癌好發于黃種人。國外報道鼻咽癌病例多數是華僑，僑居泰國的中國人、中泰混血兒和泰國人的鼻咽癌患病率的比率為3.4∶2.2∶1.0。男性發病率約為女性的2～3倍。在區域特征方面，國內南方省市的部分地區發病率較高。呈現由南到北逐漸降低的特征，最北方的發病率不高于2/10～3/10萬。近年來，鼻咽癌在各地均有上升趨勢。由于其首發癥狀為神經系統損害，較多患者先到神經科就診。2006～2009年我院共診治398例鼻咽癌患者，其中有30例首發臨床表現為神經損害的患者，本文對這30例患者的臨床資料分析如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2006～2009年我院共診治首發臨床表現為神經損害的患者30例，男23例，女7例，年齡23～67歲。急性起病者13例，亞急性起病者12例，慢性起病者5例。四季均有發病，其中15例有高血壓病史，3例有糖尿病史，病前有上呼吸道感染史者9例。

1.2 主要癥狀

頭痛、頭昏、頭暈、復視或伴視力下降、眼球運動障礙、面部麻木、口角歪斜、耳鳴或伴聽力下降、吞咽困難、飲水嗆咳、口齒不清、肢體運動障礙。

1.3 顱神經損害

癥狀：頭痛、面部麻木腫脹17例，復視16例，視朦3例，咬肌肌力減退伴萎縮8例，聲音嘶啞、吞咽困難2例，肢體活動障礙2例。體征：眼瞼下垂12例，眼球活動受限l5例，面部痛覺減退、同側咀嚼肌無力10例，咽反射遲鈍1例。受損顱神經有動眼神經7例?；嚿窠?例。三叉神經第Ⅰ支11例，第Ⅱ支13例，外展神經15例，視神經3例，舌咽神經1例，迷走神經1例。

1.4 輔助檢查

1.4.1 一般檢查 外周血白細胞升高者26例，正常范圍者3例，降低 1例；12 例查血沉、C 反應蛋白、ASO、ANCA、ENA、抗SSA、抗SSM抗體均正常；血清EB病毒VCA—IgA抗體陽性13例；高血脂7例。

1.4.2 神經影像學檢查 頭顱CT未見明顯異常17例，顱底骨

1.4.3 腦脊液檢查 行腰椎穿刺術腦脊液檢查者17例，其中壓力輕度升高7例，中度升高5例，正常5例。細胞數增高3例（10～23）×106／L，以淋巴細胞升高為主，未找到腫瘤細胞，生化均正常。

1.4.4 病理活檢 本組均行頸部淋巴結或鼻咽部可疑部位活檢1～3次，24例為低分化鱗癌，3例為未分化癌，3例未找到癌細胞。

2 結果

誤診為多發性顱神經炎8例，顱內動脈瘤2例，腦干腦炎3例，痛性眼肌麻痹（Tolosa-hunt綜合征）5例、腦干梗死8例、多發性硬化4例。

3 討論

鼻咽癌好發部位隱蔽，早期癥狀不典型，因而常延誤診斷。鼻咽頂及咽隱窩靠近顱底，故常侵犯顱神經，尤其是通過破裂孔和頸內動脈管侵犯巖骨尖，常引起行經顱底最長的Ⅴ、Ⅵ對顱神經受累，向上延伸侵犯其他顱神經，甚至顱內其他結構。破裂孔是鼻咽癌侵犯顱底骨的最常見路徑及部位。當癌腫侵犯顱內結構，如腦干內側縱束受侵可引起一個半綜合征，易誤診為多發性硬化[2]。

分析誤診原因：①首診醫師經驗不足。接診醫師對鼻咽癌（浸潤型和黏膜下型）顱底轉移或侵犯的少見類型缺乏認識。②過度信賴頭顱CT。鼻咽部較隱蔽且位置偏低，常規頭顱CT難以發現異常。CT能精細顯示鼻咽癌侵犯顱底孔隙及相關骨質的輕度破壞，但對腦神經是否受累難以分辨，具有一定局限性。MRI可顯示鼻咽癌侵犯腦神經的征象，可根據部位、范圍、信號改變顯示癌灶與腦神經的關系，診斷價值優越[3]。③黏膜下型鼻咽癌常缺乏鼻咽部癥狀，早期確診困難，需結合鼻咽部CT、MRI檢查及頸淋巴結活檢方能做出診斷。

總之，臨床醫師對鼻咽癌致腦神經損害的特點應予以足夠的重視，當發現患者存在多顱神經損害，或同時伴有腦干梗死體征時，應詳細詢問患者有無鼻衄、回吸痰中有無血絲，有無不明原因頭痛，有可能的情況下應行纖維鼻咽鏡檢查，尤其要注意有無黏膜色澤黯淡無光、不平整等，同時進行MRI檢查，尤其要注意兩側鼻腔隱窩處有無病變，以達到早期診斷、早期治療的目的[4]。

[1]阮志芳,胡團敏.以三叉神經損害為首發表現的鼻咽癌并顱內轉移1例報告[J].中國實用神經疾病雜志,2006,9(5):176.

[2]趙浙民,胡紅.鼻咽癌顱底骨破壞的臨床CT研究[J].山西醫藥雜志,2002,31(3):195-197.

[3]黃文瑾,莫浩元,鄧滿泉,等.鼻咽癌伴腦神經損傷與預后關系的探討[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2009,23(21):964-967.

[4]謝瑞紅.鼻咽癌患者放療的觀察與護理[J].中國現代醫生,2008,46(1):178.