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高壓氧治療中重度新生兒缺氧缺血性腦病療效分析

2010-02-11 04:53:48
中國民族民間醫(yī)藥 2010年23期
關鍵詞:新生兒療效

朱 娟

南京鼓樓醫(yī)院集團宿遷市人民醫(yī)院,江蘇 宿遷 223800

新生兒缺血缺氧性腦病 (HIE)常常影響患兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、智力發(fā)育,甚至造成終生殘疾。高壓氧療法(HBO)是在高于大氣壓下吸入純氧,增加氧在機體組織血漿中的溶解度,目前已在國內(nèi)外得到廣泛應用。我們將HBO用于治療中重度HIE,取得滿意效果。現(xiàn)將2006~2008年收治的69例HIE患兒進行回顧性分析,結(jié)果報告如下。

1 臨床資料

1.1 對象 69例為我院2006~2008年收治的出生時有窒息史,經(jīng)復蘇后72 h內(nèi)明確診斷為中重度HIE的足月兒。所有病例均符合1997中華醫(yī)學會兒科學會新生兒學組、HIE臨床診斷及分度標準[1]。其中,中度HIE38例,出現(xiàn)嗜睡、間斷輕度抽搐、下頦抖動、肌張力減低、吸吮反射減弱。頭顱CT:低密度影超過2個腦葉,灰質(zhì)、白質(zhì)對比模糊。重度31例,出現(xiàn)昏迷、頻繁抽搐、前囟飽滿、肌張力減弱、生理反射消失。頭顱CT:彌漫性低密度影,灰質(zhì)、白質(zhì)界限消失。將其隨機分為治療組37例,中度20例、重度17例。對照組32例,中度18例、重度14例。治療組胎齡 (38.2±1.2)周、出生體重 (3.54±0.3)kg,對照組胎齡 (38.6±1.2)周、出生體重 (3.45±0.4)kg,在性別、Apgar評分等方面也無顯著性差異。

1.2 方法 兩組進行相同的常規(guī)治療,供氧、糾酸、止驚、治療腦水腫、維持能量供給、糾正水電解質(zhì)紊亂等。治療組在驚厥控制后72h內(nèi)入艙。采用中國船舶工業(yè)總公司701所制造的嬰兒氧艙治療。室溫為26℃ ~28℃,患兒排尿后入艙,左側(cè)臥位。洗艙3min,加壓12 min,穩(wěn)壓20min,減壓15min。壓力為0.04mPa,艙內(nèi)氧濃度為80%~85%,每次治療50min。10次為一療程,療程休息期5d,平均1.8個療程。兩組療效觀察均定為7d、14d。

1.3 療效評判[2]。所有病例均有專人逐日對患兒進行檢查,治療后3d內(nèi)意識好轉(zhuǎn),抽搐停止,無腦干癥狀,肌張力恢復正常,反應及吃奶好為特效;5 d內(nèi)恢復為顯效;7~10 d內(nèi)恢復為有效;10 d后恢復為無效。總有效率為特效率,顯效率,有效率的合計值。

1.4 統(tǒng)計學方法 統(tǒng)計學處理采用SPSS 17.0軟件數(shù)據(jù)包,組間比較采用秩和檢驗,P<0.05具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

療程結(jié)束后,比較兩組患兒的治療效果。治療組的中重度的總有效率分別為85%和64.7%,對照組的分別為50%和29%,治療組的療效明顯優(yōu)于對照組,差異具有顯著性 (P<0.05)。見附表。

3 討論

3.1 機理 HIE是圍生期缺血缺氧所致的腦損傷,是導致新生兒死亡和發(fā)生后遺癥的重要原因之一,HIE發(fā)病機制非常復雜,是一個多環(huán)節(jié)、多因素的病理過程,HIE時腦組織都要經(jīng)歷缺氧—缺血—再灌注損傷或持續(xù)低灌注這樣一個病理生理變化過程[3]。高壓氧治療對新生兒缺氧缺血性腦損傷有明顯的長期神經(jīng)保護作用,機制如下[4]:提高動脈氧分壓,增加組織氧儲量,提高血氧彌散率,增加組織內(nèi)氧的有效彌散距離。國內(nèi)外大量動物實驗[5,6,7,8]也證實了HBO能夠改善缺血周邊部位的微循環(huán)、降低血腦屏障通透性、改善腦組織的有氧代謝、減輕腦水腫和降低顱內(nèi)壓、增強損傷腦組織的可塑性從而達到保護神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的目的,HBO治療HIE在臨床有較好前景,能提高療效,減少腦性癱瘓、癲癇等后遺癥發(fā)生。

3.2 結(jié)論 在無特殊治療情況下,輕度HIE癥狀大多可于3~5d后消失。所以,我們主要針對中重度HIE采取了高壓氧治療。從本組資料可以看出不論中度還是重度HIE治療組與對照組比較均有顯著性差異,表明連用高壓氧治療對中重度HIE較之單純常規(guī)治療能取得較好臨床預后。一般認為高壓氧治療開始越早,效果越好。臨床上中重度HIE患兒應生命體征穩(wěn)定后,大多于生后5~7天開始進行[4]。

有研究顯示高濃度氧可以導致致新生兒視網(wǎng)膜病變[9]和支氣管肺發(fā)育不良[10],但HBO在常規(guī)使用的壓力 (1.5~3.0ATA)下是不會導致這2種并發(fā)癥的[11]。本資料無1例發(fā)生毒副反應。因此我們認為中重度HIE應及時進行高壓氧治療,其療效穩(wěn)定、安全,值得推廣。

[1]中華醫(yī)學會兒科學會新生兒學組.新生兒缺血缺氧性腦病診斷依據(jù)及臨床分度.中華兒科雜志,1997,35(2):99.

[2]肖婷.高壓氧治療新生兒缺血缺氧性腦病療效分析[J].華夏醫(yī)學,2007,20(2):340.

[3]Darash MD,et a1.Pathphysiologieal changes in HIE infants.pediatrics,1987,46(9):574.

[4]楊于嘉,高壓氧治療新生兒缺氧缺血性腦病的機制及存在問題[J].臨床兒科雜志2008,26(3):165.

[5]Sunami K,Takeda Y,Hashimoto M,et a1.Hyperbaric oxygen reduces infarct volume in rats by increasing oxygen supply to the ischemic periphery [J].Crit Care Med,2o00,28(8):3101.

[6]Veltkamp R,Siebing DA,Sun L,el a1.Hyperbaric oxygen reduces blood-brain barrier damage and edema after transient focal cerebral ischemia[J].Stroke,2005,36(8):1679.

[7]Badr AE,Yin W,Mychaskiw G,et a1.Dual effect of HBO on cerebral infarction in MCAO rats[J].Am J Physiol Regul Intergr Comp Physiol,2001,280(3):R766.

[8]Zhou C,Li Y,Nanda A,et a1.HBO suppresses Nogo-A,Ng-R,or RhoA expression in the cerebral cortex after global ischemia[J].Biochem Biophys Res Commun,2003,309(2):368.

[9]羅先瓊,柳國勝,賴日權(quán),等.血管內(nèi)皮生長因子及其受體在早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病大鼠模型中的表達和作用[J].中華兒科雜志,2004,42(7):511.

[10]全裕鳳,常立文,張國風,等.重組人類促紅細胞生成素對早產(chǎn)大鼠高氧肺損傷的影響[J].中國當代兒科雜志,2001,3(5):525.

[11]Zhang JH,T,Mychaskiw G,et a1.Mechanisms of hyperbaric oxygen and neuroprotection in stroke[J].Pathophysiology,2005,12(1):65.

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