999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

早期復(fù)極變異的臨床意義探討

2009-04-29 00:00:00劉子榮王麗霞周靖?jìng)?/span>李小麗
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2009年13期

[摘要] 目的 探討早期復(fù)極變異,尤其是不同導(dǎo)聯(lián)ST段抬高的ERPV的臨床意義。方法 采用同一臺(tái)心電圖儀記錄的心電圖并排除其他引起ST段抬高的原因,最終心電圖診斷為ERPV。結(jié)果 本組56例ERPV心電圖無論ST段抬高在哪個(gè)導(dǎo)聯(lián),經(jīng)其他方法特別是運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)ST段均回至基線。結(jié)論 ERPV多發(fā)生于無明顯器質(zhì)性心臟病的中青年男性,以ST段抬高所在導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行良惡性分型值得臨床進(jìn)一步觀察。對(duì)ERPV的患者也不能認(rèn)為全為良性。

[關(guān)鍵詞] 早期復(fù)極變異; 心電圖; ST-T改變

[中圖分類號(hào)] R54 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2009)13-147-02

早期復(fù)極變異(ERPV),又稱早期復(fù)極綜合征,在臨床很常見,一般認(rèn)為是一種正常變異的心電圖表現(xiàn),正常人發(fā)生率為1.5%~9.1%。本文探討早期復(fù)極變異,尤其是不同導(dǎo)聯(lián)ST段抬高的ERPV的臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

我院心電圖室自2006年~2008年6月進(jìn)行心電圖例行檢查或進(jìn)行健康體檢被診斷為ERPV的病例,共56例,其中男性52例,女性4例,年齡為20~45歲。采用儀器為日本福田2155型三導(dǎo)心電圖儀,記錄為自動(dòng)記錄方式,參數(shù)設(shè)置均為常規(guī)參數(shù)。本組病例均經(jīng)其他檢查手段排除心血管疾病,且臨床均無陽性體征表現(xiàn),在確立ERPV診斷前,都進(jìn)行了排除其他疾病的相應(yīng)檢查,如超聲心動(dòng)描記、站位實(shí)驗(yàn)、運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)、動(dòng)態(tài)心電圖、藥物和血鉀測(cè)定等,對(duì)個(gè)別病例還進(jìn)行了血清心肌酶譜檢查。符合以下ERPV診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:①Q(mào)RS與ST段交界處出現(xiàn)J波,以胸導(dǎo)聯(lián)明顯;②J點(diǎn)抬高;③ST段自J點(diǎn)呈弓背向下型抬高0.1~0.4mm,最高可達(dá)1.0mm;④胸導(dǎo)聯(lián)R波增高,S波變淺,常伴高尖T波;⑤心臟節(jié)律多為竇性;⑥多數(shù)患者運(yùn)動(dòng)后ST段可降至等電位線。

2 結(jié)果

本組ST段抬高幅度0.5~4mm,以V1~V3導(dǎo)聯(lián)抬高者42例(75%),V4~V6導(dǎo)聯(lián)抬高者36例(64%),肢導(dǎo)聯(lián)和胸導(dǎo)聯(lián)共同抬高者32例(57%)。56例均做了平板運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn),其中有50例(89%)于運(yùn)動(dòng)后即刻ST段回降至等電位線,4例于加快運(yùn)動(dòng)后ST段亦立即回降至等電位線。2例于運(yùn)動(dòng)后4~6min ST段回降至等電位線。所有做運(yùn)動(dòng)平板實(shí)驗(yàn)的患者在10min后ST段均恢復(fù)至運(yùn)動(dòng)前水平。20例患者記錄動(dòng)態(tài)心電圖,1例顯示頻發(fā)房性早搏,1例顯示偶發(fā)室性早搏。56例均做過度呼吸實(shí)驗(yàn)后均未見有T波倒置,抬高的ST段也無改變。本組有32例同時(shí)測(cè)定了血鉀,均在正常范圍之內(nèi)。2例伴有胸悶、氣短、心悸的患者進(jìn)行心肌酶譜測(cè)定,結(jié)果在正常范圍。56例均進(jìn)行超聲心動(dòng)圖描記,未發(fā)現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)及血流動(dòng)力學(xué)改變者。1例自述曾發(fā)生過胸悶、頭暈、全身乏力等癥狀,在急診科描記心電圖(肢導(dǎo)聯(lián))為陣發(fā)性室性心動(dòng)過速(圖1)。利多卡因靜脈推注后恢復(fù)竇性心律。該患者全導(dǎo)心電圖可見ST段V1~V5輕度抬高,余導(dǎo)聯(lián)均正常,心臟呈逆時(shí)鐘轉(zhuǎn)位(圖2)。

3 討論

早期復(fù)極變異男性較多見,尤其是青年男子[2]。有人統(tǒng)計(jì)在健康青年男子中,早期復(fù)極變異約占1%~2.5%。ERPVST段抬高的電生理改變機(jī)制目前尚不清楚,可能與心室復(fù)極順序異常、自主神經(jīng)張力異常、旁路加速傳導(dǎo)、心外膜機(jī)械牽張作用及遺傳因素有關(guān)[2]。也有人認(rèn)為心室全部去極化結(jié)束之前,某區(qū)域的心室肌提早復(fù)極,產(chǎn)生向前下偏左的ST向量,在心電圖上表現(xiàn)為相應(yīng)導(dǎo)聯(lián)的ST段抬高[3]。

針對(duì)ST段抬高所在導(dǎo)聯(lián),有學(xué)者提出對(duì)ERPV進(jìn)行分型,盧喜烈將ERPV分Ⅲ型,即:Ⅰ型:ST段抬高出現(xiàn)于V1、V2導(dǎo)聯(lián),一般認(rèn)為是良性,不伴有心血管疾病。Ⅱ型:抬高的ST段出現(xiàn)于V4~V6導(dǎo)聯(lián),常伴有心血管疾病。Ⅲ型:此型改變不典型,見于V1~V6導(dǎo)聯(lián),可伴或不伴心血管疾病。其中,Ⅱ型在臨床上意義較大[1]。魯端按心電圖表現(xiàn)分型:①心尖部ST段抬高(V3~V5導(dǎo)聯(lián)):②前間隔ST段抬高型(V1~V2導(dǎo)聯(lián)):③下壁ST段抬高型(Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)):④符合型。按預(yù)后分型:①良性ERPV;②病理性ERPV[4]。

本文觀點(diǎn)傾向于按預(yù)后進(jìn)行分型,因?yàn)楸窘M病例ST段抬高分組良惡性不明顯。本組有1例患者年齡30歲,心電圖ST段V1~V5輕度抬高,并且記錄到該患者曾經(jīng)發(fā)生過陣發(fā)性室性心動(dòng)過速,但患者未檢出心臟有器質(zhì)性病變。本組56例患者運(yùn)動(dòng)后抬高的ST段在不同時(shí)間內(nèi)均降至等電位線,這說明ST段回降的原因可能與運(yùn)動(dòng)后除極電力加速或復(fù)極電力減弱有關(guān)。心率加快可使心室各部分復(fù)極趨向于一致,而心率減慢則可增加心室各部分復(fù)極的不一致性[5]。ERPV具有慢頻率依賴性,在夜間心率慢時(shí)ST段凹面向上抬高明顯,而白天活動(dòng)狀態(tài)下心率快時(shí)ST段可以回落到基線[2]。由于ERPV心電圖與某些器質(zhì)性心臟病類似,因此,對(duì)心電圖呈現(xiàn)ST段抬高者必須詳細(xì)分析其特征,觀察其動(dòng)態(tài)變化并結(jié)合臨床表現(xiàn)全面分析考慮,如臨床無心臟病依據(jù)且ST段抬高持續(xù)不變者,應(yīng)考慮ERPV的可能,運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)時(shí)ST段回降至等電位線對(duì)診斷ERPV有一定價(jià)值。

目前認(rèn)為ERPV患者一般都是良性,其心電圖改變的電生理機(jī)制與急性心肌缺血或Brugada綜合征有相似之處。由于心外膜與心內(nèi)膜之間動(dòng)作電位時(shí)限發(fā)生明顯變化,形成心外膜復(fù)極離散和不應(yīng)期離散,即形成2相折返的病理生理基礎(chǔ),平時(shí)臨床上良性的早期復(fù)極這時(shí)可以產(chǎn)生惡性室性心律失常,對(duì)此有人報(bào)道過ERPV患者發(fā)生猝死的病例,所以,對(duì)ERPV的患者也不能認(rèn)為全是良性。作為臨床醫(yī)生和心電圖工作者,遇到這類患者一定要結(jié)合臨床,對(duì)ST段抬高的原因和誘因進(jìn)行鑒別,必要時(shí)采用多種檢查手段,不能掉以輕心。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 盧喜烈. 12導(dǎo)聯(lián)心電圖同步診斷學(xué)[M]. 北京:人民軍醫(yī)出版社,1999:230-231.

[2] 郭繼鴻. 心電圖學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:767-773.

[3] 任在鎬. 何謂過早復(fù)極綜合征[J]. 心電學(xué)雜志,1982,1(1):60.

[4] 魯端. 早期復(fù)極變異與臨床[J]. 臨床心電學(xué)雜志,2007,16(5):336- 337.

[5] 黃從新. 非缺血性ST-T改變[J]. 臨床心電學(xué)雜志,2001,10(2):66.

(收稿日期:2008-12-22)

主站蜘蛛池模板: 国产精品jizz在线观看软件| 国产成人精品高清不卡在线 | 99在线小视频| 久久综合结合久久狠狠狠97色 | 国产区免费精品视频| 丰满人妻一区二区三区视频| 久久国产拍爱| 国产精品青青| 欧美在线网| 欧洲日本亚洲中文字幕| 国产亚洲精品97AA片在线播放| 男女精品视频| 91精品免费久久久| 国产欧美精品专区一区二区| 黄色片中文字幕| 欧美日韩午夜| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 国产色爱av资源综合区| 99re在线观看视频| 久久精品国产一区二区小说| 亚洲天堂日韩av电影| 久久久久无码精品| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 国产一级在线观看www色| 国产尤物视频网址导航| a级毛片免费在线观看| 国产黄色片在线看| 国产内射一区亚洲| 一级全免费视频播放| 丁香五月激情图片| 亚洲高清国产拍精品26u| 欧美精品aⅴ在线视频| 国产精品露脸视频| a级毛片毛片免费观看久潮| 9啪在线视频| 在线免费观看AV| 男女性色大片免费网站| 曰韩免费无码AV一区二区| 99ri国产在线| 67194亚洲无码| 日韩欧美国产区| 婷婷色中文网| 久久亚洲欧美综合| 高清免费毛片| 啪啪啪亚洲无码| 国产大全韩国亚洲一区二区三区| 99精品在线看| 亚洲三级电影在线播放| 国产综合在线观看视频| 国产三级国产精品国产普男人 | 欧美国产精品不卡在线观看 | 91久久青青草原精品国产| 国内黄色精品| 91国内在线观看| 国产成人综合在线视频| 久久人妻系列无码一区| 亚洲a级毛片| 国产毛片高清一级国语| 久久人搡人人玩人妻精品| 国产一区在线观看无码| 免费A级毛片无码无遮挡| 国产精品9| 成年A级毛片| 亚洲天堂色色人体| 亚洲成年人片| 天天爽免费视频| 中国精品自拍| 国产精品无码AV中文| 国产后式a一视频| 中文字幕亚洲精品2页| 亚洲三级网站| 久久国产亚洲偷自| 亚洲AV一二三区无码AV蜜桃| 国产精品区网红主播在线观看| 国产美女在线观看| 亚洲成人网在线播放| 国产综合精品日本亚洲777| 午夜一区二区三区| 免费无码AV片在线观看国产| 黄色不卡视频| 性视频久久| 中文无码伦av中文字幕|