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ICU中的重癥感染并發(fā)多器官功能障礙67例治療分析

2009-04-29 00:44:03安曙光
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2009年1期

安曙光

(東莞市人民醫(yī)院,廣東 東莞 523000)お

摘 要:目的:研究ICU病房中重癥感染與多器官功能障礙(MODS)的關(guān)系。方法:回顧性分析我院2004年6月~2007年6月收治的67例重癥感染并多器官功能障礙的診療資料。結(jié)果:7例2個以上器官功能衰竭伴有心血管功能障礙、DIC,病人死亡。其余60例,病情得到控制。結(jié)論:有2個以上系統(tǒng)器官功能障礙者預(yù)后不良,有效的抗感染和有效的支持治療能降低死亡率。

關(guān)鍵詞:ICU;重癥感染;多系統(tǒng)器官功能障礙;死亡率

中圖分類號:R63文獻標識碼:A文章編號:1673-2197(2009)01-0060-02オ

重癥感染合并膿毒血癥、誘發(fā)多器官功能障礙(muhipe organ dysfunction syndromes,MODS)為臨床危重病癥,處理措施及時得當,器官功能障礙為可逆性;否則向衰竭進展可導(dǎo)致較高的致殘率和死亡率。多系統(tǒng)器官功能障礙是嚴重感染、創(chuàng)傷、大手術(shù)及病理產(chǎn)科等應(yīng)激狀況下,機體出現(xiàn)兩個或兩個以上器官,系統(tǒng)同時或相繼陷入功能衰竭的一組綜合征,是臨床常見急癥之一。為避免病情急劇惡化,需要我們ICU密切監(jiān)護病情變化,積極進行支持治療。本篇對我科2004年6月-2007年6月收治的67例重癥感染并發(fā)多系統(tǒng)器官功能障礙作臨床分析,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

全部病例均為我院ICU的危重病人,共67例。其中男37例,女30例,年齡34~83歲,平均年齡51.5歲;其中頭、胸、腹復(fù)合多發(fā)傷腹腔感染及高危手術(shù)后各28例,顱腦損傷、腦血管意外術(shù)后肺部感染17例,壞死性胰腺炎腹腔感染12例,膿毒血癥10例。所有研究對象均有臟器功能衰竭,其中2個以上多器官功能衰竭43例,單器官功能衰竭24例。

1.2 診斷標準

重癥感染診斷依據(jù)2006年北京第三屆重癥感染高峰論壇會議內(nèi)容制定。多器官功能障礙診斷依據(jù)1995年在廬山舉辦的第三屆全國危重病急救醫(yī)學(xué)會議所定標準。

1.3 實驗室病菌檢查

67例患者細菌培養(yǎng)陽性率約達61.2%,其中銅綠假單胞菌9例,大腸桿菌8例,金黃色葡萄球菌6例,肺炎克雷伯菌13例,真菌5例。

1.4 原發(fā)病重癥感染的病種分析

化膿性腦膜炎、腦膜腦炎6例;支氣管肺炎、呼吸機相關(guān)性肺炎、大葉性肺炎39例;感染性心內(nèi)膜炎2例;腹腔感染、化膿性膽管炎、壞死性胰腺炎、彌漫性腹膜炎、急性腸炎合并休克8例;尿路感染2例、革蘭氏陰性桿菌敗血癥2例、膿毒血癥1例、感染性休克1例、軟組織感染或多發(fā)性膿腫1例,表1所示。

1.5 治療方法

本組研究對象在進入ICU病室后,根據(jù)患者不同情況立即給予心率、心律、呼吸、血壓、體溫等生命體征監(jiān)測,同時依據(jù)靜脈壓進行補液治療。具體治療措施如下。

根據(jù)筆者臨床經(jīng)驗及患者感染情況及時為患者選擇合適抗生素:①本研究中對47例感染患者選擇陽性球菌為主的廣譜抗生素;②針對12例院內(nèi)感染加重患者給予陰性桿菌為主的廣譜抗生素左氧氟沙星;③針對本研究中8例危重患者根據(jù)其微生物培養(yǎng)情況選擇合適抗生素;④所有患者均每日補充氨基酸、脂肪乳、葡萄糖及維生素和微量元素;⑤凝血功能障礙患者根據(jù)凝血功能情況補充凝血因子,有血小板減少者補充血小板至目標值,同時符合DIC診斷標準者早期根據(jù)凝血功能監(jiān)測結(jié)果給予肝素治療,高凝期給予補充凝血因子、血漿等;⑥9例無凝血障礙及心功能不穩(wěn)定者,病人若無尿即進行血液透析;⑦嚴重呼吸衰竭及ARDS患者給予呼吸機輔助治療。

2 結(jié)果

7例2個以上器官功能衰竭伴有心血管功能障礙、DIC,病人死亡。其余60例細菌培養(yǎng)陽性病人均出現(xiàn)不同程度感染性休克表現(xiàn),均經(jīng)綜合治療,得到較好治療,病情得到控制。

3 討論

3.1 重癥感染與MODS

重癥感染常由陰性桿菌、陽性球菌或病毒引起,這些病原菌及其病毒素均能啟動一系列病理生理過程。重癥感染是引起MODS的最常見和最重要始動因素,重癥感染并發(fā)多臟器功能障礙起病急,病情重,發(fā)病快,病死率高。

嚴重感染,細菌、內(nèi)毒素直接作用,釋放內(nèi)源性炎性介質(zhì),如兒茶酚胺、白細胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子等,刺激免疫系統(tǒng)形成抗原抗體復(fù)合物,激活補體系統(tǒng)導(dǎo)致微血管舒縮功能失常,微循環(huán)障礙,組織器官血流灌注不足,缺血、缺氧,功能受損,同時造成血管壁內(nèi)皮細胞受損,造成如毛細血管通透性增加、血小板粘附、纖維蛋白沉著、PMN外逸及脫顆粒、毒性氧反應(yīng)產(chǎn)物增多致組織損傷,導(dǎo)致散循環(huán)障礙,大量組織凝血活酶進人血流,在微血管處發(fā)生DIC,引起局部缺血、缺氧、壞死,如心、腎、腦、肺等功能受損,進而引起多個器官功能障礙或衰竭。

3.2 重癥感染常見的致病菌及病種

研究表明重癥感染的細菌主要包括:肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、變形桿菌、銅綠假單孢菌、金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、表皮葡萄球菌。同時病毒、真菌感染的發(fā)病率有增加的趨勢[1]。本研究中真菌感染病5例,占7.5%。常見的病種有呼吸機相關(guān)性肺炎、化膿性腦膜炎、腦膜腦炎;支氣管肺炎、大葉性肺炎;感染性心內(nèi)膜炎;化膿性膽管炎、壞死性胰腺炎、彌漫性腹膜炎、急性腸炎合并休克;敗血癥、膿毒血癥、感染性休克、軟組織感染或多發(fā)性膿腫并發(fā)多臟器功能衰竭等。本研究中67例患者所患病例均與文獻中所涉及病例相符[2]。

3.3 重癥感染與感染性休克治療

細菌感染可直接引起組織不可逆損傷,通過及時強有力抗菌治療,可殺滅致病菌,抑制炎癥反應(yīng)持續(xù)存在因素。嚴重感染患者容易發(fā)生低血壓。由于血管內(nèi)血容量減少,微循環(huán)分布不均,血管平滑肌功能衰竭和心肌功能抑制等眾多因素的綜合作用而導(dǎo)致感染性休克。本研究中,有60例患者發(fā)生不同程度休克,占89.6%。感染性休克為重癥感染的突出臨床表現(xiàn):全身靜脈擴張,血液瘀滯,微血管通透性增加,使大量血管內(nèi)容量向血管外轉(zhuǎn)移。另外,嘔吐、腹瀉以及胃腸道攝入不足進一步加重低血容量[3]。我們通過輸液可以及時糾正組織低灌注和缺氧。早期輸液復(fù)蘇在感染性休克的綜合治療中占有特殊的地位,大多數(shù)患者在最初24h內(nèi)持續(xù)、大量輸入液體,有助于穩(wěn)定血液動力學(xué),本研究中所有研究對象在入我們ICU病房時均首先進行了輸液治療。

3.4 抗茵藥降階梯治療方法

抗菌藥物治療重癥感染須采用藥物降階梯療法,一旦診斷,就要盡快地使用高效廣譜抗生素治療,以降低死亡率,防止多功能臟器衰竭,縮短住院時間。本研究中所有患者均進行了抗茵藥降階梯治療方法[4],所有患者經(jīng)過24~72h的治療后,排除7例2個以上器官功能衰竭有心血管功能障礙、DIC,死亡患者外。我們對60例患者進行了細菌敏感培養(yǎng),有54例患者癥狀好轉(zhuǎn),我們根據(jù)不同病菌情況,改用窄譜抗生素繼續(xù)治療,獲得較好效果。

3.5 感染部位與首先衰竭臟器的關(guān)系

本研究中首先衰竭的臟器以消化系統(tǒng)及肺臟為最多,從中我們可以得出低氧血癥在MODS中起著重要作用。因此,我們得出在重癥感染患者搶救中,作為醫(yī)護人員應(yīng)當高度重視肺功能的監(jiān)測,早期發(fā)現(xiàn)MODS的發(fā)生傾向,積極治療,糾正低氧血癥、避免其它臟器衰竭是減低重癥感染患者病死率的有效措施。

參考文獻:

[1] 陳樹靜. 85例肺部重癥感染診治分析[J]. 中華中西醫(yī)學(xué)雜志,2007,5(3):35.

[2] 謝建華,楊小旭.重癥感染致多器官功能障礙15例的臨床分析[J]. 臨床肺科雜志,2007,2(9):944.

[3] 李?;?ICU 中的重癥感染104例分析[J]. 大同醫(yī)學(xué)??茖W(xué)校學(xué)報,2005(1):944-955.

[4] 徐英,王衛(wèi)文,張錚. 急診科監(jiān)護室重癥感染的細菌學(xué)調(diào)查和耐藥性分析[J]. 實用醫(yī)學(xué)雜志,2006,22(23):2792-2793.

(責任編輯:陳涌濤)

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