盆栽扶郎花的組織培養和快速繁殖研究

吳華芬

摘要以扶郎花花蕾為外植體，進行植物組織培養研究。結果表明：在扶郎花增殖培養中，配方為MS+3.0mg/L BA+0.2mg/L NAA對扶郎花快速繁殖效果最好，而生根培養則以1/2MS+0.3mg/L NAA為佳。

關鍵詞盆栽扶郎花；組織培養；培養基；增殖；生根

中圖分類號S682.1+1文獻標識碼A文章編號 1007-5739（2009）02-0014-01

扶郎花（Gerberjamesonii Bolus.）又稱非洲菊、燈盞花，為菊科燈草屬多年生宿根草本花卉。其植株風韻秀美，花色碩大，艷麗，花期長，適宜盆栽觀賞，越來越受到人們的青睞。扶郎花常規的繁殖方法有播種繁殖和分株繁殖。而種子壽命短，發芽率低，后代變異大，難以保持原有品種的優良性狀；分株繁殖獲得的苗數量有限，增殖率低，速度慢。利用組織培養技術，可大量快速生產出質量高、性狀一致的扶郎花苗，是目前育苗的主要方式。

１材料與方法

1.1材料

采用直徑為0.5~1.0cm扶郎花的幼小花蕾作外植體。

1.2方法

1.2.1無菌材料滅菌。自長勢健壯的盆栽扶郎花上剪取直徑0.5～1.0cm 的帶蕾花托，先在自來水下沖洗，再用洗衣粉浸泡3min，并用自來水反復沖洗。然后在無菌條件下，于超凈工作臺上進行消毒操作：先用75 %酒精浸泡30s，無菌水沖洗3次，再用0.1% HgCl2溶液（加土溫2~3滴）浸5~10min，無菌水沖6~8次，無菌紙吸干水分，剝去苞片花瓣，留下花托并切成幾小塊，接種于誘導培養基MS+5.0mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA。

1.2.2不同基本培養基對扶郎花增殖的影響試驗。植物組織培養的基本培養基能給植物提供基本營養成分，對植物生長發育影響較大。試驗以配方較全面的4種常用基本培養基即MS、B5、N6、H為試驗因子，并添加2.0mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA，進行不同培養基對扶郎花增殖影響的試驗篩選。每個處理重復50瓶，每瓶1苗。30d后觀察生長情況。

1.2.3不同激素組合對扶郎花芽分化的影響比較試驗。植物激素中生長素和細胞分裂素對植物分化作用明顯。在確定基本培養基后，進行生長素和細胞分裂素的種類和濃度配比試驗。試驗分15組處理，每組處理重復30瓶，每瓶3苗。30d為1代。培養結束時記錄各標記培養基中生長的芽數。

1.2.4不同激素組合對扶郎花的壯苗生根影響比較試驗。針對植物生長素和細胞分裂素對植物生長健壯和生根的作用進行對比試驗。試驗使用苗高2~3cm的叢生苗分切成單株進行壯苗生根培養。試驗分5組處理，1組對照。每組處理重復30瓶，每瓶3苗。20d后觀察記錄各配比培養的小苗生根率、根長及生長情況。

1.3培養條件

培養溫度：20~25℃，光照強度1 500~2 000Lx，光照時數12h/d，采用固態靜止方式培養。以上所選用的培養基配方中，蔗糖濃度為3%，瓊脂濃度為0.7%~0.8%，pH值為5.4~5.8。

2結果與分析

2.1無菌體系的形成

經過10d的培養，未污染的扶郎花托切口處可看見膨大微綠的小突起，即愈傷組織。35d后，愈傷組織逐漸開始少量分化出新的小苗，60d后萌發的新芽為試驗無菌外植體材料來源。

2.2不同培養基對扶郎花增殖的影響

從表1可以看出，扶郎花的增殖率MS>N6>B5 >H，這和培養基中無機鹽種類、數量和濃度有關。MS培養基中含有高無機鹽成分，種類豐富，濃度高。B5和N6也是高無機鹽成分，但是其中硝酸鹽含量較高，增殖情況沒有MS培養基好。而H培養基屬于中等無機鹽含量的培養基，因而增殖率明顯下降。因此，采用MS培養基較適宜扶郎花的增殖培養。

2.3不同激素組合對扶郎花分化培養的影響

從表2可以看出，經過30d的生長，不同激素組合對扶郎花的增殖均可產生一定效果。當BA濃度由1.0mg/L提高到3.0mg/L時，芽分化數量明顯增加，當BA濃度增大到5.0 mg/L時，芽分化數量又開始下降。增殖效果上，生長素NAA>IBA>IAA，而NAA濃度0.2mg/L效果優于0.5mg/L，NAA濃度為0.05mg/L效果較差。因此，培養基為MS+3.0mg/L BA+0.2mg/L NAA時，對扶郎花增殖效果最好。

2.4不同激素組合對扶郎花的壯苗生根影響

由表3可以看出，經過20d的生長，不同生長素對扶郎花的壯苗和生根有一定效果，其中IAA促進苗生根的作用弱，IBA促進苗生根的作用一般，NAA促進苗生根的作用強，且能明顯促進小苗粗壯。因而，扶郎花的壯苗生根配方以1/2MS+0.3mg/L NAA為宜。

3移栽

當扶郎花無菌瓶苗有3~5條根，且根長達2cm以上時，可在常溫條件下，放入培養溫室中進行煉苗3d，然后打開培養瓶蓋再煉苗2d，即可出瓶。出瓶時，洗凈扶郎花根部培養基，并將其移栽于珍珠巖∶跖石＝1∶1的基質中，保持80%~90%的空氣濕度，適當遮蔭。約2周后即可成活，成活率在95%以上。培養40~50d即可上盆。盆栽扶郎花適宜疏松肥沃的酸性砂質壤土，泥炭、礱糠灰、園土也是其盆栽理想基質。盆栽時注意淺植，以利生長，否則易腐爛。

4參考文獻

[1] 程廣有.名優花卉組織培養技術[M].北京：科學技術文獻出版社，2001.

[2] 譚文澄，戴策剛.觀賞植物組織培養技術[M].北京：中國林業出版社，2000.

[3] 曹孜義.實用植物組織培養技術教程[M].蘭州：甘肅科學技術出版社，1996.

[4] 何小弟，趙統武，魯金武.非洲菊[M].南京：江蘇科學技術出版社，2000.

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