雞痘的臨床診斷及防治

李劍飛

雞痘是由雞痘病毒(FPV)引起的一種急性接觸性傳染病，不同年齡和品種的雞都易感染，但雛雞的敏感性最高。在我國因普遍采用疫苗接種措施，雞痘的發生率雖已明顯下降，但其預防還不容忽視。

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FPV的流行病學

任何年齡、性別的鳥類均可感染FPV。已報道約20個科近60種野鳥發生過該病毒的自然感染。本病毒呈世界性分布。北方地區在秋冬季節多發，南方地區一年四季均可發病。雞、火雞和鴿自然感染的潛伏期均為4～10天。

2傳播途徑和主要臨床癥狀

主要通過直接接觸傳播，昆蟲也可作為病毒的機械性媒介引起鳥類眼部感染。由于很多感染是在沒有明顯皮膚損傷的情況下發生的，故認為上呼吸道和口腔上皮細胞對病毒的易感性較高。

該病可表現以下幾種類型：

皮膚型在冠、肉髯和耳上開始出現細薄的灰色麩皮狀覆蓋物，隨即長出小結節，開始呈灰色，后漸變成灰黃色，逐漸增大如豌豆，表面呈現凸凹不平的干燥硬結。刺破結節，內含有黃脂狀糊塊。有時結節數多，互相連接融合，產生大塊厚痂。痂皮脫落后形成瘢痕。

粘膜型在粘膜上發生白色、不透明、稍突起的小結節，迅速增大，融合成黃色、干酪樣壞死物質，呈偽膜狀態。將偽膜剝掉，現出出血性糜爛區。感染細菌可使病情加重，炎癥可從口腔蔓延至咽竇，特別是眶下竇，結果形成瘤狀腫脹，引起采食、呼吸困難，病雞張嘴、伸頸、搖頭或咳嗽，并發異常“咯咯”聲，最后常窒息而死。侵害鼻咽部時，則淚管和下眼窩發炎，鼻竇中蓄積淡白色粘液和膿性分泌物。侵害眼睛時，呈卡他性結膜炎，進而出現多量粘性、膿性或干酪樣分泌物，眼睛腫脹，壓迫眼球，終致失明。

混合型具有粘膜型、皮膚型特征。

敗血型此型少見，一旦發生，先出現嚴重的全身癥狀，繼而發生腸炎。病禽有的迅速死亡，有的耐過轉為慢性腹瀉而死亡。

3發病機理

FPV在皮膚上皮細胞內的生物合成分為2個不同的階段，即前72小時以細胞增生為主的宿主反應階段和72～96小時感染性病毒的合成階段。人們已經對病毒成熟的不同階段的形態發生進行了超微結構的研究。病毒是在吸附和進入上皮細胞后1小時和絨毛上皮細胞后2小時，開始利用前體物質合成新病毒之前發生脫殼。48小時時胞漿中即出現被不完整膜包圍的病毒粒子區。皮膚上皮細胞和絨毛尿囊膜上皮細胞內分別在感染后72小時和96小時出現包涵體，在周邊或靠近周邊部位的A型包涵體內可能含有完整的病毒粒子。FPV通過出芽的方式從絨毛尿囊膜細胞中釋放，并從細胞膜上獲取另一層外膜。盡管FPV僅在受感染的細胞漿內進行裝配，但有人發現，細胞核也參與了FPV的復制，其原因是在感染后24～72小時在細胞核內檢測到了病毒RNA和HDNA。

4診斷

4.1免疫學與血清學診斷

主要有免疫保護試驗，用于FPV的抗原性鑒定。免疫擴散試驗，可用于鑒別雞痘和鴿痘或其他禽類病毒抗體的檢測。被動血凝試驗，其能比免疫擴散試驗更早地檢測到血清抗體。中和試驗，可在細胞培養物或雞胚上進行病毒中和試驗，但該方法不適用于常規診斷。間接熒光抗體技術、免疫過氧化物酶或ELISA可用來檢測抗體。免疫印跡可對FPV疫苗株和野毒株的免疫原性蛋白進行比較。蛋白質電泳的遷移率的不同可區分不同的毒株。

4.2分子生物學診斷(PCP診斷法)

該技術可適用于樣品中僅含極少量的病毒。4b核心蛋白基因是1個晚期啟動子，具有種屬差異性，抗原性保守，是研制FPV基因工程疫苗的1個非常有用的成份。國外有人根據4b核心蛋白基因的核苷酸序列，設計合成了1對能特異擴增出578bp片段的引物，建立了FPV的PER診斷法。在國內，有人根據已發表的FPV4b核心蛋白基因的核苷酸序列，設計合成了2對引物，通過對影響PCR擴增因素的優化，建立了FPV通用的PCR檢測法。

根據臨床癥狀，結合病理組織學檢查，可確診。

5防治

搞好禽舍、運動場地的衛生工作，加強管理，防止發生外傷，消除蚊蟲孳生條件，做好防蚊工作。注意做好新購入禽的隔離觀察工作。可用疫苗進行預防接種。雞痘鵪鶉化弱毒疫苗有甘油苗和凍干苗兩種。本苗對初生雛雞(6日齡以上)及成雞均可應用。按實含組織量用50％甘油鹽水或生理鹽水稀釋100倍或200倍，搖勻后應用。用雞痘刺種針或滅菌鋼筆尖蘸苗，于雞翅內側無血管處皮下刺種。6日齡以上初生雛雞，用200倍稀釋苗刺種1針；超過20日齡，用100倍稀釋苗刺種1針；1月齡以上雞：，用100倍稀釋苗刺種2針。接種后3～4天，刺種部位微現紅腫、結痂，2～3周痂塊脫落。免疫期，成雞5個月，初生雛雞兩個月。可于25日齡及120日齡各免疫1次，以后每半年免疫1次。此外，還可選用雞痘鵪鶉化弱毒細胞苗，其應用方法同雞痘鵪鶉化弱毒疫苗。發病后要嚴格隔離病禽，對死禽進行無害化處理。

病雞應及時隔離并采用一些對癥療法，以減輕病禽癥狀和防止感染而發生其他合并癥。口、咽部偽膜，如妨礙呼吸，可用鑷子去掉，涂碘甘油。