魚腥草鑒別方法的改進

孫艷杰　王　皓　肖　楠

【摘要】 目的 改進提取魚腥草成分的方法，縮短提取時間。方法 通過薄層色譜試驗比較多種不同提取方法的鑒別效果；結果 超聲提取方法大大縮短了從魚腥草中提取鑒別成分的時間與《中國藥典》2005年版一部提取方法比較，效果更好。結論 超聲提取方法簡單、快捷，用量少，效果好。

【關鍵詞】魚腥草；魚腥草對照藥材；甲基正壬酮；薄層色譜

魚腥草為常用中藥材，具有清熱解毒、消痛排膿，利尿通淋的作用。《中國藥典》2005年版一部該品種項下薄層鑒別方法是取本品25 g剪碎，照揮發油測定法(附錄ⅩD)加醋酸乙酯1 ml，緩緩加熱至沸，并保持微沸4 h，放置0．5 h，取醋酸乙酯液作為供試品，作為供試品溶液，實驗中我們發現該方法費時，麻煩，而且用量大，我們設計了兩種提取方法取方法：①直接加醋酸乙酯超聲處理；②加水超聲處理后加醋酸乙酯萃取；連同藥典法一起進行了實驗研究和控討。

1 儀器和試藥

魚膽草(四平市食品藥品檢驗所抽取樣品)魚腥草對照藥材、甲基正壬酮(中國藥品生物制品檢定所)、硅膠G(青島海洋化工廠)。

2 實驗方法

2．1 供試品溶液的制備

2．1．1 取本品1 g，加醋酸乙酯10 ml，超聲處理20 min，過濾，濾液作為供試品溶液Ⅰ。

2．1．2 取本品1 g，加水10 ml，超聲處理20 min，過濾，濾液加醋酸乙酯10 ml萃取，醋酸乙酯層作為供試品溶液Ⅱ。

2．1．3 按《中國藥典》2005年版方法制備，分取醋酸乙酯層，作為供試品溶液Ⅲ。

2．2 對照品、對照藥材的制備。

2．2．1 取甲基正壬酮對照品，加醋酸乙酯制成每1 ml含10 μg的溶液，作為對照品溶液。

2．2．2 取魚膽草對照藥材，同2．1．1法制備對照藥材溶液。

2．3 薄層色譜鑒別法照《中國藥典》薄層色譜法(附錄ⅤⅠB)試驗，分別取上述供試品溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及魚腥草對照藥材溶液各10 μl，甲基正壬酮對照品溶液2 μl，分別點于同一羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯(9C∶C1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼試液，供試品色譜Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ在與對照藥材及對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。如圖1。

3 結果與討論

3．1 通過以上三種提取方法的薄層鑒別可以看出，三種提取方法結果一致，在與對照藥材及對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。

3．2 用2．1．1方法制備供試品比《中國藥典》2005年版一部該品種的提取方法大大縮短了提取時間，且用量少，該方法簡單、快捷、效果好，所以對魚腥草鑒別方法應加以改進。