一位結婚10多年的婦女,她的孩子都上小學了,有一天卻突然乳房發脹,竟能擠出乳汁來。去醫院就診時,一位年輕的婦科醫生考慮她得了乳腺疾患。但是另外一位主治醫師懷疑她為“垂體催乳素腺瘤”。最后,經過內分泌科醫生會診,并且經過化驗和CT檢查,證實了后一種診斷。
還有一位男性病人,近一年來頭痛,而且視力下降,幾乎達到失明的程度。眼科醫生檢查發現“視神經萎縮”。經過進一步詳細檢查,也是垂體上長了腫瘤,壓迫了視神經的緣故。
還有許多疾病與垂體腫瘤有關,譬如“巨人癥”。那么,垂體到底是一個怎樣的器官呢?
我們知道,垂體是人體極重要的內分泌腺之一,星卵圓形狀,像粒黃豆,位于腦的深部中央,藏于蝶骨垂體窩(蝶鞍)內,正常體積約為10×13×6立方毫米。它雖然小,但其中的細胞可分泌多種激素,直接控制其他內分泌腺,影響和調節人體的生長、生育、物質代謝及全身臟器機能的生理活動。
垂體長了腫瘤,稱為“垂體腺瘤”,它占整個腦瘤的10-20%,大多屬良性。以前主要根據細胞染色分為嫌色細胞瘤、嗜酸性細胞瘤、嗜堿性細胞瘤和混合細胞瘤。一般認為嫌色細胞瘤無分泌功能,主要表現為腫瘤壓迫周圍組織結構。嗜酸性細胞瘤主要分泌生長激素。如果該瘤發生在青春期前,臨床上則表現為“巨人癥”(身體特高);如該瘤發生于青春期后,則表現為“肢端肥大癥”(前額、下頜凸出,嘴唇、舌頭肥厚,指端粗大等)。嗜堿性細胞瘤主要分泌促腎上腺皮質激素,臨床上則表現為“柯興氏綜合征”(皮質醇增多癥),患者外觀呈肥胖,臉圓如滿月,紅潤多脂,常有粉刺,腹大呈球形,皮膚變薄,有大理石樣花紋及性功能改變等。
現在認為上述分類是不完全的,因為有時根據這種分類而確立的病理診斷和臨床表現不一致,如病理上為嫌色細胞瘤(無分泌功能)的病人,而臨床上卻有肢端肥大癥或柯興氏綜合征的表現。因而不少學者提出。按垂體腫瘤的細胞功能進行分類的新方法,主要有催化素腫瘤、生長激素腺瘤、促腎上腺皮質激素腺瘤、促甲狀腺素腺瘤、促性腺激素腺瘤等五大類。可以這樣說,在垂體腺瘤中,絕大多數具有分泌功能,這一點通過測定血漿中有關激素水平方可知道。
垂體腺瘤由于細胞多種多樣,自然其臨床癥狀也各異,故常易誤診。如有的患者出現月經不調、閉經、不孕、性功能改變,長期在婦科檢查治療;有的婦女在非哺乳期中乳頭泌乳而到外科診斷為乳腺病變,而未想到是垂體催乳素腺瘤。有的病人長期頭痛而未重視,也不作神經系統檢查和眼底檢查。以“頭痛待診”對癥處理;又有的垂體腫瘤已壓迫視神經交叉,引起視力下降、視神經萎縮而長期在眼科治療,卻不進一步追查原因。有報告一組肢端肥大癥病例,病程長達平均7.3年,最長者26年才診斷。因此,垂體腺瘤出現的多種癥狀,要引起病人與接診醫生的重視,不能草率行事。
疑有垂體腫瘤,首先應作血漿垂體激素的測定,并攝頭顱x線平片,觀察蝶鞍大小、形態及骨質有無異常變化,但要注意,有的垂體腺瘤直徑僅幾毫米。雖有激素水平的改變,但照片上卻無蝶鞍擴大與骨質異常,這時并不能排除垂體腺瘤,因而可進一步作增強CT或核磁共振檢查,這有助于垂體微小腺瘤的診斷。-有人已證實,在常規頭顱x線片異常之前,微小腺瘤能引起早期內分泌的變化。在此同時,還應作視野、視力及眼底等檢查,以便給治療前后比較打下基礎。
因為垂體功能太重要了,加之鄰近重要結構多。故長了腫瘤后,手術不可能做全部切除,而只能做部分切除或抽吸活檢,既達到確診,又起到減壓治療之故。為了控制或延緩腫瘤復發,術后都應做放射治療;也有部分病例不手術而單純放療的。現在放射治療多采用高能放療機,如鈷60照射或直線加速器。單純放療的病人,不用開顱手術,用x刀或r刀直接照射,達到消滅腫瘤的目的。經這樣的治療后,大多數患者頭痛明顯減輕或消失,溢乳、性功能低下、視力障礙、閉經等癥狀改善,95%的患者腫瘤可獲得控制。約20%的患者癥狀無明顯改善,但不會因放射治療而導致視野或視力的惡化。
此瘤治療后應定期復查。頭兩年,每6個月復查1次。第3年起,每年1次,最好到原治療單位復查。復查內容除本人陳述的癥狀外,應查視野、視力、神經系統、血漿垂體激素水平,并拍頭顱x線片,必要時作CT或核磁共振檢查,從而判斷腫瘤有無復發,及有無垂體功能低下等。