楊德云

我的采訪記錄從2007年12月6日開始。“廣州軍區總醫院心臟外科，楊德云坐在38號病床上。”她瘦削卻清秀的臉蛋對著我，嘴唇蒼白有點發黑，病號服套在小小的身軀上，大得像裹著條毯子。

楊德云15歲。8歲時，她被診斷患有先天性心臟病。12歲，楊德云小學五年級，做了第一次心臟手術，只解決了部分問題。之后，她開始了在漁船上的三年臥床生活。

據統計，中國每出生1000個嬰兒，就有6到8個遭遇先天性心臟病。這個數據意味著，每年中國大約新增10萬個有先天性心臟病的孩子。

單純從醫學角度看，解決這個問題不難——手術的成功率在95％以上。

然而，在這些孩子中，只有三分之一能得到手術治療。

另外的三分之二患者則生存在兩個不幸的可能中：地一級的醫院沒條件做心臟病手術；最普通的心臟病手術要一兩萬元，而復雜的，近十萬也有可能。

楊德云同時遭遇了以上所有的不幸——她出生的陽江市做不了手術；她家沒錢：而且，她得的是嚴重的紫紺型心臟病，肺靜脈易位引流、瓣膜病、房顫……“不是一般的復雜”。

這真讓人絕望。

幸好生活還有另外一面。

2007年9月，廣東省民政廳、慈善總會、廣州軍區廣州總醫院聯手舉辦扶貧救助心臟病兒童活動，楊德云很幸運地成為四五百個兒童當中的一個。

不過，這家人仍然承擔不了全部的手術費用。

事情再次變得讓人絕望。

幸好，奇跡再一次眷顧了這個孩子。

廣州電視臺的G4欄目到這家醫院的心臟外科報道隔壁床的女孩，意外地發現了楊德云。