150例精神分裂癥患者長期單一使用抗精神病藥物肝功能變化及臨床意義分析

河南省安陽市第七人民醫院（455000）王雅楠

精神分裂癥是以精神活動不協調、情感、思維、行為等多方面障礙為主要特征的臨床常見精神類疾病，具有起病緩慢、病程長、易反復遷延等特點，且發病時多伴有代謝異常等疾病，治療難度較大，易對家庭及社會造成嚴重負擔[1]。長期口服抗精神病藥物是目前臨床治療精神分裂癥的主要方式，但臨床實踐研究表明，長期用藥易對患者機體產生一系列副作用，尤其以肝損傷最為顯著，進而影響患者預后恢復[2]。目前臨床在長期單一使用抗精神病藥物治療對精神分裂癥患者肝功能影響程度方面尚無統一定論。本研究選取我院150例精神分裂癥患者作為研究對象，旨在分析長期單一使用抗精神病藥物治療對精神分裂癥患者肝功能的影響，為臨床監測方案制定提供有效數據。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年1月～2020年1月我院長期單一使用抗精神病藥物治療（用藥時間≥1年）的150例精神分裂癥患者作為研究對象，將用藥時間＞5年的82例列為A組，將用藥時間1～5年的68例列為B組，另選取同期80例健康體檢者列為C組。A組男44例，女38例；年齡26～75歲，平均（51.51±11.62）歲；B組男37例，女31例；年齡28～76歲，平均（52.19±11.53）歲；C組男43例，女37例；年齡27～74歲，平均（50.65±11.61）歲。三組性別、年齡均衡可比（P＞0.05）。另以55歲為界點分別將A組、B組患者分為兩個亞組，其中A1組（≥55歲）31例，A2組（＜55歲）51例；B1組（≥55歲）27例，B2組（＜55歲）41例。

1.2 納入及排除標準 ①納入標準：A、B組均存在精神分裂癥病史，且單一使用利培酮、奧氮平、阿立哌唑、齊拉西酮、喹硫平等抗精神病藥物治療1年及以上；C組均為健康體檢者且無抗精神病藥物史。②排除標準：肝腎疾病史；酒精、藥物依賴史；合并膽囊疾??；血液系統疾病。

1.3 方法

1.3.1 肝功能檢查 采集晨空腹肘外周靜脈血約5ml，離心分離上層血清，采用邁瑞BS-800全自動生化分析儀測定血清總膽紅素(TBIL)、丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)、谷氨酰轉肽酶（GGT）水平。所有操作均由高資質檢驗專科人員依照儀器及試劑盒說明書嚴格執行。

附表1 三組肝功能比較（±s）

附表1 三組肝功能比較（±s）

組別 例數 TBIL（μmol/L） ALT（U/L） AST（U/L） GGT（U/L）A組 82 23.96±2.92 44.61±5.01 44.18±5.11 53.89±5.52 B組 68 18.61±2.85 24.65±4.16 24.23±4.05 28.75±4.94 C組 80 10.81±2.66 15.63±4.18 20.07±3.08 21.45±4.61 F 447.020 882.025 762.812 914.699 P＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001

附表2 不同亞組肝膽異常檢出率比較[n(%)]

1.3.2 肝膽彩色多普勒超聲檢查 檢查前1晚以清淡少渣飲食為主，進食10h以上，于空腹狀態下采用彩色多普勒超聲儀（GE Logiq5）進行仰臥位、左側臥位、右側臥位等多切面多角度全面掃查，探頭頻率設置為2～5MHz，記錄肝膽異常情況。所有操作均由高資質影像科醫師依照操作流程嚴格執行。

1.4 觀察指標 ①三組肝功能（血清TBIL、ALT、AST、GGT水平）。②A1、A2組肝膽異常檢出率。③B1、B2組肝膽異常檢出率。

1.5 統計學處理 通過SPSS21.0軟件進行數據處理，計數資料以n（%）表示，行χ2檢驗，計量資料以（±s）表示，多組間比較以單因素方差進行分析，兩兩比較以LSD-t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 肝功能 A組血清TBIL、ALT、AST、GGT水平均高于B組、C組（P＜0.05），見附表1。

2.2 肝膽異常檢出率 A1組肝膽異常檢出率為80.65%，高于A2組19.61%，B1組肝膽異常檢出率為33.33%，高于B2組7.32%（P＜0.05），見附表2。

3 討論

精神分裂癥屬嚴重型精神病，與自身心理、遺傳、社會環境、內分泌狀態等因素相關，具有病程長、不穩定及易復發性[3]。利培酮、奧氮平等均是臨床治療精神分裂癥代表性藥物，患者需長期服藥以維持穩定狀態。抗精神病藥物主要通過肝酶催化分解代謝，長期服藥可增加肝臟負擔，引起一系列不良反應[4]。此外，肝臟屬機體新陳代謝主要場所，肝功能受損還可對患者生活質量及生命安全造成嚴重影響。

本研究對長期單一使用抗精神病藥物治療的精神分裂癥患者及健康體檢者肝功能進行對比分析，結果顯示，A組血清TBIL、ALT、AST、GGT水平均高于B組、C組（P＜0.05），說明長期單一使用抗精神病藥物可對肝臟造成損傷，影響其正常功能，且隨著用藥時間延長，患者肝臟代謝紊亂程度越高。因此，臨床治療時應注意藥物對精神分裂癥患者肝功能的影響，在保證治療效果的同時，盡量避免長期用藥，以減輕肝臟負擔。此外，本研究對不同年齡階段精神分裂癥患者肝膽異常檢出情況進行比較，結果顯示，A1組肝膽異常檢出率為80.65%，高于A2組19.61%，B1組肝膽異常檢出率為33.33%，高于B2組7.32%（P＜0.05），說明長期單一使用抗精神病藥物對精神分裂癥患者內分泌代謝狀態影響較大。隨年齡增長，患者臟器功能逐漸衰退，因此，肝膽異常檢出率也隨之增加。臨床研究發現，大部分精神分裂癥患者本身合并有血脂、血糖代謝異常等多種代謝障礙性疾病，長期使用抗精神病藥物可對肝臟運轉、代謝脂類的作用產生影響，加重血脂代謝紊亂狀態，進而使大量脂肪淤積于肝臟，且隨年齡增長，肝臟代謝功能進一步退化，因此使脂肪肝發生率明顯上升[5]?？咕癫∷幬镞€具有抗膽堿功能，可顯著抑制膽囊平滑肌收縮力，影響膽汁正常排出，進而使肝臟細胞出現壞死、變性等，大量膽汁滯留還可對上皮細胞產生刺激作用，增加膽囊息肉風險[6]。同時，脂質代謝異常還可對膽汁性質及組成成分造成影響，增加膽汁中膽固醇水平，是導致慢性膽囊炎發病的重要原因。肝膽彩色多普勒超聲可通過不同切面掃描有效檢出精神分裂癥患者肝膽異常情況，在肝臟損傷評估中具有重要作用，臨床實施治療期間應定時復查患者肝功能及超聲檢查，以有效監測其肝臟狀態，及時發現并采取有效措施改善肝臟異常。

綜上所述，長期單一使用抗精神病藥物治療對精神分裂癥患者肝功能影響明顯，且用藥時間較長、年齡較大患者肝膽異常檢出率明顯增加，定期監測患者肝功能、進行肝膽超聲檢查具有重要臨床意義，是提高整體治療效果的重要保障。