摘 要:目的:觀察按陰陽(yáng)辨證分類(lèi)組方聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎(CHB)的臨床療效。方法:90例CHB患者,隨機(jī)分治療組及對(duì)照組各45例,對(duì)照組除一般保肝、對(duì)癥治療外,加用拉米夫定抗病毒治療,療程6個(gè)月。治療組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上,按陰陽(yáng)辨證法則分類(lèi)組方治療??诳唷⒈愀伞⒛螯S、苔黃膩、舌尖紅、脈弦數(shù)或滑數(shù)均為有熱屬陽(yáng),用肝炎I號(hào)方治療(茵陳,梔子,滑石,公英,二花,連翹,貫眾,虎杖,柴胡,赤芍,郁金,當(dāng)歸,川芎,枳殼,甘草),無(wú)陽(yáng)熱征象即按陰濕類(lèi)用肝炎II號(hào)方治療(黨參,白術(shù),茯芩,黃芪,仙靈脾,山藥,熟地,山萸肉,柴胡,升麻,干姜,甘草,虎杖),療程與對(duì)照組相同,前3個(gè)月每天1劑,后3個(gè)月隔日1劑,水煎2次取汁400ml,分早晚服。療程結(jié)束時(shí),觀察兩組患者肝功能、乙肝病毒標(biāo)志物及HBV DNA的變化。結(jié)果:治療組與對(duì)照組患者血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)正常率分別為91%與75.5%,兩組相比,差異有顯著性(P<0.05);HBeAg、HBV DNA陰轉(zhuǎn)率分別為29%、14%及31%、21%,兩組相比差異有顯著性(P<0.01或P<0.05);未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。結(jié)論:按陰陽(yáng)辨證分類(lèi)組方聯(lián)合拉米夫定治療CHB有改善肝功能和抑制乙肝病毒復(fù)制的功效,且辨證指標(biāo)明確,易于在臨床推廣。
關(guān)鍵詞:陰陽(yáng)辨證;中藥;拉米夫定;慢性乙型肝炎;抗病毒治療
中圖分類(lèi)號(hào):R512.62文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1673-2197(2007)07-062-02
我院在2003年5月至2007年3月間,按陰陽(yáng)辨證分類(lèi)組方聯(lián)合拉米夫定治療CHB45例,并設(shè)對(duì)照組對(duì)照研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 病例選擇
所有CHB病例均為我院住院及門(mén)診患者,診斷符合2000年(西安)會(huì)議標(biāo)準(zhǔn)[1],并符合下列基本條件:HBsAg(+)、HBcAb(+)、HBeAg(+)及HBV DNA(+),且持續(xù)1年以上;均有輕重不等的臨床癥狀及體征如納差、乏力、腹脹、肝區(qū)痛和肝腫大等;血清總膽紅質(zhì)在正常值上限3倍以下,ALT在正常值上限2倍以上與10倍以下;年齡在18-65周歲,并在半年內(nèi)未接受過(guò)任何抗病毒治療。排除其他肝炎病毒混合感染、HIV感染者、合并其他嚴(yán)重疾病(如惡性腫瘤、精神病、糖尿病等)、孕婦及哺乳期婦女等。
經(jīng)過(guò)篩選符合入選標(biāo)準(zhǔn)并接受治療共90例,按隨機(jī)原則分入治療組45例,其中男33例,女12例;平均年齡(37.2±19.4)歲;病程1.2-8年,平均(3.6±2.8)年;病情輕度16例,中度29例。分入對(duì)照組45例,其中男31例,女14例;平均年齡(36.9±20.1)歲;病程1.5-9年,平均(3.4±2.1)年;病情輕度18例,中度27例。兩組病例在年齡、性別、病程及病情程度等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),具有可比性。
1.2 治療方法

對(duì)照組在保肝、降酶、支持、對(duì)癥治療基礎(chǔ)上加用拉米夫定片口服,100mg/次,1次/d,療程6個(gè)月。治療組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上,按陰陽(yáng)辨證分類(lèi),口苦、便干、尿黃、苔黃膩、舌尖紅、脈弦數(shù)或滑數(shù)者,屬濕熱,屬陽(yáng),用肝炎I號(hào)方治療。方藥組成:茵陳、虎杖各30g,桅子、柴胡、當(dāng)歸、川芎、枳殼、甘草各10g,滑石20g,公英、二花、連翹、貫眾、赤芍、郁金各15g,水煎2次取汁400ml,分早晚口服。前3個(gè)月1劑/d,后3個(gè)月隔天1劑,療程6個(gè)月。沒(méi)有上述表現(xiàn)者歸類(lèi)屬濕,屬陰,用肝炎II號(hào)方治療,藥物組成:黨參、白術(shù)、茯苓、黃芪、山藥、熟地、山萸肉各15g,虎杖、仙靈脾各30g,柴胡、升麻各6g,干姜、甘草各10g。用法及療程同上。
1.3 觀察項(xiàng)目及檢測(cè)方法
治療前后及每月記錄癥狀、體征、血尿糞常規(guī)、肝、腎功能情況。每3個(gè)月測(cè)1次HBV-M(ELISA方法檢測(cè),上海華泰生物試劑)、PCR法測(cè)HBV DNA(用杭州博日科技公司生產(chǎn)的全自動(dòng)熒光定量PCR測(cè)定儀,試劑由中山大學(xué)安達(dá)基因診斷中心提供)及肝膽、脾B超。
1.4 療效判斷
根據(jù)血清ALT恢復(fù)、HBsAg、HBeAg及HBV DNA陰轉(zhuǎn)情況判斷療效。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
計(jì)量資料以x±s表示,組間比較用均數(shù)t檢查,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)百分率表示,組間比較用x2檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
(1) 兩組患者血清ALT恢復(fù)正常情況:療程結(jié)束后,治療組ALT正常率91%(41/45),對(duì)照組正常率75.5%(34/45),兩組相比,x2=3.92,P<0.05,差異有顯著性。
(2) 兩組患者治療后HBV-M及HBV DNA變化情況,見(jiàn)表1。結(jié)果顯示,治療組與對(duì)照組相比,治療組HBeAg及HBV DNA陰轉(zhuǎn)率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01及P<0.05)。
3 討論
治療CHB的總體目標(biāo)是最大限度地長(zhǎng)期抑制或消除HBV,減輕肝細(xì)胞炎癥壞死及肝纖維化,延緩和阻止疾病進(jìn)展[2]。核苷類(lèi)藥物的問(wèn)世給CHB的治療開(kāi)辟了新的途徑。我國(guó)SFDA已批準(zhǔn)拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋應(yīng)用于CHB的治療。結(jié)合我國(guó)實(shí)際,目前仍以拉米夫定為首選。但拉米夫定只能抑制乙肝病毒的復(fù)制,隨用藥時(shí)間的延長(zhǎng)患者發(fā)生病毒耐藥變異的比例增高,影響該藥的持續(xù)療效。辨證論治加用中藥治療能否減少乙肝病毒的耐藥及變異,進(jìn)一步提高臨床療效,筆者進(jìn)行了臨床對(duì)照研究。為簡(jiǎn)化臨床辨證程序,把CHB患者以陰陽(yáng)辨證為綱分成兩大類(lèi),肝炎I號(hào)方有清熱解毒祛濕等功效,與拉米夫定聯(lián)合發(fā)揮抗乙肝病毒效應(yīng);肝炎II號(hào)方益氣健脾、滋腎溫陽(yáng),能增強(qiáng)全身免疫功能,促進(jìn)乙肝病毒的清除。從觀察結(jié)果可以看出,按陰陽(yáng)辨證分類(lèi)組方聯(lián)合拉米夫定治療CHB,不但辨證分類(lèi)指標(biāo)明確,簡(jiǎn)化辨證程序,便于臨床重復(fù)驗(yàn)證,而且有利于肝功能恢復(fù)正常,有利于HBeAg與HBV DNA陰轉(zhuǎn)。因觀察病例數(shù)量尚少,確切的近遠(yuǎn)期療效有待進(jìn)一步驗(yàn)證。
參考文獻(xiàn):
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