999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

胺碘酮聯(lián)合卡托普利治療陣發(fā)性房顫的臨床療效觀(guān)察

2007-12-31 00:00:00周殿敏
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2007年7期

摘 要:目的:觀(guān)察胺碘酮聯(lián)合卡托普利治療陣發(fā)性房顫(AF)的療效,并探討其機(jī)制與安全性。方法:將186例AF患者隨機(jī)分為觀(guān)察組和對(duì)照組,觀(guān)察組給予口服胺碘酮和卡托普利,對(duì)照組則單用胺碘酮。結(jié)果:經(jīng)過(guò)治療,觀(guān)察組的總有效率、隨訪(fǎng)2年后LVEF高于對(duì)照組,差異有顯著性(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況類(lèi)似,患者均可耐受。結(jié)論:胺碘酮聯(lián)合卡托普利治療AF,療效顯著,作用持久,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,可以有效、安全地應(yīng)用于臨床。

關(guān)鍵詞:胺碘酮;卡托普利;陣發(fā)性心房顫動(dòng)

中圖分類(lèi)號(hào):R972.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1673-2197(2007)07-080-02

AF是常見(jiàn)的心律失常,其發(fā)病率0.4%~0.9%,它本身通常不是一種致命性的心律失常,但在部分患者中可使病死率增高。因此長(zhǎng)期防治AF反復(fù)發(fā)作非常重要。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為采用抗心律失常藥物仍是AF治療的最主要途徑,但臨床方法及療效有待探討。我院從2003年12月至2006年12月對(duì)收治的AF患者給予胺碘酮聯(lián)合卡托普利進(jìn)行治療,效果滿(mǎn)意,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

186例均為我院2003年12月至2006年12月對(duì)收治的AF患者給予胺碘酮聯(lián)合卡托普利進(jìn)行治療,入選標(biāo)準(zhǔn)[1]:①有反復(fù)房顫發(fā)作者,至少有2次為心電圖或48h心電監(jiān)護(hù)證實(shí)者,但房顫年發(fā)作次數(shù)<5次的患者不入選;②心功能≤Ⅱ級(jí)(NY2HA);③排除風(fēng)濕性心瓣膜病、冠心病、擴(kuò)張性心肌病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥、Ⅲ期以上的高血壓病和電解質(zhì)紊亂引起的房顫。隨機(jī)將患者分為觀(guān)察組和對(duì)照組,觀(guān)察組98例,男性59例,女性39例;年齡40~69歲,平均年齡51.4歲;對(duì)照組88例,男性56例,女性32例,年齡40~68歲,平均年齡50.9歲;兩組患者性別、年齡、病程等資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

兩組患者常規(guī)給予利尿、擴(kuò)血管及基礎(chǔ)疾病的治療。對(duì)照組口服胺碘酮(200mg/片)600 mg/d,1周后400 mg/d,服用7 d,再減為200 mg/d。觀(guān)察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,加服卡托普利25mg,每日3次;2周后若血壓不低于100/60mmHg,則加量至50mg,每日3次;若血壓低于100/60mmHg,則不加量或停藥。兩組均持續(xù)用藥至12個(gè)月。

1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

(1)顯效:陣發(fā)性房顫完全不發(fā)作或偶有發(fā)作。

(2)有效:發(fā)作次數(shù)減少80 %以上。

(3)無(wú)效:達(dá)不到顯效和有效標(biāo)準(zhǔn)者。

總有效率為顯效+有效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,用X2檢驗(yàn),計(jì)量資料用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性。

2 結(jié)果

兩組的療效比較見(jiàn)表1。

2.1 不良反應(yīng)

觀(guān)察組3例低血壓、5例竇性心動(dòng)過(guò)緩、3例Q-T間期延長(zhǎng)、1例ALT升高。對(duì)照組2例低血壓、6例竇性心動(dòng)過(guò)緩、4例Q-T間期延長(zhǎng)、2例ALT升高。兩組患者治療后未發(fā)現(xiàn)尖端扭轉(zhuǎn)性室速、肺纖維化、肝腎功能異常及甲狀腺異常。

3 討論

AF是最常見(jiàn)的心律失常之一,我國(guó)成人AF發(fā)病率為0.61%,并隨年齡增長(zhǎng)呈顯著增高的趨勢(shì),80歲以上年齡組達(dá)7.5%[2]。AF的分類(lèi)按“三P”分類(lèi)法,即陣發(fā)性AF、持續(xù)性AF和永久性AF[3]。多數(shù)AF的發(fā)生與心房特殊結(jié)構(gòu)(如肺靜脈)內(nèi)存在“類(lèi)起搏細(xì)胞”有關(guān),這些細(xì)胞具有發(fā)放快速?zèng)_動(dòng)的能力,同時(shí)心房肌在快速心房沖動(dòng)的驅(qū)動(dòng)下,在左房后壁形成快速的自旋波,因此隨著AF病程的進(jìn)展,心臟也會(huì)出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的改變,如心房不應(yīng)期的縮短、心房的擴(kuò)大和左室功能的減退,以及心臟的神經(jīng)重構(gòu),特別是心房的交感神經(jīng)重構(gòu),這些因素反過(guò)來(lái)可促進(jìn)AF的持續(xù)和永久性化[4]。

胺碘酮是復(fù)律的首選藥物,胺碘酮是一種廣譜抗心律失常藥物。其藥理作用是延長(zhǎng)心房和心室肌的動(dòng)作電位時(shí)間和房室、房室結(jié)以及房室旁路等組織的有效不應(yīng)期,降低竇房結(jié)頻率。抑制房室傳導(dǎo),在不降低左室舒張末壓的同時(shí),還可降低周?chē)茏枇Γㄟ^(guò)抑制線(xiàn)粒體的電子傳遞和氧化磷酸化的解偶聯(lián)作用而減少動(dòng)物線(xiàn)粒體內(nèi)氧自由基的產(chǎn)生,對(duì)抗脂質(zhì)過(guò)氧化,從而對(duì)缺血心肌起到保護(hù)作用。并且有對(duì)抗顫動(dòng)的作用,可提高致顫閾,可有效地轉(zhuǎn)復(fù)陣發(fā)性AF,并預(yù)防期發(fā)作[5,6]。而卡托普利對(duì)心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)有抑制作用,其機(jī)制可能與卡托普利阻止血管緊張素Ⅱ形成、抑制腎素——血管緊張素系統(tǒng)激活,從而抑制心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)有關(guān)。利用卡托普利抑制AF患者的電重構(gòu)和解剖重構(gòu),可降低其復(fù)發(fā)率,提高竇性心律的維持率[7]。從表1中可以看出,觀(guān)察組的總有效率、隨訪(fǎng)2年后LVEF高于對(duì)照組,差異有顯著性,說(shuō)明卡托普利與胺碘酮聯(lián)合治療比單用胺碘酮能進(jìn)一步抑制心房的重構(gòu),延緩心房的擴(kuò)大,但這種作用在用藥時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)才出現(xiàn)。

綜上所述,胺碘酮聯(lián)合卡托普利治療AF,療效顯著,作用持久,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,可以有效、安全地應(yīng)用于臨床。

參考文獻(xiàn):

[1] 殷躍輝,劉增長(zhǎng),佘強(qiáng).培哚普利與硫氮唑酮聯(lián)合治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)[J].中國(guó)心臟起搏與心電生理雜志,2003,17(3):179-182.

[2] 周自強(qiáng),胡大一,陳捷.中國(guó)心房顫動(dòng)現(xiàn)狀的流行病學(xué)研究[J]. 中華內(nèi)科雜志,2004,43(7):493.

[3] Wyndham CR.Atril fibrillation:the most common arrhythmia[J].Tex HeartInst J,2000,27(3):257-267.

[4] 殷躍輝,劉增長(zhǎng),吳近近.胺碘酮與氯沙坦、培哚普利聯(lián)合治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)的前瞻、隨機(jī)開(kāi)放研究[J].中華心血管病雜志,2006,34(4):299-302.

[5] 梁宇,蘇華豐,葉世華. 胺碘酮與美托格爾聯(lián)合治療非瓣膜病快心室率心房顫動(dòng)的療效評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)基礎(chǔ)醫(yī)藥 2005,12(6):724.

[6] 陳湛生,劉蘇陵.胺碘酮防治陣發(fā)性心房顫動(dòng)療效觀(guān)察[J].廣東醫(yī)學(xué),2004,25(3):329-330.

[7] 吳寧.胺碘酮(可達(dá)龍)在房顫治療中的應(yīng)用[J]. 嶺南心血管病雜志,2004,4(10):84-86.

主站蜘蛛池模板: 成人一级黄色毛片| 久久久噜噜噜| 亚洲婷婷六月| 久久国产亚洲欧美日韩精品| 91无码视频在线观看| 亚洲激情99| 成人国产一区二区三区| 欧美一级在线播放| 91麻豆精品国产91久久久久| 国产人碰人摸人爱免费视频| 日本不卡视频在线| 欧美成一级| 国产精品久久久免费视频| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 99国产精品免费观看视频| 欧美国产日韩另类| 色偷偷av男人的天堂不卡| 夜夜操国产| 最新国产网站| 亚洲丝袜中文字幕| 午夜精品久久久久久久无码软件 | 精品伊人久久久香线蕉 | 亚洲第一视频网| 久久国产精品电影| 国产成人精品一区二区三区| www亚洲天堂| 亚洲制服丝袜第一页| 亚洲国产日韩一区| 无码免费视频| 免费毛片全部不收费的| 国产福利在线观看精品| 国产大片喷水在线在线视频| 欧美精品色视频| 日韩人妻少妇一区二区| 国产精品午夜电影| 搞黄网站免费观看| 久久精品无码国产一区二区三区| 色综合中文综合网| 91视频日本| 亚洲国产清纯| 国产成人综合亚洲欧美在| 91精品国产麻豆国产自产在线| 国产乱人伦精品一区二区| 亚洲午夜天堂| 国产一在线观看| 毛片手机在线看| 亚洲欧美激情另类| 国产午夜无码片在线观看网站 | 国产精品浪潮Av| 激情亚洲天堂| 亚洲资源在线视频| 亚洲精品第一页不卡| 亚洲第一页在线观看| 国产精品伦视频观看免费| 国产精品美人久久久久久AV| 精品人妻无码中字系列| 一区二区三区在线不卡免费| 久久久精品久久久久三级| 日本伊人色综合网| 欧美国产成人在线| 国产视频一区二区在线观看 | 亚洲综合极品香蕉久久网| 亚洲日韩每日更新| 中文精品久久久久国产网址| 亚洲色精品国产一区二区三区| 成人午夜天| 欧美日韩精品一区二区视频| 欧美日韩国产成人在线观看| 亚洲美女一区| 亚洲中文字幕无码爆乳| AV在线天堂进入| 天天综合网在线| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 国产亚洲精品97在线观看| 国产内射在线观看| 国产成人精品一区二区不卡| 中文字幕2区| 亚洲一区二区三区国产精华液| 日本一区二区三区精品AⅤ| 国产在线观看精品| 九九久久99精品| 欧美日本在线|