設計嬰兒，是福是禍？

對手身患遺傳疾病的父母來說，能擁有一個健康的孩子是他們的最大夢想。不過，并非所有父母都能幸運生下不受其遺傳疾病影響的孩子。據調查，我國當前每年新生嬰兒約2000萬，患有遺傳性疾病的約有40萬，約占2％，“設計嬰兒”技術的出現，為父母解決了這個難題，但相關的問題也由此而生。不再擔心孩子患眼癌

英國一名身患視網膜母細胞瘤《遺傳性眼癌》的婦女近日借助相關基因診斷技術懷上了一個“設計嬰兒”，她肚子里的受精卵已經醫院事先“篩選”，避免了孩子遺傳這種眼癌的可能性。這是英國第一例防止遺傳癌癥影響的“設計嬰兒”。在英國，視網膜母細胞瘤的病例占嬰兒出生第一年所患癌癥病例的11％。患這種疾病的兒童中，差不多有半數患者通過父母體內的基因遺傳。

嬰兒可以這樣設計

說到“設計嬰兒”就不能不提胚胎植入前遺傳診斷(PGD)這項醫學技術。該技術進入醫學應用領域不到20年的歷史，大約1000名嬰兒通過這種技術降生。這項技術是由英國哈默史密斯醫院溫斯頓爵士領導的研究小組開發的。

所謂胚胎植入前遺傳診斷就是醫生通過體外受精的方法，制造出多個胚胎，然后通過基因篩選，從中挑選出合適的胚胎植入母親的子宮孕育寶寶。

多年從事試管嬰兒人類輔助生殖技術的專家、北京婦產醫院婦產科主任醫師范玲在接受采訪時表示，所謂的“設計嬰兒”，其實還是試管嬰兒。她介紹，目前試管嬰兒技術已經發展到第三代，而第三代試管嬰兒技術就是采用基因篩選技術。

目前可利用PGD進行檢測的遺傳病包括：

1.常染色體顯性遺傳病，比如強直性肌萎縮；

2.常染色體隱性遺傳，比如脊柱肌萎縮：

3.x連鎖遺傳病，比如血友病；

4.嚴重的復合免疫缺陷：如白化病。

通過PGD這種方法，不僅可以檢測出胚胎是否帶有遺傳疾病，而且還可以檢測出胚胎的性別。幾十年后，父母不僅可以選擇寶寶的健康與性別，甚至連外貌、身高以及性格特征都可以隨心選擇。

引發生命權問題

“設計嬰兒”雖不是克隆嬰兒，但仍然面臨巨大的道德挑戰。《設計嬰兒》一書的作者羅杰認為，“設計嬰兒”侵犯了嬰兒的生命權，孩子同我們一樣，是獨立的個體，他們不應該成為設計的對象，我們也沒有資格成為設計者，因為設計標準我們無權去定奪；孩子的獨特性同樣是神圣不可侵犯的，而這種獨特性首先就體現在其出生時候的偶然性和不確定性上。