摘要:在已有計算PVB收率的公式中,忽略了PVA中羥基的過量和丁醛基的不足,給PVB收率的計算帶來較大誤差。本文從高分子反應的質量守衡出發,通過縮醛基的分析,進行鏈段整理,從制造PVB反應的方程式中找出縮醛基、羥基和酯基的相互關系,分析討論了PVB收率的計算方法,同時顯示出工藝改進和提高管理水平的空間。
關鍵詞:聚乙烯醇;正丁醛;聚乙烯醇縮丁醛;消耗;收率
聚乙烯醇(PVA)與正丁醛(BA)進行縮合反應生成聚乙烯醇縮丁醛(PVB)。PVB由于它對金屬、木材、玻璃、陶瓷、塑料、皮革、纖維等材質具有很好的粘合力,而被廣泛用于油墨、涂料、黏合劑等的制造。國外早在20世紀30年代就已實現PVB的工業化生產。我國于20世紀50年代初開始工業化研究,目前國內大約有十幾個生產廠家。生產PVB所用PVA幾乎都是采用制造維尼綸的原料,所以在生產低分子量PVB時又都普遍采用了降解工藝。
聚乙烯醇(PVA)與丁醛進行縮合反應后產生PVB大分子鏈段可簡單表示為:

從式(1)可以看出,PVB大分子鏈段上同時存在縮丁醛基、羥基和酯基,也就是說,PVB的性能與分子鏈上的縮醛基、羥基的相對數量有很大關系,PVB的收率也與分子鏈上的縮醛基、羥基的相對數量有很大關系。然而,PVA在進行縮醛化時進行了降解,同時縮醛產物PVA失去了原有的結構,這給PVB收率的計算帶來一定困難,因此,國內各廠家用不同的方法得出了計算PVB收率的不同公式。大多數廠家用公式:PVB收率=(PVB實際得量/1.25*PVA實際投加量)*100%;而個別廠家用公式:PVB收率=(PVB實際得量/1.20*PVA實際投加量)*100%。隨著工藝的不斷改進和管理水平的提高,目前各廠家的收率經常達到或超過100%。這一偏差使工藝的優劣在收率這一指標上失去了判斷標準,同時削弱了工藝改進的動力,淡化了節約資源實現可持續發展的壓力。
本文從高分子反應的質量守衡出發,通過縮醛基的分析,進行鏈段整理,從制造PVB反應的方程式中找出縮醛基、羥基和酯基的相互關系,分析討論了PVB收率的計算方法,同時顯示出工藝改進和提高管理水平的空間。
1.反應原理與工藝流程
1.1.反應原理
PVA與正丁醛在酸的存在下,發生縮醛化反應生成PVB。反應式如下:

2. PVB收率的計算
2.1.PVB中縮丁醛基的質量百分含量
PVB樣品在乙醇的存在下可與鹽酸羥胺反應,釋放出的HCI用堿滴定。根據堿的用量即可求出縮丁醛基的質量百分含量m,反應式如下:

HCl+NaOH=NaCl+H2O
m =[(V-Vo)﹡N﹡142/1000﹡W] ×100%
式中,V——滴定樣品消耗的NaOH標準溶液的體積,ml
Vo——滴定空白消耗的NaOH標準溶液的體積,ml
N——NaOH標準溶液的物質的量濃度,mol/L
142——1mol/ LNaOH標準溶液相當于縮丁醛基的質量,g.
W——樣品的質量, g.
2.2.PVB樣品中縮丁醛基、羥基和酯基之間的關系
設原料PVA的聚合度為n,醇解度為r,則由反應方程式(2)可得:
2x+y+z=n x=[44mnr + 86mn(1-r)]/(142-54m)
y=n(1-r)解之 y=n (1-r)
142x/(44z + 142x+86y)=mz=nr-2{[44mnr + 86mn(1-r)]/(142-54m)}
2.3. 反應中各物質之間量的關系
反應中所用原料是PVA和正丁醛,目前國內生產PVB所用PVA幾乎都是維尼綸料,醇解度99%,型號為1799、1999、2099、2499等,同時又都對PVA進行了降解。因此,在求各物質之間量的關系時,必須同時明確與聚合度的關系。
2.3.1. PVA中羥基全部縮醛化時各原料消耗及PVB收率 表(1)

表中:i1.i2 ——表示單位重量不同聚合度的PVA完全縮醛化時需正丁醛質量。
I3.i4 ——表示生產單位重量PVB需消耗不同聚合度的PVA質量。
J1.j2 ——表示單位重量不同聚合度的PVA完全縮醛化時生產PVB的質量。
J3.j4 ——表示生產單位重量PVB需消耗正丁醛質量。
由表(1)可知,PVA與BA縮合時,各原料消耗量與PVA的聚合度無關。同樣,PVB的收率也與PVA的聚合度無關。同時,表(1)還告訴我們:當PVA與BA的投料比為1:0.802時,工藝改進和管理的目標是PVB產量無限接近1.602,縮丁醛基含量無限接近98.79%,此時收率為100%。
2.3.2. PVA中羥基部分縮醛化時各原料消耗及PVB的收率
在PVA與BA的反應中,由于醛基和羥基不可能完全有序的反應,同時,加之PVA的被降解引起的羥基變化和工業生產中反應時間不可能太長等因素,都導致原料PVA中的羥基不能100%與醛基反應。因此,目前各廠家的投料比均控制在:PVABA = 1:0.53~0.54。下面就根據該投料比來計算各原料消耗及PVB收率。
由反應式(2)可知,當PVA:BA = 1:0.54時,BA的量相對于羥基來說是不足量,既使BA完全反應,產物PVB中仍保留有羥基和不變化的酯基。那么基團數量是多少?由反應式(2)得:
PVA式量/xBA式量=1/0.54 即 77735/x*72 =1/0.54 x=583
則: y=17.5z=566.5
PVB的產量G為:
PVA式量/PVB式量=1/G 即77735/109217=1/G G=1.405
此時縮丁醛基含量m為:
m=[142*583/(566.5*44+142*583+17.5*86)]*100% = 75.8%
PVB的收率M為:
M = PVB實際得量(成品量)/1.405*PVA投料量
由上述計算可知,當PVA與BA的投料比為:1:0.54時,工藝改進(如通過乳化劑使BA與羥基接觸均勻,用膜分離洗滌 PVB等)和管理(減少或杜絕跑冒滴漏等)的目標是PVB產量無限接近1.405,縮丁醛基含量無限接近75.8%,PVB收率為M。如某廠家按1.2或1.25計算PVB收率為100%,則其實際收率應為85.4%或88.79%。當PVA與BA的投料比改變時,PVB的收率計算也隨之改變。
參考文獻:
[1] 高月珍,倪秋庭,陸月珍.維尼綸生產分析檢驗.北京:輕工業出版社,1976.
[2] 復旦大學化學系高分子教研室.高分子實驗技術.上海:復旦大學出版社,1983.