高考中遺傳圖譜的解析

摘要：在近幾年高考理綜全國卷的生物試題中，經常結合減數分裂、生物圖表、伴性遺傳、生物育種等知識綜合考查考生的能力。對遺傳基本規律的考查，近幾年高考主要集中在：（1）測交、基因型、表現型等基本概念的理解與運用；（2）根據親（子）代的基因型或表現型比例推子（親）代的基因型或表現型比例；（3）遺傳系譜圖的判定、親子代基因型的推斷及遺傳概率的計算。其中遺傳圖譜分析是高考命題的熱點，考查的知識點主要集中在以下幾個方面：一是顯性或隱性性狀遺傳的判定；二是常染色體或性染色體遺傳的判定；三是親子代表現型或基因型的確定；四是遺傳病發生幾率的分析及預測。

關鍵詞：高中生物 遺傳圖譜 概率

高考過程中，經常會遇到遺傳圖解及其相關概率計算的知識。這如同攀山一樣，不僅要有力，而且還要有技巧，先分析后解答。

一、對待這類遺傳題必須掌握幾種遺傳病的主要特征

①顯性基因控制的遺傳病，有連續遺傳現象，通常代代發病。②隱性基因控制的遺傳病，具有隔代遺傳現象，一般雙親無病，后代有病。③位于性染色體上的基因控制的遺傳病，有明顯的性別差異。伴X染色體顯性遺傳病：女性多于男性；伴X染色體隱性遺傳病：男性多于女性。伴Y染色體遺傳病，家族中只有男性出現，且有連續遺傳現象。

二、解答這類問題可用“步步為營法”快速判斷遺傳系譜圖

1.看字眼。如果題目中已告之是“色盲”，應可判定此病為伴X隱性遺傳?。蝗绺嬷恰鞍谆　?，則可判定此病為常染色體隱性遺傳病。如果沒有告之具體的病例，則往下看。

2.簡單確認或排除細胞質遺傳。通過遺傳系譜圖，如有母系遺傳特點即母病子女均患病，則可判定此病為細胞質遺傳。如無這個特征，則繼續往下走。

3.確認或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發現父病子全病女全不病，則可判定此病為伴Y遺傳。如無這個特征，則往下。

4.觀察遺傳系譜圖，如發現有“無中生有”這種情況出現(如下圖a、c)，則可斷定此病為常染色體隱病遺傳；如發現有“有中生無”這種情況出現(如下圖b、d)，則可判斷此病為常染色體顯性遺傳。如無這兩種情況，則往下看第五步。

5.判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。

a.隱性遺傳情況的判定：在已確定是隱性遺傳的前提下，如何確定是常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳？具體方法是：從系譜圖中找是否有“母病子必病，女病父必病”的情況出現，如果有，則該病一定是伴X染色體隱性遺傳；如果無，則很可能性是常染色體隱性遺傳，另外我們還可以從系譜圖中的患者性別差異與否判斷，若男、女患者相差很大，該病最可能是伴X隱性遺傳。

b.顯性遺傳情況的判定：在已確定是顯性遺傳的前提下，如何確定是常染色體顯性遺傳還是伴X顯性遺傳？具體方法是，從系譜中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情況出現，如果有，則該病一定是常染色體顯性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體顯性遺傳或伴X顯性遺傳，若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差很大，我們可從可能性大小方向作出推測，該病最可能是伴X顯性遺傳。

三、典型例題

【例1】下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發育而成的兩個個體；8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發育成的個體。

請據圖回答：

（1）控制白化病的是常染色體上的________基因。

（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號和11號個體的基因型依次為________、________、________。

（3）6號是純合體的概率為________，9號是雜合體的概率為________。

（4）7號和8號再生一個孩子患病的概率為________。

（5）如果6號和9號結婚，則他們生出有病孩子的概率為________，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是________。

解析：題干已告知白化病、且表現出“無中生有”這種情況，因此該病為隱性遺傳病；3號、4號生出患者10，所以3號基因型為Aa，6號和7號為同卵雙生、外觀正常、5號為患者，7號基因型可初步定為A，又7號和8號生一個男孩患者，所以7號基因型Aa，11號個體的基因型為aa；7號基因型已確定Aa，6號和7號為同卵雙生、即由同一個受精卵發育而成的兩個個體；所以6號為AA的概率為0，8號和9號為異卵雙生，通過分析可得9號是雜合體的概率2/3；11為患者由7號和8號所生所以7號、8號基因型均為Aa，再生一個孩子患病的概率為1/4；

【例2】圖6-61是某遺傳病系譜（控制該病的基因為A或a），請據圖回答。

（1）該遺傳病的致病基因在________染色體上，是________性遺傳?？刂圃摬〉幕驊莀_______。

（2）Ⅱ₅的基因型是________。

（3）Ⅲ₁₀是雜合體的幾率是________，如果她與有該病的男子結婚，生出病孩的幾率為________。

解析：考查基因的分離定律和遺傳圖譜的分析。由Ⅱ₅和Ⅱ₆生出患病的Ⅲ₉，知該病為常染色體隱性遺傳?。ā盁o中生有，生女患病為常隱”）。由Ⅲ9基因型（aa）推知Ⅱ₅基因型為Aa，Ⅱ₆基因型為Aa，所以Ⅲ₁₀的基因型為：1/3AA，2/3Aa。Ⅲ₁₀是雜合子的概率為2/3。如果她與有該病的男子結婚，生出病孩的概率為：2/3×1/2=1/3。

四、情景再現

下圖為某種病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：

（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是________。

（2）個體________的表現型可以排除Y染色體上的遺傳。

（3）若8號個體患病，則可排除________遺傳。

（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號和10號婚配生下一個患病孩子的概率為________。

（5）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為________，生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為________。

（6）目前已發現人類遺傳病有數千種，這些遺傳病產生的根本原因是________和________。

解析：據常染色體上顯性遺傳病的特點，7號患病，則3、4號中必有一個為患者，而兩者均正常，所以排除常染色體上顯性遺傳病。Y染色體上遺傳病患者均為男性，而9號為女性，所以排除Y染色體上遺傳??；8號女性若為患者，4號正常，則一定為常染色體上隱性遺傳病，不可能為X染色體上隱性遺傳病，則8號基因型為1/3AA、2/3Aa，10號基因型為Aa，后代患病的幾率為1/6。2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則2、6、7號的基因型均為aaX^bY，9號基因型為aaX^bY，10號的基因型為AaX^BY，8號基因型為（2/3Aa，1/3AA）（1/2X^BY，1/2X^BY）。后代患血友病的幾率為1/8，患白化病的幾率為1/6，兩病皆患的幾率為1/48。

答案：（1）7 （2）4、10 （3）X染色體上隱性 （4）1/6 （5）1/41/48 （6）基因突變染色體變異

點評：本題考查對遺傳系譜圖判斷的思維方式，以及遺傳概率的計算，注意8號基因型為1/3AA、2/3Aa，而不是1/4AA、2/4Aa，不要出錯。

參考文獻：

［1］ 劉祖洞．遺傳學［M］．

［2］ 趙占良．高中生物教材［M］．

［3］ 柳菊興．高中生物課程標準教師讀本［M］．

［4］ 高中新教程編寫組編寫．走進高中新教程［M］．