《吉林省藥品監督管理條例》十月施行

王　文　晨　鐘

6月8日上午，省人大常委會召開《吉林省藥品監督管理條例》新聞發布會。記者從發布會上了解到，為加強藥品監督管理，保證藥品質量，省十屆人大常委會第三十五次會議審議通過了該《條例》，并于2007年10月1日起施行。

新聞發布會由省人大常委會秘書長楊紹明主持，省人大常委會副主任劉淑瑩出席會議。省食品藥品監督管理局局長隋殿軍就《條例》發布實施的相關情況回答了記者的提問。

新頒布的《條例》是依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及有關法律、法規和規章的規定，并結合我省實際制定的。《條例》將有效地規范我省藥品研制和生產行為，從源頭上遏制假藥、劣藥。《條例》規定，在藥品生產過程中，企業所使用的原料藥、中藥材、中藥飲片必須按照國家藥品標準規定的處方和處方量投料。在藥品經營行為方面規定嚴格禁止超范圍經營藥品，禁止在未經批準的經營場所銷售藥品；在藥品使用方面，對醫療機構設置藥房或者藥柜儲存條件作出規定，禁止醫療機構醫務人員私自銷售藥品或者制劑；針對個別機構限制處方外流現象，條例規定患者有權持處方在就診的醫療機構或者藥品零售企業購藥。《條例》還對違法廣告所宣傳的、誤導百姓使用的藥品采取嚴厲的措施，有效遏制藥品虛假宣傳行為。