多囊腎：腎臟不能承受之重

多囊腎是腎囊性疾病的一種，即腎臟被大大小小的囊腫替代，屬遺傳性疾病。患者均有家族史，男女皆可發病，且兩性機會均等。家族中每個人有50%機會從父輩中獲得遺傳基因而致病。

多囊腎可分為兩型：嬰兒型和成人型，以后者多見。嬰兒型患者因腎臟無功能，常于出生后不久死亡，只有極少數能存活到成人。成人型患者在出生時腎臟即已存在囊腫，絕大多數為雙腎異常。其典型特征是全腎滿布大小不等的囊腫，囊腫壓迫腎臟，使腎臟不堪重負，無法正常工作，直至衰竭。早期因囊腫較小可無癥狀，大多數患者在40歲左右才出現癥狀；常見有腰背部疼痛、發脹感，尿血、尿痛等排尿異常。診斷相對較易，家族史加上腎臟B超、CT檢查可確診。

目前尚無任何方法能阻止多囊腎疾病的發展。但現代醫學對此并非束手無策：對于早期患者，腎功能尚未出現異常時，不必改變生活方式和限制活動，只需密切監測；早期也可以行手術治療，切除囊腫的頂壁，“開窗”降低腎內壓力，延緩病程進展。晚期患者雙腎已被囊腫侵蝕，出現腎功能衰竭，醫生還有“殺手锏”：透析治療或換腎(腎移植術)。對于年齡較輕、預期壽命較長的患者，若經濟條件許可，最好做腎移植術。

對于有多囊腎家族史的個人，須及早就醫，獲得泌尿外科醫師的生活指導；結婚前須婚檢，包括遺傳學檢查和基因診斷，以決定是否生育，減少多囊腎的發生率。