999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

基于碳、氮穩(wěn)定同位素技術(shù)的三角湖短頜營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位研究

2025-06-25 00:00:00王小玉翟東東劉紅艷陳元元熊飛喻記新
水生態(tài)學(xué)雜志 2025年3期
關(guān)鍵詞:營(yíng)養(yǎng)生態(tài)

中圖分類號(hào):S931.9 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1674-3075(2025)03-0165-08

營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位是指消費(fèi)者對(duì)環(huán)境中食物資源的實(shí)際占有和潛在占有、利用或適應(yīng)的部分(康樂(lè)和陳永林,1994)。食性是研究營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的基礎(chǔ),研究魚(yú)類營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位有助于理解水生態(tài)系統(tǒng)中魚(yú)類之間的營(yíng)養(yǎng)關(guān)系,餌料利用情況及食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)(李朝文等,2018)。目前,穩(wěn)定同位素技術(shù)被廣泛用于魚(yú)類食性的研究,相比于傳統(tǒng)的胃含物法,穩(wěn)定同位素能夠反映魚(yú)類長(zhǎng)期的攝食情況,現(xiàn)已逐漸成為研究營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的重要技術(shù)手段(Nithirojpakdeeetal,2014)。其中δ13C 和 δ15N 穩(wěn)定同位素為研究食物網(wǎng)中消費(fèi)者的碳流量和營(yíng)養(yǎng)位置提供了強(qiáng)有力的工具(李忠義等,2005)。 δ13C 在食物網(wǎng)中的變化不大,當(dāng)消費(fèi)者食物中同位素特征的來(lái)源不同時(shí),可用來(lái)評(píng)估消費(fèi)者食物的最終碳源(Rounickamp;Winterbourn,1986;Franceamp;Peters,1997)。由于氮穩(wěn)定同位素的高富集度和強(qiáng)穩(wěn)定性,能夠反映食物營(yíng)養(yǎng)的積累,因此可用 δ15N 來(lái)確定生物的營(yíng)養(yǎng)級(jí),消費(fèi)者的 δ15N 會(huì)富集其食物的 3‰ 4‰ (DeNiroamp;Epstein,1981;Petersonamp;Fry,1987)。

短頜魴(Coiliabrachygnathus)隸屬鯡形目科屬,淡水定居性習(xí)性,是一種小型淡水經(jīng)濟(jì)魚(yú)類,主要分布在長(zhǎng)江中下游及附屬湖泊(袁傳宓和秦安舲,1984)。短頜食性復(fù)雜,在生長(zhǎng)發(fā)育中存在食性轉(zhuǎn)化現(xiàn)象(Luczkovichetal,1995)。Zhang等(2013)研究鄱陽(yáng)湖短頜食性時(shí)發(fā)現(xiàn),短頜的δ13C,δ15N 會(huì)隨個(gè)體大小發(fā)生變化,鄱陽(yáng)湖短頜魴主要攝食浮游動(dòng)物、蝦以及魚(yú)類,是浮游生物和更高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的肉食性魚(yú)類之間的重要聯(lián)系,其種群的變化可能會(huì)影響營(yíng)養(yǎng)級(jí)沿湖泊食物網(wǎng)傳遞的功能。在三峽庫(kù)區(qū)短頜的研究中發(fā)現(xiàn),其營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位存在明顯的分化現(xiàn)象,與其他關(guān)聯(lián)魚(yú)類重疊較低,且其餌料來(lái)源廣泛,種群處于不斷擴(kuò)張的趨勢(shì)(楊麗亞,2021;呂紅健等,2022)。可見(jiàn),短頜魴對(duì)水生生態(tài)系統(tǒng)有著重要影響,可通過(guò)攝食作用產(chǎn)生下行效應(yīng)從而影響食物鏈各個(gè)環(huán)節(jié)(李傳紅等,2008)。

三角湖是長(zhǎng)江中下游的一個(gè)小型淺水湖泊,位于武漢經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū),目前的湖泊功能定位是城市景觀水體,隨著城市快速發(fā)展,三角湖的富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題日益加劇,其水環(huán)境和生態(tài)平衡狀況備受關(guān)注。2014年對(duì)三角湖的水質(zhì)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)三角湖周圍為生活區(qū),人口密集,為重度富營(yíng)養(yǎng)化湖泊(宋麗香,2017)。短頜作為三角湖魚(yú)類的優(yōu)勢(shì)種之一,對(duì)湖泊食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)和功能有著重要影響,為全面了解短頜在城市湖泊生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)中的地位和作用,本研究以三角湖短頜為研究對(duì)象,利用碳氮穩(wěn)定同位素技術(shù)來(lái)分析短頜 δ13C 和 δ15N 的特征,研究短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)隨體長(zhǎng)的變化,并分析營(yíng)養(yǎng)級(jí)和營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的季節(jié)變化規(guī)律,以期為城市湖泊魚(yú)類群落調(diào)控提供科學(xué)依據(jù)。

1材料與方法

1.1樣品采集

2021年秋季(9月)、冬季(12月)以及2022年春季(3月)夏季(6月)利用多網(wǎng)目復(fù)合刺網(wǎng)對(duì)三角湖魚(yú)類群落進(jìn)行捕撈調(diào)查,并采集短頜魴穩(wěn)定同位素樣品。短頜體長(zhǎng)(吻端至尾部前端最后一枚鱗片)測(cè)量結(jié)果精確到 1mm ,根據(jù)體長(zhǎng)范圍,以 20mm 為組距,對(duì)短頜體長(zhǎng)進(jìn)行分組。每組選取5尾采集穩(wěn)定同位素樣品,不足5尾的全部取樣,取魚(yú)體中部靠前段的側(cè)線與背鰭之間的白色肌肉,每尾采集一份,放入 60°C 烘箱恒溫烘烤 48h 后干燥保存?zhèn)溆谩2杉凰貥悠饭?9份,其中春、夏、秋和冬季分別有28、28、24和19份。

1.2穩(wěn)定同位素測(cè)定

測(cè)定工作在江漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院穩(wěn)定同位素實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。使用研磨器將魚(yú)類同位素樣品研磨成粉末后,用百萬(wàn)分之一的分析天平稱取適量粉末樣品,錫杯裹緊后采用Flash 2000HT 元素分析儀與DeltaVAdvantage同位素質(zhì)譜儀聯(lián)用儀測(cè)定碳氮穩(wěn)定同位素含量。 δ13C 和 δ15N 的標(biāo)準(zhǔn)品分別為PDB(美國(guó)擬箭石)和 N2 (氮?dú)猓?0個(gè)同位素樣品加入1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行校正。碳氮穩(wěn)定同位素比值以 δ 形式表示(徐軍,2005):

δX(%0)=(Rsample-Rstandard)/Rstandard×1000

式中: X 為樣品的 13C,15N 值; Rsample 為樣品的 13C/12C 或 15N/14N 。 δ 用于衡量樣品中重同位素的含量,其值越小表示樣品中重同位素( 13C 或 15N) 含量越低,越大表示樣品重同位素( 13C 或 15N 含量越高。

1.3數(shù)據(jù)處理

通過(guò)樣品的 δ15N 來(lái)計(jì)算短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)大小,營(yíng)養(yǎng)級(jí)計(jì)算公式為(McKinneyetal,1950):

LT=(δ15Nconsumer15Nbaseline)/Δδ15N+2

式中: LT 為營(yíng)養(yǎng)級(jí), δ15Nconsume 為實(shí)驗(yàn)樣品的δ15N,δ15Nbaseline 為基線生物的 δ15N,Δδ15N 為營(yíng)養(yǎng)等級(jí)的富集度,營(yíng)養(yǎng)富集度取 3.4%0(Post,2002) 。螺類的氮穩(wěn)定同位素能夠反映湖泊食物網(wǎng)中低營(yíng)養(yǎng)水平δ15N 的時(shí)空變化特征,適合作為水生態(tài)系統(tǒng)中的基線生物(李斌,2012),選擇銅銹環(huán)棱螺作為基線值,其營(yíng)養(yǎng)級(jí)定為2(陳宇舒,2019)。

采用Bayesian穩(wěn)定同位素混合模型(SIBER)計(jì)算以下種群營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)范圍指標(biāo),通過(guò)這些指標(biāo)來(lái)描述營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位(Laymanetal, 2007):(1)δ13C 的范圍(CR):δ13C 的最大值與最小值的差值,反映食物來(lái)源多樣性;(2)δ15N 的范圍(NR): δ15N 的最大值與最小值的差值,反映物種營(yíng)養(yǎng)長(zhǎng)度;(3)凸多邊形總面積(TA):碳氮穩(wěn)定同位素的雙位圖中,所有物種包圍的凸邊形面積,表示物種占據(jù)營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的總空間,它容易受到樣本量的影響(沙永翠,2015),因此利用矯正后的標(biāo)準(zhǔn)橢圓面積(SEAc)來(lái)表示核心生態(tài)位(Jacksonetal,2011);(4)平均離心距離(CD):每個(gè)個(gè)體到質(zhì)心的平均歐氏距離,表示物種營(yíng)養(yǎng)多樣性;(5)平均最鄰近距離(MNND):最鄰近兩點(diǎn)的歐式距離平均值,表示營(yíng)養(yǎng)相似性;(6)平均最鄰近距離標(biāo)準(zhǔn)差(SDNND):最近相鄰距離的標(biāo)準(zhǔn)差,表示種群營(yíng)養(yǎng)均勻度。其中,MNND、SDNND表示群落冗余度的大小。2個(gè)季節(jié)間的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊率用核心生態(tài)位重疊面積計(jì)算,用來(lái)衡量重疊的度量指標(biāo)(Bearhop etal,2004)。

所有營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位參數(shù)值均使用R4.2.1的SIBER軟件包計(jì)算。運(yùn)用SPSS軟件對(duì)不同體長(zhǎng)短頜的δ13C,δ15N 以及營(yíng)養(yǎng)級(jí)的變化進(jìn)行Pearson相關(guān)性檢驗(yàn),用單因素方差對(duì) δ13C,δ15N, 營(yíng)養(yǎng)級(jí)和營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的季節(jié)變化進(jìn)行差異性分析,使用Excel、Origin及R4.2.1軟件作圖。

2結(jié)果與分析

2.1碳氮穩(wěn)定同位素特征

三角湖短頜 δ13C 為 -27.69%~-23.99%0 ,平均值為 25.96%0±1.04% , δ15N 為 14.72%o~18.52%o ,平均值為 16.77%0±1.00% 。單因素方差分析表明:春季 δ13C 與其他3個(gè)季節(jié)之間均存在顯著差異 (Plt;0.01) ,且春季平均 δ13C 低于其他3個(gè)季節(jié),其他各季節(jié)之間 δ13C 無(wú)顯著性差異 (Pgt;0.05) ;春季 δ15N 顯著高于夏季和秋季 (Plt;0.01 ),其他各季節(jié) δ15N 無(wú)顯著性差異( Pgt;0.05) (表1)。

Pearson相關(guān)性分析表明,春季短頜的 δ13C ,δ15N 隨體長(zhǎng)變化不顯著 ,夏季 δ13C 與體長(zhǎng)呈顯著負(fù)相關(guān) δ15N 與體長(zhǎng)呈顯著正相關(guān) (R=0.99,Plt;0.01,n=28) ,秋季 δ13C 與體長(zhǎng)呈顯著負(fù)相關(guān) (R=-0.61,Plt;0.01,n=24) δ15N 與體長(zhǎng)呈顯著正相關(guān) (R=0.84,Plt;0.01,n=24) ,冬季 δ13C 與體長(zhǎng)呈顯著負(fù)相關(guān) 與體長(zhǎng)呈顯著正相關(guān) (R=0.53,Plt;0.05,n=19) (圖1)。

表1三角湖短頜不同季節(jié)的碳氮穩(wěn)定同位素比值Tab.1 Stable isotopevalues of carbonand nitrogen in C.brachygnathus in Sanjiao Lake for each season
注:不同小寫字母上標(biāo)表示差異顯著 (Plt;0.05) 。Note:Different lowercase superscripts indicate significant differences (Plt;0.05)

2.2 營(yíng)養(yǎng)級(jí)

三角湖短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)為 3.45~4.56 ,平均值為4.05±0.29 。春季短頜魴營(yíng)養(yǎng)級(jí)范圍為 3.94~4.44 ,平均營(yíng)養(yǎng)級(jí)為 4.20±0.12 ;夏季短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)為 3.45~4.50 ,平均營(yíng)養(yǎng)級(jí)為 3.97±0.39 ;秋季短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)為 3.60~4.56,平均營(yíng)養(yǎng)級(jí)為 3.92±0.27 ;冬季短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)為3.77\~4.38,平均營(yíng)養(yǎng)級(jí)為 4.11±0.19 。Pearson相關(guān)性分析表明,除春季短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)與體長(zhǎng)相關(guān)性不顯著,其他季節(jié)營(yíng)養(yǎng)級(jí)與體長(zhǎng)存在顯著相關(guān)性 (Plt;0.01) ,且隨體長(zhǎng)增加而呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。單因素方差分析結(jié)果顯示,短頜魴在體長(zhǎng)組小于 170mm 時(shí),春、冬季營(yíng)養(yǎng)級(jí)顯著大于夏、秋季 (Plt;0.01) ,體長(zhǎng)大于 170mm 時(shí),各季節(jié)營(yíng)養(yǎng)級(jí)均無(wú)顯著性差異 (Pgt;0.05) (圖2)。

圖1不同季節(jié)短頜碳氮穩(wěn)定同位素隨體長(zhǎng)變化Fig.1 Valuesof δ13C and δ15N forC.brachygnathusof increasingbodylength ineachseason
圖2不同季節(jié)短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)隨體長(zhǎng)組變化 Fig.2VariationintrophiclevelofC.brachygnathus withincreasingbodylengthgroupineachseason

2.3營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位

營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位量化指標(biāo)結(jié)果(表2)顯示:夏季和秋季短頜的食物來(lái)源(CR)較春季和冬季廣泛;營(yíng)養(yǎng)長(zhǎng)度(NR)在夏季和秋季相似,春季和冬季相似,且夏、秋季高于春、冬季;魚(yú)類營(yíng)養(yǎng)多樣性(CD)、生態(tài)位總空間(TA)和營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位寬幅(SEAc)最大出現(xiàn)在夏季,最小為春季;營(yíng)養(yǎng)冗余度指數(shù)(MNND和SDNND)在秋季最大,春季最小。

表2三角湖短頜不同季節(jié)營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位指標(biāo)

Tab.2TrophicnicheindexofC.brachygnathus inSanjiaoLake ineachseason

注:CR, δ13C 差值;NR, δ15N 差值;TA,凸多邊形總面積;SEAc,標(biāo)準(zhǔn)橢圓面積;CD,平均離心距離;MNND,平均最鄰近距離;SDNND,平均最鄰近距離標(biāo)準(zhǔn)差。

Note: CR, δ13C difference; NR, δ15N difference;TA,total area; SEAc, standard ellipse area; CD,mean distance to centroid; MNND, meannearestneighbordistance;SDNND,standard deviationof nearest neighbordistance.

夏、冬季營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊面積最大,重疊率為89.17% ,夏、秋季營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊率為 76.94% ,秋、冬季營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位重疊率為 61.44% (圖3)。

3討論

3.1短頜食性

魚(yú)類生長(zhǎng)過(guò)程中,器官發(fā)育、新陳代謝、攝食能力等發(fā)生改變,會(huì)導(dǎo)致其食性也發(fā)生變化(廖建基等,2015),因此在不同生長(zhǎng)階段,魚(yú)類 δ13C 和 δ15N 含量存在差異。本研究中夏、秋、冬3個(gè)季節(jié)的 δ13C 隨體長(zhǎng)發(fā)生變化,說(shuō)明短頜在個(gè)體發(fā)育時(shí),其餌料來(lái)源發(fā)生了明顯的變化, δ15N 隨體長(zhǎng)升高表明短頜魴有向高級(jí)餌料攝食的趨向(楊國(guó)歡,2008)。此結(jié)果與鄱陽(yáng)湖短頜魴食性的研究結(jié)果相似,短頜魴隨個(gè)體的增長(zhǎng),攝食的餌料質(zhì)量增加,小的甲殼動(dòng)物被大的獵物取代(Zhangetal,2013)。春季的 δ13C,δ15N 與體長(zhǎng)無(wú)顯著相關(guān),且春季 δ13C 低于其他季節(jié),這與石焱等(2018)對(duì)閩江口鳳的研究結(jié)果一致,鳳在春季繁殖,攝食能力低,對(duì)餌料選擇性不強(qiáng),主要攝食浮游動(dòng)物,到了夏秋冬季節(jié),魚(yú)類的攝食能力增強(qiáng),有選擇性地?cái)z食偏愛(ài)的食物,造成春季與其他季節(jié)食物來(lái)源的差異。根據(jù)歷史研究表明,屬魚(yú)類主要攝食浮游動(dòng)物和魚(yú)蝦類,小個(gè)體由于體型較小以浮游動(dòng)物為主(周德勇,2011;王銀平等,2016;谷先坤等,2019)。春季短頜魴在產(chǎn)卵期,攝食強(qiáng)度弱,以浮游動(dòng)物為主,餌料來(lái)源較為單一。

圖3三角湖短頜不同季節(jié)的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位Fig.3 Seasonalchangesinthe trophicnicheofC.brachygnathusinSanjiaoLake

3.2短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)

氮穩(wěn)定同位素的高富集度和強(qiáng)穩(wěn)定性能夠反映食物營(yíng)養(yǎng)的積累,因此用 δ15N 來(lái)確定生物的營(yíng)養(yǎng)級(jí)(李忠義等,2005)。本研究小個(gè)體短頜的營(yíng)養(yǎng)級(jí)在春、冬季高于夏、秋季,營(yíng)養(yǎng)級(jí)的季節(jié)差異主要來(lái)源于攝食強(qiáng)度的差異,但一般來(lái)說(shuō)春、冬季由于溫度低,新陳代謝慢,導(dǎo)致攝食欲望降低,攝食的餌料營(yíng)養(yǎng)層次也相對(duì)較低(林龍山,2007)。因此三角湖短頜營(yíng)養(yǎng)級(jí)的季節(jié)變化與攝食強(qiáng)度關(guān)系不大,可能主要受湖泊生境的影響,湖泊富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)改變初級(jí)生產(chǎn)者-浮游植物的 δ15N ,從而影響消費(fèi)者的 δ15N (沙永翠等,2015)。研究表明湖泊中浮游植物的 δ15N 主要受降水量的影響,呈旱季高雨季低的特點(diǎn)(陳蓉等,2022)。一般來(lái)說(shuō),夏、秋季降水量較多,土壤流失嚴(yán)重,雨水將農(nóng)業(yè)化肥、陸源有機(jī)物等含低 δ15N 的污染源帶入湖泊中,湖泊由于受到面源污染,導(dǎo)致浮游植物的 δ15N 降低;旱季湖泊水位下降, δ15N 主要來(lái)源于富集 δ15N 的生活污水等點(diǎn)源污染,因此其 δ15N 較高,而浮游動(dòng)物與浮游植物的 δ15N 具有顯著正相關(guān)性(陳子棟等,2021)。三角湖春、冬季降水較少,屬旱季,夏、秋季節(jié)降水多,為雨季,宋麗香(2017)對(duì)三角湖總氮含量研究結(jié)果也證明春、冬季節(jié)的總氮含量高于夏、秋季節(jié)。三峽庫(kù)區(qū)短頜魴營(yíng)養(yǎng)級(jí)研究表明,其 δ15N 為 (何春等,2022;呂紅健等,2022),三角湖短頜的 δ15N 為 14.72‰ 18.32‰ ,明顯高于三峽庫(kù)區(qū),三角湖作為一個(gè)重度富營(yíng)養(yǎng)湖泊,外源營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)輸入會(huì)嚴(yán)重影響湖泊水環(huán)境,進(jìn)而影響魚(yú)類的 δ15N 。

3.3短頜營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位

本研究中,不同季節(jié)食物來(lái)源的差異引起三角湖短頜營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的變化。CR指標(biāo)表示的 δ13C 范圍在夏、秋季大于春、冬季,表明短頜魴在夏、秋季的食物來(lái)源較春、冬季廣泛。NR指標(biāo)表示的營(yíng)養(yǎng)多元化程度同樣在夏、秋季節(jié)大于春、冬季,說(shuō)明夏、秋季節(jié)短頜魴所攝食的餌料生物營(yíng)養(yǎng)級(jí)層次高于春、冬季。浙江南部近海前肛鰻營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的季節(jié)變化以及閩江口鳳的研究結(jié)果表明,食物來(lái)源(CR)存在季節(jié)性差異主要受到水溫的影響,進(jìn)而影響魚(yú)類餌料生物的繁殖與生長(zhǎng),水溫高,供魚(yú)類攝食的種類和數(shù)量也增多,水溫低,餌料生物的數(shù)量和種類少(石焱,2018;楊蕊等,2022)。陳星等(2017)對(duì)三角湖浮游甲殼動(dòng)物的研究發(fā)現(xiàn),其密度與透明度有關(guān),夏、秋季溫度高,藻類生物量暴發(fā),透明度降低,會(huì)導(dǎo)致大型浮游動(dòng)物生物量顯著減少(柯志新等,2012),因此三角湖夏、秋季浮游動(dòng)物密度和物種數(shù)小于春、冬季。短頜為滿足自身生長(zhǎng)發(fā)育需求和減少種類競(jìng)爭(zhēng)會(huì)擴(kuò)大攝食范圍,其食物來(lái)源較春、冬季廣泛,結(jié)合本研究營(yíng)養(yǎng)冗余度指數(shù)(MNND和SDNND)結(jié)果,春季營(yíng)養(yǎng)冗余度指數(shù)最低說(shuō)明短頜魴在春季攝食的餌料種類比較相似,秋季餌料資源豐富。

短頜在春季的核心營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位面積與其他季節(jié)不存在重疊現(xiàn)象,且其生態(tài)位寬幅(TA和SEAc)小于其他3個(gè)季節(jié),出現(xiàn)了明顯的生態(tài)位分化現(xiàn)象,與浙江南部近海前肛鰻(楊蕊等,2022)和北部灣多齒蛇(鄧裕堅(jiān),2021)的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位結(jié)果一樣:春季為魚(yú)類產(chǎn)卵期,攝食能力較低,導(dǎo)致餌料來(lái)源單一,營(yíng)養(yǎng)層次較低,對(duì)餌料資源的利用能力較弱。短頜魴營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的季節(jié)變化是通過(guò)調(diào)節(jié)自身的攝食習(xí)性從而降低與其他物種的種間競(jìng)爭(zhēng),體現(xiàn)了短頜食性的可塑性,即隨環(huán)境或攝食能力而改變,生存能力強(qiáng)。

魚(yú)類攝食浮游動(dòng)物會(huì)降低浮游動(dòng)物對(duì)藻類的牧食,不利于水質(zhì)保護(hù)(楊群興和嚴(yán)暉,2021)。近年來(lái),三角湖的水域污染嚴(yán)重,富營(yíng)養(yǎng)化趨勢(shì)加劇,作為城市景觀水體,三角湖水域環(huán)境修復(fù)迫在眉睫。建議在短頜魴繁殖期對(duì)其進(jìn)行種群調(diào)控,春季通過(guò)捕撈或放養(yǎng)更高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的食魚(yú)性魚(yú)類(如類),從而降低短頜種群數(shù)量,增加浮游動(dòng)物對(duì)藻類的牧食作用(劉恩生,2009)。

參考文獻(xiàn)

陳蓉,王明果,黃林培,等,2022.滇池浮游植物碳氮同位素時(shí) 空分布特征及其影響因子分析[J].中國(guó)環(huán)境科學(xué),42(2): 843-853.

CHENR,WANG MG,HUANG L P, et al, 2022. Spatio-temporal distribution and influencing factors of stable carbon and nitrogen isotopes of phytoplankton in Dianchi lake[J]. China Environmental Science, 42(2):843-853.

陳星,熊飛,劉紅艷,等,2017.武漢三角湖浮游甲殼動(dòng)物群落 結(jié)構(gòu)[J].動(dòng)物學(xué)雜志,52(5):824-834.

CHEN X, XIONG F, LIU H Y, et al, 2017. Community structureof planktonic crustacean in Sanjiao Lake,Wuhan, China[J]. Chinese Journal of Zoology, 52(5):824-834.

陳宇舒,2019.基于穩(wěn)定同位素技術(shù)的東太湖水生生物食物 網(wǎng)結(jié)構(gòu)研究[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué).

陳子棟,黃林培,陳麗,等,2021.云南4個(gè)湖泊浮游生物碳、 氮穩(wěn)定同位素的季節(jié)變化及其影響因子[J].湖泊科學(xué), 33(3):761-773.

CHENZD,HUANGLP,CHENL, et al,2021. Seasonal variation and driving factors of carbon and nitrogen stable isotope values of plankton in four lakes of Yunnan Province [J]. Journal ofLake Sciences, 33(3):761-773.

鄧裕堅(jiān),2021.北部灣多齒蛇繁殖生物學(xué)特性與攝食生態(tài) 研究[D].廣東海洋大學(xué).

谷先坤,張彤晴,李大命,等,2019.江蘇典型水域湖食性對(duì) 比分析[J].生態(tài)學(xué)雜志,38(10):3115-3122.

GU XK, ZHANG TQ,LI D M, et al,2019. Feeding characteristics of Coilia nasus taihuensis in typical waters of Jiangsu Province[J]. Chinese Journal of Ecology, 38(1O):3115- 3122.

何春,鄧華堂,王果,等,2022.基于氮穩(wěn)定同位素分析的三峽 水庫(kù)主要魚(yú)類營(yíng)養(yǎng)級(jí)研究[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展,43(4):116- 126. Jor Hsn species I uie IIree GoIges Keservolr vaseu OI I1- trogen stable isotope analysis[J]. Progress in Fishery Sciences,43(4):116-126.

康樂(lè),陳永林,1994.草原蝗蟲(chóng)營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的研究[J].昆蟲(chóng)學(xué) 報(bào),37(2):178-189.

KANG L, CHENG Y L,1994. Trophic niche of grasshoppers within steppe ecosystem ininner mongolia[J]. Acta Entomologica Sinica, 37(2):178-189.

柯志新,謝平,過(guò)龍根,等,2012.太湖梅梁灣大型控藻圍欄對(duì) 浮游甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),23(8): 2270-2276.

KE Z X, XIE P, GUO L G, et al,2012. Effects of large bio-manipulation fish pen on community structure of crustacean zooplankton in Meiliang Bay of Taihu Lake[J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 23(8):2270-2276.

李斌,2012.三峽庫(kù)區(qū)小江魚(yú)類食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)、營(yíng)養(yǎng)級(jí)關(guān)系的 C、N穩(wěn)定性同位素研究[D].重慶:西南大學(xué).

李朝文,王凱,程曉鵬,等,2018.馬鞍列島海洋牧場(chǎng)褐菖和 小黃魚(yú)營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位差異[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),29(5):1489- 1493.

LI C W, WANG K, CHENG X P, et al, 2018.Difference of trophic niche between Sebastiscus marmoratus and Larimichthys polyactis in marine ranching of Ma'an Archipelago, China[J]. Chinese Journal of Applied Ecology,29(5):1489- 1493.

李傳紅,謝貽發(fā),劉正文,2008.魚(yú)類對(duì)淺水湖泊生態(tài)系統(tǒng)及 其富營(yíng)養(yǎng)化的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),36(9):3679-3681.

李忠義,金顯仕,莊志猛,等,2005.穩(wěn)定同位素技術(shù)在水域生 態(tài)系統(tǒng)研究中的應(yīng)用[J].生態(tài)學(xué)報(bào),25(11):3052-3060.

LI Z Y, JINX S, ZHUAN Z M, et al, 2005. Applications of stable isotope techniques in aquatic ecological studies[J]. Acta Ecologica Sinica, 25(11):3052-3060.

廖建基,鄭新慶,杜建國(guó),等,2015.基于氮穩(wěn)定同位素的九龍 江口魚(yú)類營(yíng)養(yǎng)級(jí)研究[J].海洋學(xué)報(bào),37(2):93-103.

LIAO JJ, ZHENG X Q,DUJG, et al, 2015. Study on trophic level of main fishes in the Jiulong River Estuary based on stable nitrogen isotope[J]. Acta Oceanologica Sinica, 37 (2):93-103.

林龍山,2007.長(zhǎng)江口近海小黃魚(yú)食性及營(yíng)養(yǎng)級(jí)分析[J].海洋 漁業(yè),29(1): 44-48.

LIN L S,2007. Study on feeding habit and trophic level of redlip croaker in Changjiang esturary[J]. Marine Fisheries,29(1):44-48.

劉恩生,2009.太湖魚(yú)類群落變化規(guī)律、機(jī)制及其對(duì)環(huán)境影響 分析[J].水生態(tài)學(xué)雜志,30(4):8-14.

LIU E S, 20o9. Changes of fish community, the mechanism of changes,and the effects of the changes on environment in Taihu Lake[J]. Journal of Hydroecology, 30(4):8-14.

呂紅健,楊麗亞,付梅,等,2022.基于穩(wěn)定同位素技術(shù)的三峽 庫(kù)區(qū)短頜營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位特征研究[J].生態(tài)學(xué)報(bào),42(21): 8739-8750.

LV H J, YANG L Y, FU M, et al, 2022. Evaluation on trophic niche characteristics of Coilia nasus from the Three Gorges Reservoir based on stable carbon and nitrogen isotope analysis[J]. Acta Ecologica Sinica, 42(21):8739-8750.

沙永翠,張培育,張歡,等,2015.棲息地環(huán)境對(duì)種群營(yíng)養(yǎng)生態(tài) 位的影響:以黃顙魚(yú)為例[J].生態(tài)學(xué)報(bào),35(5):1321-1328.

SHA Y C, ZHANG P Y, ZHANG H, et al, 2015. Impacts of habitat environment on trophic niches of a local population: a case study of yellow catfish[J]. Acta Ecologica Sinica, 35(5):1321-1328.

沙永翠,2015.淺水湖泊雜食性消費(fèi)者營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位的研究 [D].北京:中國(guó)科學(xué)院大學(xué).

石焱,2018.基于碳氮穩(wěn)定同位素的閩江口常見(jiàn)魚(yú)類營(yíng)養(yǎng)生 態(tài)位季節(jié)性變化[D].廈門:集美大學(xué).

宋麗香,2017.漢陽(yáng)5個(gè)湖泊水體葉綠素a含量時(shí)空變化及富 營(yíng)養(yǎng)化評(píng)價(jià)[D].武漢:江漢大學(xué).

王銀平,谷孝鴻,曾慶飛,等,2016.太湖不同生態(tài)型湖區(qū)湖 (Coilia ectenes taihuensis)食物組成及其季節(jié)變化[J].湖 泊科學(xué),28(5):1078-1085.

WANG Y P, GU X H, ZENG Q F, et al, 2016. Seasonal variations in the diet composition of Coilia ectenes taihuensis in different ecotypes of Lake Taihu[J]. Journal of Lake Sciences,28(5):1078-1085.

徐軍,2005.應(yīng)用碳、氮穩(wěn)定性同位素探討淡水湖泊的食物網(wǎng) 結(jié)構(gòu)和營(yíng)養(yǎng)級(jí)關(guān)系[D].武漢:中國(guó)科學(xué)院研究生院(水 生生物研究所).

楊國(guó)歡,2008.利用穩(wěn)定碳氮同位素分析徐聞珊瑚礁魚(yú)類的 營(yíng)養(yǎng)層次[D].湛江:廣東海洋大學(xué).

楊麗亞,2021.三峽庫(kù)區(qū)短頜生長(zhǎng)特性與攝食生態(tài)研究 [D].重慶:西南大學(xué).

楊群興,嚴(yán)暉,2021.湖泊魚(yú)類區(qū)系中控制浮游動(dòng)物食性魚(yú)類 種群的生態(tài)意義[J].云南農(nóng)業(yè)科技,(3):55-58.

楊蕊,韓東燕,高春霞,等,2022.浙江南部近海前肛鰻營(yíng)養(yǎng)生 態(tài)位變化研究:基于穩(wěn)定同位素技術(shù)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),42 (23):9796-9807.

YANG R, HAN D Y, GAO C X, et al, 2022. Change of trophic niche of Dysomma anguillare in the offshore waters of southern Zhejiang by stable isotope analysis[J]. Acta Ecologica Sinica, 42(23):9796-9807.

袁傳宓,秦安舲,1984.我國(guó)近海魴魚(yú)生態(tài)習(xí)性及其產(chǎn)量變動(dòng) 狀況[J].海洋科學(xué),8(5):35-37.

YUAN CB, QIN AL, 1984. Ecological habits and distribution of Coilia along the Chinese coast and its changes of output [J]. Marine Sciences, 8(5):35-37.

周德勇,2011.太湖梅梁灣梅的食性研究:胃含物和穩(wěn)定同 位素分析[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué).

BEARHOP S,ADAMS CE,WALDRON S, et al, 2004. Determining trophic niche width:a novel approach using stable isotope analysis[J]. Journal of Animal Ecology, 73(5): 1007-1012.

DENIROMJ,EPSTEINS,1981.Influence of diet on the distribution of nitrogen isotopes in animals[J].Geochimica et Cosmochimica Acta, 45(3):341-351.

FRANCERL,PETERSRH,1997.Ecosystem differencesin the trophic enrichment of13C in aquatic food webs[J].Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 54(6): 1255-1258.

JACKSONAL,INGERR,PARNELLAC, et al, 2011.Comparing isotopic niche widths among and within communities: siber - Stable Isotope Bayesian Ellipses in R[J]. Journal of Animal Ecology, 80(3):595-602.

LAYMAN C A, ARRINGTON D A, MONTANA C G, et al, 2007.Can stable isotope ratios provide for community-wide measures oftrophic structure?[J]. Ecology, 88(1):42-48.

LUCZKOVICHJJ,NORTONSF, GILMORERGJr,1995. The influence of oral anatomy on prey selection during the ontogenyof two percoid fishes,Lagodon rhomboides and Centropomusundecimalis[M//Ecomorphologyof fishes.Dordrecht:Springer Netherlands:79-95.

MCKINNEYCR,CCREAJM,EPSTEINS,etal,195.Iprovements in mass spectrometers for the measurement of small differences in isotope abundance ratios[J]. Review of Scientific Instruments, 21(8):724-730.

NITHIROJPAKDEEP,BEAMISHFWH,BOONPHAKEE T, 2014.Diet diversity among five co-existing fish species inatropical river:integrationofdietaryand stableisotope data[J]. Limnology, 15(1):99-107.

PETERSON B J,F(xiàn)RY B,1987. Stable isotopes in ecosystem studies[J]. Annual Review of Ecology and Systematics, 18:293-320.

POSTD M, 2002.Using stable isotopes to estimate trophic position:models,methods, and assumptions[J]. Ecology, 83 (3):703-718.

ROUNICKJS,WINTERBOURNMJ,1986.Stablecarbon isotopes and carbon flow in ecosystems[J].BioScience,36 (3):171-177.

ZHANG H,WU G G, ZHANG H, et al, 2013.Role of body sizeand temporal hydrology inthedietaryshiftsof shortjaw tapertail anchovy Coilia brachygnathus (Actinopterygii,Engraulidae) in a large floodplain lake[J]. Hydrobiologia,703(1):247-256.

(責(zé)任編輯 熊美華 崔莎莎)

Trophic Niche of Coilia brachygnathus in Sanjiao Lake Based on Stable Carbon and Nitrogen Isotope Analysis

WANG Xiaoyu1, ZHAI Dongdong1.2, LIU Hongyan1,2, CHEN Yuanyuan1.2, XIONG Fei1,2, YU Jixin'

(1.School ofLife Sciences, Jianghan University, Hubei Hanjiang River Basin Characteristic Biological Resources Conservation,Development and Utilization Engineering Technology Research Center, Wuhan 430056,P.R. China;

2. Jianghan University,key Laboratory of Environmental and Health Hazards of Persistent Toxic Pollutants of Hubei Province,Wuhan 430o56, P.R. China)

Abstract: Coilia brachygnathus is a smal freshwater commercial fish species, primarily distributed in the middle and lower Yangtze River and associated lakes. In this study, a seasonal survey of C? brachygnathus was conducted in Sanjiao Lake of Wuhan City during 2021-2022. The stable isotopes of carbon and nitrogen (δ13C,δ15N) were measured in order to determine the trophic level, trophic niche and seasonal variation rules of C . brachygnathus. Our aim was to understand the position and role of C brachygnathus in the food web of urban lakes to support the scientific management of fishery resources.The δ13C value of C. brachygnathus in Sanjiao Lake ranged from -27.69‰ to -23.99‰ , with an average value of -25.96%±1.04% ,and the δ15N value ranged from 14.72‰ to 18.52‰ ,with an average value of 16.77%0±1.00%0 . The δ13C value of C. brachygnathus in spring was significantly lower than in other seasons (Plt;0.01) ),while the δ15N value was significantly higher than in summer and autumn i (Plt;0.01) ).Pearson correlation analysis shows that the δ13C value of C brachygnathus was negatively correlated with body length while the δ15N value was positively correlated with the body length, except in spring. The trophic level of C. brachygnathus in the Sanjiao Lake ranged from 3.45 to 4.56, with an average value of 4.05±0.29 . There was a significant positive correlation between the trophic level of C. brachygnathus and the body length in all seasons (Plt;0.01) ), except spring. When the body length was less than 170mm ,the trophic level in summer and autumn was significantly higher than in spring and winter (Plt;0.01 ),but there was no significant difference between seasons when the body length was over 170mm ( (Pgt;0.05 ).The trophic niche index shows that the food sources of C. .brachygnathus in summer and autumn were more extensive than in spring and winter. The trophic niche in spring did not overlap with that in other seasons, while the niche width was smaler than in other seasons. C. brachygnathus feeding on zooplankton reduces algae grazing. We recommend controlling the C. .brachygnathuspopulation by harvesting or the release of higher trophic level piscivores in spring.

Key words: Coilia brachygnathus; stable isotopes; trophic niche; seasonal changes; Sanjiao Lake

猜你喜歡
營(yíng)養(yǎng)生態(tài)
夏季給豬吃點(diǎn)“苦”營(yíng)養(yǎng)又解暑
“生態(tài)養(yǎng)生”娛晚年
住進(jìn)呆萌生態(tài)房
生態(tài)之旅
生態(tài)之旅
生態(tài)之旅
這么喝牛奶營(yíng)養(yǎng)又健康
營(yíng)養(yǎng)Q&A
幸福(2018年33期)2018-12-05 05:22:46
眼睛需要營(yíng)養(yǎng)嗎
蔬菜與營(yíng)養(yǎng)
主站蜘蛛池模板: 亚洲免费播放| 中文字幕一区二区视频| 国产91特黄特色A级毛片| 国产成人毛片| 青青草原国产精品啪啪视频| 亚洲精品国产成人7777| 欧美a级完整在线观看| 免费观看男人免费桶女人视频| 久久久久国产一级毛片高清板| 国产免费a级片| 老熟妇喷水一区二区三区| 欧美yw精品日本国产精品| 国产伦精品一区二区三区视频优播| 久青草国产高清在线视频| 一级毛片在线播放免费观看| 国产一二三区视频| 97国产精品视频人人做人人爱| 国产精品久久久久久影院| 国产又大又粗又猛又爽的视频| 亚洲人在线| 精品无码一区二区在线观看| 5555国产在线观看| 免费激情网址| 亚洲国产精品无码久久一线| 日韩黄色大片免费看| 日韩欧美成人高清在线观看| 91精品国产福利| 四虎影视永久在线精品| 色综合综合网| 又污又黄又无遮挡网站| 亚洲欧美日韩天堂| 毛片网站在线看| 高潮毛片免费观看| 91麻豆精品视频| 国产激爽大片高清在线观看| 精品国产成人高清在线| 国产精品免费入口视频| 国产男女XX00免费观看| a欧美在线| 国内精自线i品一区202| 一区二区三区毛片无码| 影音先锋亚洲无码| 波多野结衣视频网站| 91精品国产综合久久不国产大片| 国产精品精品视频| 99九九成人免费视频精品| 99偷拍视频精品一区二区| 在线播放精品一区二区啪视频| 一本二本三本不卡无码| 国产免费久久精品99re丫丫一| 欧美视频在线第一页| 无码专区第一页| 青草国产在线视频| 国产永久免费视频m3u8| 欧洲精品视频在线观看| 99视频在线免费观看| 国产精品区网红主播在线观看| 1024你懂的国产精品| 日韩精品少妇无码受不了| 在线观看国产网址你懂的| 国内嫩模私拍精品视频| 72种姿势欧美久久久久大黄蕉| 99热最新在线| 日本高清在线看免费观看| 免费观看无遮挡www的小视频| 中文字幕永久视频| 亚洲精品无码AⅤ片青青在线观看| 国产欧美专区在线观看| 久久综合丝袜日本网| 日本一区二区三区精品视频| 日韩免费毛片视频| 国产精品开放后亚洲| 久久综合一个色综合网| 欧美狠狠干| 日韩在线1| 亚洲欧洲日本在线| 亚洲Av激情网五月天| 综合亚洲网| 2021国产精品自产拍在线| 国产精品不卡片视频免费观看| 成人在线亚洲| 欧美亚洲综合免费精品高清在线观看|