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自身免疫性胰腺炎的MR診斷及鑒別診斷

2012-08-15 00:42:18郭文偉馬洪宇顧志強(qiáng)
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年21期
關(guān)鍵詞:信號(hào)

郭文偉 馬洪宇 顧志強(qiáng)

自身免疫性胰腺炎的MR診斷及鑒別診斷

郭文偉 馬洪宇 顧志強(qiáng)

目的研究自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的MR表現(xiàn)及鑒別診斷。方法回顧性分析9例AIP患者的MR檢查資料,總結(jié)分析MR信號(hào)特征。結(jié)果5例AIP表現(xiàn)為胰腺?gòu)浡栽龃帧⒛[大,4例為胰腺節(jié)段性腫大。平掃時(shí)9例AIP病變胰腺信號(hào)欠均勻,T1WI及T2WI為等或低信號(hào)影,DWI為高信號(hào)影;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描9例均呈漸進(jìn)性強(qiáng)化。結(jié)論AIP在MR平掃及增強(qiáng)上有特征性表現(xiàn),多數(shù)AIP病例可以通過(guò)MR檢查得到正確診斷,DWI及MRCP參與治療后隨訪及療效評(píng)估。

自身免疫性胰腺炎;磁共振

自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)發(fā)病率低,約占慢性胰腺炎的1.86%~6.6%,與自身抗原產(chǎn)生免疫應(yīng)答而造成的胰腺炎性病變,是一種特殊類(lèi)型的慢性胰腺炎。AIP的磁共振表現(xiàn)有一定特征性,其表現(xiàn)與普通慢性胰腺炎明顯不同。本文通過(guò)回顧性分析MR資料,旨在早期為臨床提出準(zhǔn)確診斷,避免不必要的外科手術(shù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集醫(yī)院2009年1月至2012年1月確診的有完整MR資料的AIP,共9例,均按亞洲2008年診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為AIP,其中5例有穿刺活檢病理資料。9例AIP中男6例,女3例,年齡53~76歲,平均62歲。

臨床表現(xiàn):9例均表現(xiàn)為上腹部隱痛不適;5例表現(xiàn)為黃疸,無(wú)瘙癢;9例無(wú)急性胰腺炎病史。6例IgG增高,3例腫瘤標(biāo)記物CA199升高,3例血糖升高,4例有AST、ALT、GGT、ALP、TBIL、IBIL、DBIL升高。

1.2 檢查方法 采用GE 1.5T超導(dǎo)型磁共振儀,常規(guī)軸位掃描,層厚5 mm,層間距為0.2 mm,采集矩陣256×128。采用的MR影像序列:快速恢復(fù)快速自旋回波序列(FRFSE)、快速擾相梯度回波序列(FSPGR)以及T1WI同、反相位圖像、三維

快速擾相梯度回波序列加抑脂(3 d/FSPGR)。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描注射對(duì)比劑前均有同序列的平掃T1WI,于動(dòng)脈期(20~30s)、門(mén)脈期(40~60s)、延遲期(2~3 m)時(shí)采集影像。

1.3 圖像分析 采用雙盲法有兩位診斷醫(yī)師在PACS系統(tǒng)上進(jìn)行分析:測(cè)量胰腺體積;選取平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描三期數(shù)個(gè)感興趣區(qū)(ROI),觀察不同時(shí)期的強(qiáng)化程度。

2 結(jié)果

2.1 平掃 9例均未見(jiàn)壞死、囊變、出血等信號(hào),5例表現(xiàn)為胰腺臘腸樣彌漫性增粗、腫大,4例為節(jié)段性增粗,邊緣羽毛樣結(jié)構(gòu)消失。病變胰腺在未抑脂T1WI上,9例AIP病變胰腺都為相對(duì)低信號(hào),信號(hào)強(qiáng)度尚均勻。在抑脂T1WI上,5例彌漫性AIP中,為不均勻中等信號(hào),其內(nèi)可見(jiàn)小片狀相對(duì)略高信號(hào)影;4例節(jié)段性AIP的病變相對(duì)正常胰腺呈均勻低信號(hào),邊界欠清。在T1WI的同、反相位影像上,病變區(qū)胰腺信號(hào)強(qiáng)度無(wú)明顯變化。在T2WI上,9例病變胰腺呈等或相對(duì)低信號(hào)影。6例有假包膜,在抑脂T1WI上假包膜信號(hào)相對(duì)高,在非抑脂T1WI上,假包膜呈近似等胰腺信號(hào)影,顯示不清。在T2WI上假包膜表現(xiàn)為相對(duì)低信號(hào)。AIP在DWI上表現(xiàn)為高信號(hào)。6例AIP患者均表現(xiàn)為主胰管不均勻狹窄,其中2例表現(xiàn)為膽總管胰腺段向心性長(zhǎng)段狹窄,遠(yuǎn)端可見(jiàn)擴(kuò)張,MRCP上更為明顯。2例AIP患者可見(jiàn)胰頭周?chē)案鼓ず竽[大淋巴結(jié),胰尾周?chē)猩倭俊皾B出”,腎前筋膜略增厚。1例包繞脾靜脈,腹膜后、胰周可見(jiàn)腫大淋巴結(jié)。

2.2 增強(qiáng)掃描 彌漫性5例AIP病變胰腺呈相對(duì)均勻強(qiáng)化,從動(dòng)脈期、門(mén)脈期至延長(zhǎng)期,病變胰腺信號(hào)呈均勻漸進(jìn)性增高。節(jié)段性AIP病變區(qū)胰腺亦呈均勻強(qiáng)化,動(dòng)脈期、門(mén)脈期至延長(zhǎng)期信號(hào)亦呈漸進(jìn)性增高:其中動(dòng)脈期,病變區(qū)信號(hào)相對(duì)低于正常胰腺;門(mén)脈期,2例病變區(qū)信號(hào)與正常胰腺信號(hào)近似,2例病變區(qū)信號(hào)稍高于正常胰腺。延遲期,病變區(qū)信號(hào)明顯高于正常胰腺。增強(qiáng)后,假包膜顯示更清;6例中5假包膜可見(jiàn)類(lèi)似漸進(jìn)性強(qiáng)化。2例胰周淋巴結(jié)亦呈漸進(jìn)性強(qiáng)化。

3 討論

自Sarles等提出自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的概念,目前AIP已被作為慢性胰腺炎的一種特殊獨(dú)立分型而存在。AIP是與自身抗原產(chǎn)生免疫應(yīng)答而造成的胰腺炎性病變,是慢性胰腺炎一種少見(jiàn)的類(lèi)型,并且多合并其他免疫性疾病。

日本、韓國(guó)、美國(guó)及意大利均制定了自身免疫性胰腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),各國(guó)的診斷標(biāo)準(zhǔn)不盡相同,主要包括了影像學(xué)、血清學(xué)、組織學(xué)、激素治療和胰腺外器官受累等項(xiàng)目。2008年韓國(guó)提出了亞洲診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:影像學(xué)表現(xiàn)為必備條件,血清學(xué)和組織學(xué)可僅具備其一;組織學(xué)表現(xiàn)為L(zhǎng)HP時(shí),也可做出AIP診斷。

本組9例AIP主要表現(xiàn)為病變胰腺臘腸樣增粗、腫大或節(jié)段性不均勻增粗,邊緣羽毛樣結(jié)構(gòu)消失,可能胰腺為大量纖維組織增生及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)所致;信號(hào)欠均勻,可能與其纖維化程度和腺體、導(dǎo)管的萎縮受損程度有較大關(guān)系。6例膽總管下段及主胰管彌漫性不均勻狹窄,管壁光整,可能為大量纖維及細(xì)胞浸潤(rùn)致其體積增大,管道受壓所致,遠(yuǎn)端有時(shí)可見(jiàn)擴(kuò)張的胰管。9例呈均勻漸進(jìn)性強(qiáng)化,特別是延遲強(qiáng)化,與其組織纖維化增生體積增大及相應(yīng)血管受壓變細(xì)相關(guān)。多伴有假包膜,可能與大量纖維組織增生相關(guān),特別是增強(qiáng)掃描延遲期顯示更清。2例AIP胰尾周?chē)猩倭俊皾B出”,腎前筋膜略增厚,可能與細(xì)胞浸潤(rùn)及纖維增生有關(guān)。Takao等[2]認(rèn)為活動(dòng)性AIP在DWI上表現(xiàn)為高信號(hào),表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficients,ADC)能夠反映AIP的活動(dòng)性,彌散加權(quán)可以診斷AIP受累部位及評(píng)估療效。無(wú)侵襲性的MRCP正在成為膽胰疾病的首選檢查[3]。Kamisawa等[4]認(rèn)為MRCP既可作為一種無(wú)創(chuàng)性檢查,也有利于AIP的診斷及治療后隨訪。

全胰彌漫性AIP的形態(tài)具有特征性,易與其他疾病鑒別。節(jié)段性AIP須與占位病變鑒別,臨床上出現(xiàn)節(jié)段性占位、黃疸及淋巴結(jié)腫大,容易誤診為胰腺癌、膽總管下段癌或淋巴瘤,若綜合AIP的MR影像特征,不難進(jìn)行鑒別。而且AIP是一個(gè)可以逆轉(zhuǎn)的疾病,其正確診斷有著重要的意義。

從本組及相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,AIP在MR上具有特征性表現(xiàn),結(jié)合患者發(fā)病年齡和臨床癥狀,能做出明確診斷或提示性診斷,從而避免胰腺切除手術(shù)的發(fā)生。而且DWI及MRCP亦可以參與治療后隨訪及評(píng)估療效。

[1]雷蕾,李良平,等.自身免疫性胰腺炎診療進(jìn)展.華西醫(yī)學(xué),2011,26(7):1108-1111.

[2]Takao T,Hisato K,Koji N,et al.Diffusion-weighted magnetiresonance imaging in autoimmune pancreatitis.Jpn J Radiol,2009,27: 138-142.

[3]Sahani DV,Kalva SP,F(xiàn)arrell J,et al.Autoimmune pancreatitis: imaging features.Radiology,2004,233:345-52.

[4]Kamisawa T,Tu Y,Egawa N,et al.Can MRCP replace ERCP for the diagnosis of autoimmune pancreatitis?Abdom Imaging,2009,34:381-384.

450007 河南省鄭州市中醫(yī)院放射科(郭文偉 馬洪宇);鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院放射科(顧志強(qiáng))

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