水稻內(nèi)參基因的研究進(jìn)展

摘要：實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）技術(shù)可為目的基因表達(dá)水平提供較為準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果，但量化目的基因表達(dá)水平時(shí)需要使用內(nèi)參基因來計(jì)算，因此，內(nèi)參基因的選擇合理與否會(huì)影響目的基因試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。理想的內(nèi)參基因應(yīng)該在所研究生物體內(nèi)的大多數(shù)細(xì)胞中具有一致的較高豐度的轉(zhuǎn)錄表達(dá)，且表達(dá)水平不受外界因素的影響。實(shí)際上這些內(nèi)參基因可能受物種、品種、發(fā)育階段、器官以及處理?xiàng)l件等因素的影響而表達(dá)水平發(fā)生顯著改變，從而影響定量計(jì)算結(jié)果。隨著轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)的大量應(yīng)用和數(shù)據(jù)積累，候選內(nèi)參基因的選擇也不再局限于傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)內(nèi)參基因，利用公共數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行候選內(nèi)參基因的篩選逐漸成為一種可能，因此，開展水稻內(nèi)參基因篩選的相關(guān)研究具有重要的實(shí)踐應(yīng)用價(jià)值。本文綜述總結(jié)了內(nèi)參基因的來源和后續(xù)的篩選與驗(yàn)證方法，以及近幾年來水稻內(nèi)參基因由傳統(tǒng)的管家基因向高通量測(cè)序數(shù)據(jù)中篩選出的適應(yīng)水稻不同處理和組織的合適內(nèi)參基因的轉(zhuǎn)變，并對(duì)未來水稻內(nèi)參基因的研究方向進(jìn)行了展望，旨在為提高水稻基因表達(dá)研究的準(zhǔn)確性提供有價(jià)值的應(yīng)用參考。

關(guān)鍵詞：內(nèi)參基因；RT-qPCR；水稻；基因表達(dá)

中圖分類號(hào)：S511.01文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1002-1302（2025）02-0007-07

水稻是我國(guó)最主要的糧食作物之一，同時(shí)也是用于遺傳和分子功能研究的模式單子葉植物。隨著水稻基因組被完整測(cè)序和分子生物學(xué)的發(fā)展，水稻的重要功能基因不斷地被鑒定、克隆和解析?！?br>