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血清CEA CA199 CA724在胃癌中的表達水平對分期及預后的評估價值研究

2025-02-19 00:00:00張洪蔡靜周敏張婷婷馬小玲
基層醫(yī)學論壇 2025年3期
關鍵詞:胃癌

【摘要】 目的 全面分析血清癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)、糖類抗原[(carbohydrate antigen 199,CA199)、(carbohydrate antigen 724,CA724)]的表達水平對胃癌分期及預后的評估價值。方法 以2023年1—12月重慶市璧山區(qū)中醫(yī)院接診的23例胃癌患者(胃癌組)、30例淺表性胃炎及正常胃黏膜患者(對照1組)、30例胃黏膜腸上皮化生及不典型增生患者(對照2組)為研究對象,根據第7版《胃癌AJCC分期標準》對胃癌組患者進行病理分期分組。對比胃癌組、對照1組、對照2組,胃癌Ⅰ期—Ⅱ期、Ⅲ期—Ⅳ期,生存組、死亡組的CEA、CA199、CA724表達水平。采用Logistic多因素回歸以及受試者工作特征曲線(receiver operator characteristi,ROC)分析胃癌預后的影響因素和血清CEA、CA199、CA724在胃癌預后評估中的應用效能。結果" 23例胃癌組患者中共檢出20例陽性病例,陽性率為86.96%;30例對照1組患者中共檢出10例陽性病例,陽性率為33.33%;30例對照2組患者中共檢出6例陽性病例,陽性率為20.00%。3組陽性檢出結果比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。3組的血清CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);23例胃癌患者中,Ⅰ期—Ⅱ期患者15例,Ⅲ期—Ⅳ期患者8例,2組分期之間的CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨分級分期的升高各指標水平升高;23例胃癌患者中,死亡患者6例,生存患者17例,死亡組CEA、CA199、CA724表達水平明顯高于生存組(P<0.05)。年齡、CEA、CA199、CA724、病理分期均是影響胃癌患者預后的獨立危險因素(P<0.05)。血清CEA、CA199、CA724聯合檢測的曲線下面積(area under curve,AUC)分別為0.701、0.728、0.704、0.984,其中聯合檢測的靈敏度、特異度最高,分別為95.74%、69.50%。結論 血清CEA、CA199、CA724聯合用于胃癌檢測中具有積極意義,且可有效評估胃癌分期與預后,為臨床診療提供了較為便捷的方式。

【關鍵詞】 癌胚抗原;糖類抗原;胃癌

文章編號:1672-1721(2025)03-0017-04" " "文獻標志碼:A" " "中國圖書分類號:R735.2;R446.1

胃癌好發(fā)于胃黏膜上皮,發(fā)病初期往往沒有明顯癥狀,少數患者會有輕微不適感,因此很容易與一般的胃炎相混淆。到了胃癌中晚期,可能會有上腹痛、腫塊、嘔血等一系列癥狀,這時大多數的腫瘤已經轉移,致使患者病死率較高。手術是治療早期胃癌的有效手段,患者長期生存效果較好[1]。然而,對中晚期胃癌患者而言,若延誤治療,即使開展放、化療和靶向治療,仍有極高的復發(fā)和轉移風險,長期病死率極高[2]。故臨床上應及早確診,及早施行手術,以提高患者長期存活率。血清相關標志物的測定是腫瘤診斷的重要手段,對腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中出現的異常改變進行快速、簡便的檢測,有利于疾病的早期診斷、預后評估[3]。血清CEA、CA199、CA724在胃癌的診斷中已經顯現出一定的價值,但單一檢測存在漏診和誤診的風險,聯合檢測的方法逐漸被廣泛應用于臨床[4]。基于此,本研究具體分析血清CEA、CA199、CA724的表達水平對胃癌分期及預后的評估價值,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究以2023年1—12月重慶市璧山區(qū)中醫(yī)院接診的23例胃癌患者(胃癌組)、30例淺表性胃炎及正常胃黏膜患者(對照1組)、30例胃黏膜腸上皮化生及不典型增生患者(對照2組)為研究對象。胃癌組男性18例,女性5例;年齡36~84歲,平均(67.04±11.84)歲。對照1組男性10例,女性20例;年齡33~83歲,平均(64.80±12.98)歲。對照2組男性14例,女性16例;年齡24~88歲,平均(63.17±14.96)歲。3組患者性別、年齡比較,差異無統(tǒng)學意義(P>0.05),具可比性。患者及其家屬對本研究知情并簽署知情同意書。

納入標準:年齡18歲及以上;臨床病史檔案記錄完整;存在胃部疾病指征,符合臨床各胃部疾病診斷標準。

排除標準:合并肝、腎、心、腦等器官嚴重損傷;合并其他惡性腫瘤;伴有認知功能異常、精神類疾病;妊娠或哺乳期女性;對檢查方式存在禁忌;凝血功能障礙者。

1.2 方法

所有患者均接受血清CEA、CA199、CA724檢測。采血前1天晚上12:00后不得進食、飲水,第2天清晨取血,放置于EDTA抗凝管中,靜置30 min(室溫),后在3 000 r/min的轉速下對血液樣本進行10 min的離心處理,分離血清后進行CEA、CA199、CA724水平檢測,并開展定量檢測。所有操作均嚴格按照試劑說明書和操作規(guī)范進行。各指標正常參考范圍為,CEA 0~5 ng/mL,CA199 0.01~28 U/mL,CA724 0~9.9 U/mL。于2024年5月31日截止隨訪。采用電話、門診、網上隨訪等方式跟蹤患者的生活狀況和復發(fā)狀況。總生存期指患者進行手術治療至死亡的時間。

1.3 觀察指標

對比分析胃癌組、對照1組、對照2組的CEA、CA199、CA724陽性檢出率及各指標表達水平。根據第7版《胃癌AJCC分期標準》對胃癌組患者進行病理分期分組,對比分析胃癌Ⅰ期—Ⅱ期、Ⅲ期—Ⅳ期以及生存組、死亡組的CEA、CA199、CA724表達水平。采用Logistic多因素回歸以及ROC曲線分析影響胃癌預后的因素和血清CEA、CA199、CA724在胃癌預后評估中的應用效能。

1.4 統(tǒng)計學方法

運用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行數據分析處理,計量數據采用x±s表示,各組血清腫瘤標志物表達水平兩兩對比,均運用方差齊性檢驗、Kruskal-Wallis檢驗、Bonferroni法等;相關性分析則采用Spearman實施;以Logistic行多元回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 3組CEA、CA199、CA724陽性檢出率

23例胃癌組患者中共檢出20例陽性病例,陽性率為86.96%;30例對照1組患者中共檢出10例陽性病例,陽性率為33.33%;30例對照2組患者中共檢出6例陽性病例,陽性率為20.00%。

3組患者陽性檢出結果比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.2 3組CEA、CA199、CA724表達水平對比

3組患者的血清CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

2.3 不同胃癌病理分期CEA、CA199、CA724表達水平

23例胃癌患者中,Ⅰ期—Ⅱ期患者15例,Ⅲ期—Ⅳ期患者8例,2組分期之間的CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨分級分期的升高各指標水平升高,見表2。

2.4 不同胃癌預后CEA、CA199、CA724表達水平

根據術后隨訪結果,23例胃癌患者中,死亡患者6例,生存患者17例,死亡組CEA、CA199、CA724表達水平明顯高于生存組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

2.5 胃癌預后影響因素分析

Logistics回歸分析結果顯示,年齡、CEA、CA199、CA724、病理分期均是影響胃癌患者預后的獨立危險因素,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

2.6 血清CEA、CA199、CA724在胃癌預后評估中的應用效能

ROC曲線分析結果顯示,血清CEA、CA199、CA724、聯合檢測對胃癌預后的AUC分別為0.701、0.728、0.704、0.984,其中聯合檢測的靈敏度、特異度最高,分別為95.74%、69.50%,見表5。

3 討論

胃癌是一種惡性疾病,與人們的飲食習慣、生活環(huán)境等因素有關。該疾病早期癥狀不明顯,主要表現為惡心反胃、輕微疼痛等。隨著病情的進展,多個器官易受到影響,形成系統(tǒng)性疾病。因此,胃癌的早期診斷對于提高患者預后具有重要意義[5]。目前,臨床上主要通過影像學、細胞學等手段進行胃癌早期篩查,但易造成漏診、誤診。腫瘤標志物檢測是一種安全、簡便、無創(chuàng)、可重復性高的檢查手段,現已被廣泛用于臨床。

本研究結果顯示,胃癌組CEA、CA199、CA724陽性率為86.96%,對照1組陽性率為33.33%,對照2組陽性率為20.00%(P<0.05),且3組患者的血清CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明聯合檢測對于胃癌的診斷有一定指導作用。分析原因,CEA是一種與人胚胎型抗原相似的廣譜腫瘤標志物,在腫瘤組織中大量表達,當腫瘤發(fā)展到一定程度時,會被癌細胞分泌到體液中,導致血液中CEA水平異常增高[6]。CA199是一種分布于胰腺、肝、膽管上皮等器官中的一種糖脂,屬于腫瘤相關物質,在血液中可作為一種重要的生物標志物被發(fā)現[7]。CA724是一種富含唾液酸結構的黏液蛋白,在正常的胰腺和大腸黏膜中普遍表達,但在正常情況下其表達水平很低[8]。胃腸道腫瘤形成會導致血漿中CA724水平增高[9]。

本研究結果也顯示,Ⅰ期—Ⅱ期、Ⅲ期—Ⅳ期胃癌患者的CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨分級分期的升高各指標水平升高;死亡組各指標表達水平明顯高于生存組(P<0.05);年齡、CEA、CA199、CA724、病理分期均是影響胃癌患者預后的獨立危險因素(P<0.05);而聯合檢測的靈敏度、特異度最高。這說明,血清CEA、CA199和CA724檢測有利于評估胃癌患者的分期與預后,且聯合檢測的應用效能最高。分析原因,CEA是一種具有胚胎抗原特異性的簇酸蛋白,其水平高低與腫瘤的大小、有無轉移等密切相關,其水平能夠反映胃癌的生物學特征[10]。CA199和CA724都是消化道廣泛的腫瘤標志物,其中CA199通過癌細胞產生,快速增殖,持續(xù)分泌并釋放后,使細胞損傷加劇;CA724是一種大分子糖蛋白,其表達與胃癌的病理狀態(tài)有較高的相關性。

綜上所述,血清CEA、CA199和CA724聯合檢測對胃癌的診斷有一定的指導作用,并能對胃癌的分期和預后進行評價,是一種十分方便的診斷和治療手段。

參考文獻

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[2] 孫靈,孫巖,趙路晴,等.CST4聯合CEA、CA72-4、CA19-9在胃癌診斷與療效評估中的價值[J].臨床腫瘤學雜志,2024,29(2):155-159.

[3] 邵思論,翟玥,趙賀.AFP、CA199及CEA在胃癌腹膜轉移中的預測價值[J].分子診斷與治療雜志,2023,15(6):985-989.

[4] 王穎棟,丁海斌,黃子超,等.CEA聯合CA242檢測對胃癌患者預后判斷效果分析[J].貴州醫(yī)藥,2023,47(3):377-378.

[5] 顏曉芳.胃癌診斷中應用CEA CA724 CA199 CA242的價值分析[J].基層醫(yī)學論壇,2022,26(4):95-97.

[6] 楊鳳,俞善春,張宏俠,等.血清CA199及CEA聯合檢測在Ⅳ期胃癌化療療效評估中的臨床價值[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2022,38(9):1031-1034.

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[8] 鐘平,陳文芳.胃液中α1-抗胰蛋白酶、CEA、Ca199、Ca724檢測對胃癌診斷價值分析[J].現代消化及介入診療,2019,24(11):1341-1343.

[9] 郭苗.CA125、CA199與胃癌病程發(fā)展及預后的關系[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2020,17(14):1960-1962.

[10] 陸興俊,趙太云,王胤,等.血清CA724、CA19-9水平聯合內鏡在胃癌診斷及預后中的價值[J].中國老年學雜志,2022,42(15):3666-3668.

(編輯:徐亞麗)

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