牛病毒性腹瀉的危害及防控措施

摘要：牛病毒性腹瀉（BVD）一種常見的牛類消化系統急性傳染病。該病由牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）引起。病牛表現為發熱、咳嗽、黏膜糜爛、流產、犢牛畸等癥狀，該病在全球范圍內廣泛存在，對牛群的健康和生產力造成了嚴重的威脅。本文將對該病進行詳細闡述。以便為養牛戶對于該病的防治提供理論依據和技術支持。

關鍵詞：牛病毒性腹瀉；危害；臨床癥狀；防控措施

1 病原

牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）屬于黃病毒科瘟病毒屬成員之一，與豬瘟病毒和羊邊界病毒同屬且同源性高，屬于單股、正鏈、有囊膜的RNA病毒，基因組約12.5 kbp。全球牛群中的主要生殖病原體，感染發生率通常超過70%。

非細胞致病性（NCP）和致細胞病變性（CP）[1]是牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）的兩種生物類型。NCP生物類型在該領域是最常見的分離型；它在培養的細胞中復制而不誘導細胞死亡，并且可以通過胎盤建立持久性和終身感染。相反，CP生物類型是通過NCP病毒的突變而產生的，在培養細胞中誘導凋亡細胞死亡，并且不能建立持續的胎兒感染。NCP和CP病毒均可分為兩個遺傳群：基因型1和2。主要以1型菌株為主。只有NCP型的牛病毒性腹瀉感染才能形成持續性感染，而CP型不能產生持續性感染。

2 傳染病危害

二十世紀50年代初，該病毒首個毒株被分離出來并命名為牛病毒性腹瀉病毒（BVDV），李佑民等人于1980年首次在流產胎兒中分離到BVDV1型，這充分證明我國也存在該病 [2]。BVDV1型病毒常導致牛患嚴重的肺炎而死亡。BVDV2是牛病毒性腹瀉病毒的另一種致病力較強的毒株，二十世紀90年代，這種類型毒株從美國和加拿大患毒血癥的病牛中首次分離得到，并通過分子生物學手段證實了屬于一種新的基因型，這種類型毒株引起牛出現急性出血性綜合征，死亡率相較于第一種類型更高。

目前，牛病毒性腹瀉（BVD）已經成為世界廣發流行、蔓延的牛消化系統疾病之一。在美國、澳大利亞、英國、匈牙利、加拿大、日本、德國以及印度等國家均曾分離到該病毒。而我國在陜西、河南、內蒙古以及新疆等地方也分離到該病毒。近幾年，國家鼓勵大力發展養殖業、畜牧業，因此，帶動國內各個省市活牛交易市場日益壯大，較大的活牛交易一定會伴隨有疫病的傳播，我國每年均有牛場感染BVDV的報道。

跟蹤數據表明，一頭奶牛感染BVDV后所造成的損失在40～95美元之間，其間若繼發其他感染，則造成的損失會繼續加大到約400美元/頭。假設有一個規模化的養牛場，目前存欄500頭牛。發生該病后就會造成達4萬～10萬美元的損失[3]。此外，感染了牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）后，由于免疫力下降，利用牛血清制作的疫苗的免疫效果也會降低，進而導致免疫失敗。牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）的宿主主要分為兩類包括大部分偶蹄家畜和部分野生偶蹄動物。犢牛對BVDV的易感性最高，此外，該病毒還會感染不同年齡、不同品種的牛。感染該病毒的特點為全年均可發病，但多見于春季和冬季，6～8月齡的犢牛感染該病毒后癥狀最為嚴重。

感染了BVDV的患牛表現出發熱、白細胞減少、機體黏膜糜爛及腹瀉等特征性癥狀。此外，該病還可能導致母牛的繁殖障礙、胎兒異常。另一個重要特征是持續性感染，該病毒可長期存在于血液和眼鼻分泌物中，已經康復的牛還可帶毒長達6個月。感染懷孕母畜產下的胎兒即為持續性感染動物，這些動物將終身帶毒并傳播病毒。通常外觀表現健康，但往往是發育不良，生產性能下降，免疫機能低下，肺炎、腹瀉以及腐蹄病等疾病出現，對于養殖者來說沒有任何利用價值。病毒可以從輸卵管、子宮內膜、子宮肌層內的細胞中恢復，在卵巢病毒已定位于間質、黃體、顆粒和鞘細胞。急性NCP感染也改變卵巢功能。排卵前的病毒血癥，降低單排卵牛卵泡生長速率。BVDV如何損害卵巢功能是不確定的，但三種可能的機制表明，感染垂體促性腺激素可能無法提供足夠的促性腺激素支持；感染期間血漿雌二醇被抑制的水平，可能足以抑制發情和防止排卵；伴有急性感染的白細胞減少癥，卵巢白細胞缺乏，這些對正常卵泡至關重要。

BVDV會使宿主的免疫功能受到抑制，病毒會在患病牛體內增強其病毒的致病力和毒性，影響機體的正常免疫機能，會導致各種繼發疾病的出現，降低其產奶量和牛乳制品，嚴重的還會出現流產、早產和死亡癥狀；公牛感染后會造成精液質量下降，病毒還會存留在精液中進行垂直傳播感染，造成巨大經濟損失。

3 臨床癥狀

牛病毒性腹瀉主要表現為亞臨床感染、急性感染、持續性感染和黏膜病4種癥狀。

3.1 亞臨床感染

牛感染BVDV中最常見的臨床類型是亞臨床感染，患牛體溫升高40 ℃以上，但時間較短暫，一般溫度持續2 d，白細胞的數量下降30%，值得注意的是，感染BVDV后約14 d，將無法從牛淋巴組織中分離到病毒抗原，這是造成本病在各大養牛場中的傳播蔓延的根本原因，因其檢測較為困難。

3.2 急性腹瀉型

NPC型BVDV是主要的致病因子，病牛重度腹瀉，糞便呈水樣且含有黏液或者血液，并伴有惡臭。唇內黏膜、齒齦黏膜、硬腭黏膜和鼻黏膜出現糜爛或潰瘍，流涎增多，嚴重者整個口腔會被灰白色的壞死上皮覆蓋[4]。主要侵害上呼吸道和淋巴細胞，引起免疫抑制現象，容易繼發其他感染，加重病牛的發病情況，提高死亡率。

3.3 胎兒感染型

NCP型BVDV容易感染妊娠30～125 d的懷孕母牛，表現為流產、死胎、發育不良等癥狀。有數據顯示，妊娠18 d的母牛人工感染NCP型BVDV后，犢牛初生后86%為PI（持續性感染牛）牛；而NCP型BVDV感染妊娠期30 d和75 d的母牛，犢牛100%為PI牛。有研究表明，NCP型BVDV感染妊娠早期的牛，犢牛初生后基本為PI牛。犢牛初生后呈現持續性感染的狀態一定是由NCP型病毒感染孕期母牛導致的。PI牛一般抵抗力低下，發育遲緩，容易夭折，終身帶毒持續傳染給其他健康牛群。妊娠中期的母牛感染BVDV，犢牛出生后會有先天性小腦發育不良、視覺缺陷等癥狀。

3.4 黏膜病

該病毒引起患病牛出現最為嚴重的一種癥狀類型就是黏膜病。病牛表現與急性感染相似，癥狀較重，表現為發病急、高熱持久，白細胞下降，呼吸急促、糞便呈水樣，其水樣糞便中會帶有黏膜、蛋白質物質或血便，散發惡臭。有黏膜病癥狀的牛可在數天后死亡，舌部、軟腭以及硬腭出現糜爛腐敗，發生蹄葉發炎及趾間皮膚糜爛壞死，致使病畜跛行。存活的病牛癥狀轉為慢性黏膜病，表現為持續或間歇性腹瀉，也有的不腹瀉。

4 診斷

本病初步診斷的方法是根據其臨床癥狀，但需注意與口蹄疫、牛惡性卡他熱等病進行區分。必要時利用實驗室檢測包括電鏡檢查、血清學和分子生物學等方法對病原進行鑒別診斷。牛病毒性腹瀉血清學診斷方法具有簡便、快速、經濟的特點，因此在養殖業中得到了廣泛的應用。目前，常用的牛病毒性腹瀉血清學診斷方法包括酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、免疫熒光試驗、血清中和試驗和補體結合試驗等。其中最為常用的是血清中和試驗和酶聯免疫吸附試驗。分子生物學試驗主要有RT-PCR、實時定量RT-PCR和多重RT-PCR等，敏感度高，方便快捷，能有效區分不同基因型的BVDV毒株，但進行BVDV流行病學調查中最為實用的還是酶聯免疫吸附試驗。

5 防控措施

眾所周知，BVDV基因型眾多，致病機理復雜，并且病患病牛存在持續性感染，這給該病預防、控制帶來巨大挑戰。如今，防控BVD的措施在國際上有兩種方式包括撲殺患病動物和疫苗免疫。很多西方國家已經取得明顯成效，它們采用疫苗接種、淘汰患病或帶病動物兩種方式控制或根除BVDV。我國各個養殖地區和養殖場的規模均不盡相同，建議在借鑒國際先進防控經驗的同時，因地制宜，制定適合本地或本廠區防范該病的措施。

5.1 加強檢疫

我國各大地區、各養殖場制定完備的檢疫程序并建立完善的BVDV檢測體系，是避免外來BVDV的感染關鍵所在。制定定期監測機制針對持續性感染的畜群進行嚴格監測。通過檢測血液、乳汁來判定畜群BVDV的抗體水平；還可通過RP-PCR方法反過來檢測抗原是否存在；檢測抗原還可以采用酶聯免疫吸附試驗，該方法能夠快速鑒別、剔除隱性感染牛并且能及時淘汰PI牛，有助于消除畜群中的BVDV。對于BVDV各種傳播路徑加強檢疫，有助于在根源上控制該病廣泛傳播。其中包括注意疫區中的牛只要禁止引進；針對調運種牛、進口牛的胚胎、凍精等進行嚴格檢疫。購入牛只時，當地交易市場必須嚴格提供檢驗檢疫證明，以確保購入牛只的健康。及時隔離陽性病牛，并及時剔除攜帶病毒的持續性感染的牛只，是保證其他牛群的健康發展的重要措施之一。

5.2 加強飼養管理

有效減少牛病毒性腹瀉患病率最好的方法是阻斷傳染源，所有易感牛在整個育種期間都需要受到保護，減少犢牛斷奶及轉群時的應激反應則需要減少此間的人員流動等。病牛及時隔離，圈舍做好消毒工作，盡可能地將疫情控制在最小范圍內。避免意外感染對引進的牲畜隔離飼養一段時間，確診無誤后方可混群，以預防潛在感染者接觸感染，科學飼養，注意牛舍環境衛生，對牛病牛要及時無害化處理，保障與健康牛無接觸，對活動場地、飲水用具和圈舍環境定期消毒，可用熱氫氧化鈉（2%）水沖刷地面，每7 d用碘制劑或氯制劑交替噴霧消毒。為了降低該病的發病率，應給牛群適當通風，保持一定的溫度和濕度，適當的飼養密度，同時日糧水平的提高和增加牛群的運動量，此操作可增強牛只整體的免疫力，以此來提高自身的抗病能力。

5.3 免疫接種

20世紀60年代，在防控牛病毒性腹瀉方面發揮至關重要作用的一個方式就是BVDV疫苗的成功研發。合理使用疫苗可有效降低BVDV引起的疾病發病率。我國現階段只允許使用滅活疫苗，但目前滅活苗也有一定的不足，如免疫保護期較短、缺乏細胞免疫反應、對BVDV流行毒株及變異毒株保護力不足等問題。改良活疫苗雖然能誘導高滴度的病毒中和抗體，并提供長時間的保護，與滅活疫苗相比不需要加強免疫。但是，由于BVDV龐大的基因亞型毒株群，接種改良活疫苗使得其與野毒株發生重組致使毒力返強的幾率增加。妊娠母牛接種活病毒疫苗存在疫苗病毒垂直傳播的風險，有時會引起胎兒并發癥或導致PI犢牛出生。

截止2024年3月4日，我國國家獸藥基礎數據庫－國產獸用生物制品批簽發數據中可查詢到三種滅活苗獲批進入市場。三種滅活苗分別是牛病毒性腹瀉/黏膜病滅活疫苗（1型，NM01株），牛病毒性腹瀉/黏膜病、傳染性鼻氣管炎二聯滅活疫苗（NMG株+LY株）和牛病毒性腹瀉/黏膜病、牛傳染性鼻氣管炎二聯滅活疫苗（1型，NM01株+LN01/08株）。無牛病毒性腹瀉/黏膜病相關進口生物制品獲批。

在生產實踐中，妊娠母牛使用滅活苗時，要進行兩次接種方可起到預防作用。在常規血清檢測中，如果血清抗體水平低于1/64，則說明沒有產生抗體，仍然屬于帶病牛，須進行隔離觀察。對于嚴重感染的病牛出現脫水、電解質平衡失調等問題，應及時通過輸液來增加血容量，為了防止瘤胃酸中毒的發生，需使用止瀉類藥物輔助。同時使用抗生素預防繼發感染。只有養殖戶根據當地病情和養殖場實際情況制定合理的免疫計劃，才能有效地控制BVDV的發生。

5.4 對癥治療

目前，對于牛群該類疾病未見有效的治療方法。養殖戶在日常養殖過程中，應該密切關注牛群的精神狀態。出現臨床癥狀明顯的病牛，必須立即將其從整群中隔離出來，觀察其癥狀，并對牛舍、用具進行徹底消毒。為了減少細菌在適宜條件下的生長和繁殖，可以使用抗生素和磺胺類藥物，以避免繼發性細菌感染的發生。日常飼養管理中應定期消毒，使用有效消毒藥物對牛場圈舍、場地、用具等進行全面消毒。使用0.3%高錳酸鉀溶液連續5 d對于病牛口腔和鼻黏膜進行清洗，并涂抹碘甘油，3～4次/d。此外，還可以通過肌注黃芪多糖10～20 mL的方式有效控制病情[5]。

對于發生急性感染的犢牛，應及時補充補液鹽、礦物質和電解多維，以糾正脫水并彌補腹瀉導致的電解質失衡和礦物質元素丟失。這種方法在一定程度上可以提高機體的抵抗力、新陳代謝和抗應激能力，對于病情嚴重的情況，還可以進行輸血治療。對于重癥病牛，可以通過靜脈滴注葡萄糖生理鹽水，并在糖鹽水中添加碳酸氫鈉和乳酸鈉，以預防酸中毒。此外，還可以使用堿式硝酸鉍來保護胃腸道黏膜，每頭牛5～10 g，與飼料混合飼喂[6]。切記禁止使用含有皮質固醇的藥物，以免加重牛消化道糜爛、潰瘍的癥狀。并配合連續5 d灌服清瘟敗毒散，3次/d。通過采取以上措施，可以有效改善病情，病牛逐漸恢復飲食和反芻次數。

6 結語

牛病毒性腹瀉（BVD）是一種發生在牛群中嚴重的傳染病，對牛群的健康生長產生了巨大的阻礙，因為它不僅會導致牛只的生產力下降，還會引發其他疾病的傳播。當其大面積流行時還給廣大養殖戶帶來不可估量的經濟損失，有悖于我國對于畜牧業發展的鼓勵政策。為了解決這一問題，養殖業者應加強疫情監測和控制措施，提高對BVD病毒的認識和了解，以減少病毒的傳播風險，并確保養殖業的健康發展。只有通過共同努力，才能有效應對BVD病毒帶來的挑戰，并為養殖業的繁榮做出貢獻。科學有效的防范措施能夠減少這種繁殖病原體的傳播，從根源上杜絕該病的發生，最終能夠使該病得到控制甚至能夠將該病消滅。

參考文獻：

[1] 陳新諾，張斌.牛病毒性腹瀉病毒的分子生物學研究進展[J].中國畜牧獸醫，2017，44（11）：3137-3142.

[2] 姜玲玲，周思旋，史開志，等.牛病毒性腹瀉流行現狀的研究[J].中國畜禽種業，2014，10（11）：47-49.

[3] 王煒，武華.牛病毒性腹瀉病毒生物學特性、危害及防控[J].中國奶牛，2014（23）：22-26.

[4] 李曉明.犢牛病毒性腹瀉的診治方法[J].畜牧獸醫科技信息，2015（6）：68-69.

[5] 鞏新廷.牛病毒性腹瀉的防控策略[J].畜牧獸醫科技信息，2019（3）：64.

[6] 梁秀華.牛病毒性腹瀉的發病原因及綜合防治措施[J].中國畜禽種業，2022，18（8）：135-136.