帶你走進罕見病之血友病

罕見病又稱“孤兒病”，是指一類發病率非常低的疾病。根據WHO的定義，某種罕見病的患病人數約占人口總數的0.065%～0.1%。不過，罕見病的種類非常多，目前全球已確認的罕見病有7000多種，其中由遺傳缺陷所致的罕見病約占80%，它們多數在出生時或者兒童時期發病。由于病情復雜，很多醫療機構往往不具備此類疾病的診療能力，因此誤診、誤治導致的致殘、致死很多。

面對這種情況，《中國罕見病行動倡議2030》提出，要提高社會對罕見病的重視程度，提高公眾對罕見病的知曉率，使大眾對罕見病有正確的認知，加大罕見病的科普宣傳教育力度。今天，就讓我們“以點帶面”，從罕見病中最常見的血友病談起，增強對于罕見病的認識。

一、什么是血友病

血友病患者的身體非常脆弱，常被稱為“玻璃人”，因為他們即便只受到小小的磕碰，也有可能血流不止，導致終身殘疾甚至威脅生命的情況發生。

血友病患者體內缺乏某些凝血因子或凝血因子功能出現異常，導致血液凝固能力下降，從而引起的一種遺傳性凝血功能障礙性的出血性疾病。血友病也是2018年《第一批罕見病目錄》中收錄的罕見病之一，近幾年國家有關部門對此高度重視。

二、血友病的遺傳

血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳性的疾病。X染色體是一種性染色體，其中女性兩條性染色體均為X染色體，而男性一條為X染色體，另一條為Y染色體。

X染色體上攜帶了編碼凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ的基因，而血友病患者則是由于X染色體上的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ的基因存在先天缺陷，不能正常合成相應的凝血因子導致患病。有缺陷的血友病基因可以遺傳給后代。患者的父母可能攜帶致病基因而沒有發病，通過遺傳將致病基因遺傳給子女。比如，女性攜帶者的子女中，兒子可能是患者，女兒可能是攜帶者或患者。

三、血友病的分類

血友病主要可以分為兩大類：A類和B類。其中，血友病A為凝血因子Ⅷ缺乏所致，而血友病B為凝血因子Ⅸ缺乏所致；80%的患者為血友病A，20%的患者為血友病B。

四、血友病的表現

出血是血友病主要的臨床表現；出血癥狀與生俱來，伴隨終身；出血程度和發病的早晚與血漿中FⅧ活性水平的高低有一定的關系。

出血部位多發生在關節、肌肉、皮膚和口腔等。皮膚輕微創傷后可能出現瘀點、瘀斑或血腫，黏膜出血表現為鼻出血、牙齦出血等。通常情況下患者的體表傷口引發的出血并不嚴重；真正嚴重的是內出血，一般發生在關節、肌肉和顱內或內臟。

—關節出血。關節內部血液淤積，引發關節腫脹、疼痛和活動受限，多見于膝關節；患者吸收血液常常需要數周，而反復出血更為嚴重，可引發滑膜炎、關節炎，最終導致關節畸形。比如，關節強直畸形會使關節失去正常的功能，患者的生活質量受到嚴重影響。

—肌肉出血。肌肉出血和血腫，是由于肌肉受傷或勞累過度而誘發的，肌肉出現疼痛和腫脹，肌肉力量減弱，活動功能受限，嚴重的會導致肌肉萎縮。

—顱內或內臟出血。這是最嚴重的出血，會給患者帶來生命危險。顱內出血的患者可能會有頭痛、嘔吐、意識障礙等癥狀，需要及時就醫，否則可能引起死亡或者嚴重的后遺癥。內臟出血的患者可有血尿、消化道出血、咯血、腹腔出血等，嚴重時會危及生命。

五、血友病的診斷

1.病史采集

詳細了解患者的出血史，包括出血的頻次、部位、程度、誘因以及止血措施和效果。詢問家族中是否有類似疾病的病史，了解遺傳病史。了解患者是否有關節疼痛、腫脹等其他伴隨癥狀。

2.體格檢查

檢查患者的出血部位，觀察出血的嚴重程度和范圍；檢查關節功能，包括關節活動度、腫脹和疼痛情況；檢查肌肉和軟組織，尋找可能的出血點或血腫。

3.實驗室檢查

實驗室檢查包括凝血功能檢查、凝血因子活性檢測和基因檢測。

（1）凝血功能檢查：主要檢查血漿凝血酶時間、血漿凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間等。通過凝血功能檢查，我們可以知道患者的凝血功能有沒有缺陷。血友病患者常表現為活化部分凝血活酶時間延長，其他指標一般正常。

（2）凝血因子活性檢測：即臨床確診實驗，通過檢測凝血因子的活性或濃度，確定缺乏的凝血因子類型。如果測得患者血漿中凝血因子Ⅷ活性降低或缺乏，可以診斷血友病A；如果測得患者血漿中凝血因子Ⅸ活性降低或缺乏，可以診斷為血友病B。

（3）基因檢測：對于某些疑似血友病但常規檢查未能明確診斷的患者，通過基因檢測可以知道是否存在血友病致病基因，方便確診。

血友病的診斷需要綜合考慮病史、體格檢查、實驗室檢查等多方面因素，確保診斷的準確性和有效性。準確的診斷是制訂有效治療方案的基礎。

六、血友病的治療

目前，血友病還不能根治，所以患者需要延續一生的規范治療。但是，在堅持藥物治療的同時，我們更應該追求改善患者的衛生水平，最終改善他們的生活質量。

1.一般治療

針對血友病患者的一般治療包括避免肌肉注射，避免形成外傷。禁用阿司匹林、肝素、華法林等藥物，因為這些藥物可能會對血小板的功能造成影響。患者應盡量避免可能導致出血的檢查、處理或手術；如果必須，則應充分采取替代治療手段。

2.替代治療

針對患者體內缺乏的凝血因子，通過靜脈注射的方式給予補充。臨床上，可以根據患者出血情況及凝血因子水平調整輸注的劑量和次數。

3.手術治療

對于嚴重出血或關節功能障礙的患者，可以考慮進行手術治療，如關節置換術、滑膜切除術、假腫瘤切除術、關節融合術等。手術前應充分補充凝血因子，以保證手術過程中的止血效果。

4.基因治療

有艾美賽珠單抗、抗凝血酶抑制劑等可供選擇，臨床上具有良好的抗凝血酶作用。

七、血友病的護理

（1）為降低出血的風險，患者在日常生活中應注意安全，不做任何劇烈的體力活動，同時盡量避免跌倒撞擊等意外事件的發生。

（2）保持良好的口腔衛生，對于預防口腔出血具有十分重要的意義。為達到這一目的，建議在保證定期刷牙的基礎上，使用牙線和漱口水。

（3）保持皮膚的清潔與干燥，避免感染。

（4）對凝血因子進行檢測，定期了解凝血功能的情況，并據此及時對治療方案進行調整。

（5）向心理咨詢師尋求幫助，學習應對壓力、處理情緒的方法，解決困擾自身的問題，提高自己的生活質量。

（6）準備充足的應急藥物，在出血癥狀出現時能夠及時對出血情況進行有效控制，防止并發癥。

八、血友病的預防

1.遺傳咨詢

對于有血友病史的家族成員，建議在婚前或懷孕前進行基因咨詢。醫生可以協助患者及其家屬提供血友病的遺傳規律、評估后代罹患疾病的風險、提供生育意見及策略等。

2.基因檢測

通過基因檢測可以確定個體是否為血友病基因攜帶者，這對于預測后代患病的風險具有重要意義。對于基因檢測發現攜帶血友病基因的個體，需要提前做好相關預防措施。

3.產前診斷

女性妊娠期間，腹中胎兒是否患有血友病可以通過產檢技術檢測（如羊水穿刺、臍血取樣等）。如果發現胎兒帶有血友病基因，孩子出生后，父母可以事先制訂好護理方案，及時進行醫學護理。

4.避免近親結婚

近親結婚可能導致血友病的遺傳概率增加。為降低血友病的遺傳風險，應該盡量避免近親結婚。

5.孕期保健

為了保障胎兒正常發育和降低遺傳性疾病發生的風險，妊娠期女性在孕期要采取良好的營養攝入途徑，堅持健康的生活方式，并定期進行產前檢查。

總之，血友病是一種長期的慢性疾病，需要規范化的長期治療。正確的治療方案、精心的日常護理，同時在心理上給予支持與疏導，相信在患者及其家屬的通力合作下，通過積極的應對措施，我們能夠使患者的生活質量得到改善。另外，為降低血友病的遺傳風險，我們應該進一步加強遺傳咨詢與產前診斷，而且這對家庭的未來生活也可以起到保障作用。從這一點看，加強對血友病的防治工作，不僅有益于患者自身的康復與生活質量的提高，對全社會的健康發展也會起到促進作用。