摘要:當前隨著生豬養殖業的不斷向前推進和發展,集約化規模化養殖已經成為一種重要的發展趨勢。養殖規模擴大背景之下,引入生豬幾率極大增強,同時傳染性疾病的引入風險也不斷增長。目前生豬養殖領域傳染性疾病種類多樣,表現出不同的臨床癥狀,發病速度相對較快,一旦防控不當將會對豬群的生長構成嚴重威脅。在豬的多種傳染性疾病當中,鏈球菌病和副豬嗜血桿菌病是兩種危害較為嚴重的細菌性疾病,兩種疾病相互混合感染,會使得癥狀疊加,臨床癥狀加重,死亡率顯著升高,同時給疾病的診斷帶來很大難題。本次研究結合實際病例,探討了豬鏈球菌病與豬副嗜血桿菌病的診斷與防控方案,希望對更好地降低該類疾病的發生流行率有一定幫助。
關鍵詞:豬鏈球菌病;豬副嗜血桿菌病;混合感染;防控
從現階段生豬養殖業的整體發展現狀來看,養殖規模擴大背景之下,各類傳染性疾病的發生流行風險大大增強,在豬的多種傳染性疾病當中,細菌性疾病是危害最為嚴重的疾病之一。在很多生豬養殖場當中,鏈球菌病與豬副嗜血桿菌病等發病率居高不下,是生豬生產階段面臨的最重要的細菌性疫病。在疾病防控期間,由于養殖戶的不規范藥物使用行為,使得病原的耐藥性逐漸增強,多種藥物的防控效果逐漸變差,防治效果大打折扣。尤其是近些年隨著國家對食品質量安全的重視程度不斷加強,促生長類抗生素飼料添加劑禁用的推廣,豬鏈球菌病和豬副嗜血桿菌病的防控面臨著較大的壓力。因此必須結合上述兩種疾病的發生流行特點,制定針對性的防控方式,降低兩種疾病混合感染的幾率。
1 病例探討
河北省滄州市某縣的一個規模化生豬養殖場共養殖基礎繁殖母豬180頭,哺乳仔豬超過800頭,保育豬有500頭,育肥豬400多頭。2020年3月初先是在仔豬圈舍當中先出現了發病情況,在2周內將近有90多頭保育豬出現發病癥狀,死亡50多頭,隨后病情逐漸向著哺乳仔豬群體蔓延,發病豬的數量達到了130多頭,死亡率達到了50%以上。患病豬在發病階段主要表現為體溫升高,精神狀態逐漸變差,體表皮膚潮紅,不能正常行走,有的患病豬出現了關節腫大現象,表現出神經癥狀,共濟失調,臨死之前四肢呈游泳狀劃動,有的個別患病豬沒有明顯臨床癥狀,突然倒地死亡,養殖場有6頭妊娠母豬出現不明原因的流產。發病之后養殖戶嘗試使用氨芐西林鈉、磺胺嘧啶和甲氧芐啶等藥物進行針對性的治療,均沒有取得很好的治療效果,發病豬的數量逐漸增加,危害逐漸加重。看到病情嚴重多種藥物治療無效之后養殖戶才將病情上報當地獸醫站。獸醫到達養殖場,對發病情況進行針對性的調查,環境衛生不良,養殖密度相對較大,并且在豬舍中不同年齡豬群混養。養殖場的疫苗免疫接種制度比較混亂,很多疫苗接種不科學,抗體水平不達標。隨即采集病料進行了進一步的病原分離鑒定,判定為鏈球菌和豬副嗜血桿菌混合感染引發的傳染性疾病。明確病原的基礎上,構建了針對性的治療藥物,很好地控制了病情,降低了經濟損失。
2 臨床癥狀
對于豬鏈球菌病和副豬嗜血桿菌病的混合感染,潛伏期和發病經過可能會有所不同。豬鏈球菌和副豬嗜血桿菌的混合感染的潛伏期通常為2~5 d,具體取決于豬的免疫狀況、病原菌毒力和感染途徑等因素。感染后,豬可能會出現發熱、食欲減退、乏力和呼吸急促等非特異性癥狀。隨著病情的進展,豬鏈球菌和副豬嗜血桿菌感染可能相互作用,導致更嚴重的癥狀和并發癥。豬鏈球菌引起的病變可導致肺炎和心包炎等。副豬嗜血桿菌引起的病變可導致敗血癥、膿毒血癥和多器官功能衰竭等嚴重情況。混合感染可能會導致更嚴重的并發癥,例如肺炎、心包炎、敗血癥和休克等。有的患病豬在出現上述臨床癥狀時,還會表現為高熱、抽搐、僵硬等神經癥狀;嚴重的可能導致死亡。個別患病豬出現關節腫脹、疼痛、行走困難。另外,鏈球菌感染也可引起豬的淋巴結膿腫。感染后,鏈球菌將侵入淋巴組織,導致淋巴結紅腫和膿液積聚,嚴重的淋巴結膿腫可能會導致豬體重下降,甚至死亡。
3 病理學變化
病死豬解剖后可以發現滑膜充血、浸潤性炎癥和壞死。關節腔內可能有滲出物積聚,嚴重關節炎可能引起關節軟骨表面的破壞和溶解,導致軟骨組織的損傷和失去,同時關節周圍的骨膜發生炎癥和破壞。病死豬還會出現心包炎癥狀,心包積液嚴重有大量的炎性滲出物。有的病死組表現為淋巴結的病變,如淋巴結腫大、紅腫和滲出物積聚。嚴重感染時淋巴結可能會形成膿腫,具體表現為膿液積聚在淋巴結內、壞死和潰瘍等。副豬嗜血桿菌感染還可能導致血管炎,病理上可見到受累血管的炎癥、壁增厚和壞死等變化。
4 實驗室診斷
4.1 染色鏡檢
用火焰消毒過的鉗子取出一塊清潔無菌的玻璃片或載玻片,將采集的病料(如腦脊液、關節液等)用無菌注射器吸取,滴在玻璃片上。用另一塊玻璃片或蓋玻片將病料涂勻,形成薄而均勻的涂片。可以通過交叉涂片法,將涂片均勻涂抹在玻璃片上。將涂片晾干,避免細菌在干燥過程中死亡。進行革蘭氏染色。首先,將涂片在爐上加熱至70 ℃殺菌,然后冷卻。接著,將涂片放到革蘭染色試劑中(革蘭碘液、革蘭紫溶液、乙醇洗滌液和地高辛液),每個試劑浸泡時間一般為30~60 s。沖洗涂片,用蒸餾水沖洗掉多余的染料。用吸水紙輕輕吸干涂片上的水分。將涂片放在顯微鏡的載玻片上,置于油鏡下進行觀察。病料革蘭氏染色后呈革蘭氏陽性菌,形態為鏈狀或兩端扁平的橢圓球。在鏡檢下呈紫色,同時還能夠看到革蘭氏染色后呈革蘭氏陰性細菌,形態為短小的細菌桿,在鏡檢下呈粉紅色[1]。
4.2 病原分離培養
將采集到的病料(如腦脊液、關節液等)通過無菌注射器接種到適當的培養基上,如血瓊脂、巴斯德培養基等。將接種好的培養基置于恒溫孵化箱中,在合適的溫濕度下培養。觀察培養基上是否有細菌生長。通常需要培養24 h或更長時間,以確保足夠的生長。如果有菌落形成,可以進行進一步的鑒定測試。在血瓊脂培養基上,豬鏈球菌通常形成小而圓形的菌落,直徑約1~2 mm。菌落表面光滑,呈乳白色或微黃色[2]。在巴斯德培養基上,菌落通常呈灰白色。在血瓊脂培養基上,副豬嗜血桿菌形成小而灰白色的菌落,直徑約1~2 mm。菌落表面平坦,邊緣規整。在巴斯德培養基上,菌落通常呈灰白色。
5 治療方案
確定為兩種病原混合感染引發的細菌性疾病之后,應該立即將患病豬進行隔離,并對污染的圈舍進行有效的清掃,堅持每天上午下午對豬舍進行一次消毒處理,選擇使用戊二醛癸甲溴銨500倍液噴灑消毒,確保消毒藥劑的浸潤時間能夠達到5 min以上。清理發病豬舍的污染物、排泄物堆積發酵處理,切斷病原傳播渠道。在臨床用藥過程中一定要認真仔細,避免長時間使用同種藥物,同時也需要認識到豬副嗜血桿菌和鏈球菌產生了較為嚴重的耐藥性,很多藥物的防控效果逐漸下降,應該做到聯合用藥。推薦使用頭孢噻呋鈉和環丙沙星聯合用藥,上述兩種藥物的使用劑量為30 和5 mg/kg·bw,2次/d,連續使用3 d。同時對于癥狀嚴重的患病豬,搭配使用10%VC注射液10 mL,地塞米松10 mg,與5%葡萄糖氯化鈉注射液200 mL混合之后靜脈注射,1次/d,連續使用3 d。在整個豬群的飼料當中添加20%氟苯尼考粉、葡萄糖和復合維生素,每噸飼料分別添加450、500和150 g,混合均勻之后,每天投喂一次,直到豬群恢復健康。按照上述的防控方案進行了為期9 d的治療,養殖場的病情得到有效控制,但仍有大量患病豬死亡。
6 預防措施
為了預防豬鏈球菌和副豬嗜血桿菌的混合感染,應做到保持豬舍清潔,堅持每天進行徹底清理,以減少病原菌的傳播和滋生。維持合適的溫度、濕度和通風條件,創造一個有利于豬健康的環境。確保冬春季節豬舍溫度控制在20~25 ℃,相對濕度保持在65%以上。夏秋季節溫度調控到25~28 ℃,相對濕度保持在70%~75%。確保充足的飲水和飼料,營養均衡,提高豬的免疫力。使用合適的疫苗接種程序,包括豬鏈球菌和副豬嗜血桿菌病的疫苗,以增強豬的免疫屏障。副豬嗜血桿菌病滅活疫苗,不論豬大小,每次肌肉注射2.0 mL,種公豬每半年接種一次,后備母豬產前8~9周首次免疫接種,三周之后進行第2次強化免疫接種以后,每胎產前4~5周免疫接種一次,仔豬在2周齡進行首次免疫接種,三周后進行第2次免疫接種。對于鏈球菌病推薦使用豬鏈球菌病滅活疫苗,仔豬每次接種2.0 mL,母豬每次使用3.0 mL。仔豬在21~28日齡首次免疫接種,30日齡之后按照同等劑量進行第2次強化免疫接種,母豬在產前45日齡首次免疫接種,產前30日齡按照同樣劑量進行第2次強化免疫接種。限制人員和設備進出豬圈,避免攜帶病原菌的輸入。將患病豬與健康豬隔離,并采取相應的治療和控制措施[3]。堅持每周進行疾病監測和檢測,在發現可疑病例時及時采取措施。進行實驗室檢測以明確病原菌類型和病情嚴重程度,為制定有針對性的預防與治療方案提供指導。嚴格按照獸醫處方使用抗生素,避免濫用與不當使用。合理運用藥物,確保藥物的有效性。
7 結語
綜上所述,當前豬鏈球菌病和豬副嗜血桿菌病的發病率居高不下,已經成為生豬生產階段最為嚴重的細菌性疾病之一。為更好降低兩種疾病的發生流行率,就需要加強養殖管理,合理用藥,并注重做好疫苗免疫接種,降低該類疾病的發生流行率。同時在疾病防控期間也需要構建完善的方案,堅持科學用藥,規范抗生素的使用行為,以此來提高防治成效,降低傳染性疾病的發生流行率。
參考文獻:
[1] 王佳.豬副嗜血桿菌病的診斷與防治分析[J].中國畜禽種業,2022,18(3):160-161.
[2] 畢仲鵬.豬群鏈球菌病綜合診斷和防控[J].中國動物保健,2023,25(4):36-37.
[3] 邱駿,陳五常,王冬梅,等.斷奶仔豬鏈球菌病和豬副嗜血桿菌病混合感染的診斷與防治[J].今日養豬業,2023(1):75-76.
收稿日期:2023-09-02