999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

湖庫型飲用水水源地水體PAEs變化特征及風險評價

2024-10-25 00:00:00李國文施艷峰劉淑娟
人民長江 2024年10期

摘要:為探究湖庫型飲用水水源地水體鄰苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)的季節變化特征和健康風險狀況,以玉溪市城區東風水庫和飛井海水庫水體為研究對象,基于2021~2023年逐月水質監測數據,分析了研究水體PAEs質量濃度水平、季節變化規律及分布特征,并開展了成人和兒童的健康風險評估。結果表明:① 2021~2023年,研究水體中鄰苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)的檢出率較高(≥94.4%),其中DBP檢出質量濃度的平均值和最大值分別為0.48 μg/L和2.91 μg/L,DEHP的平均值和最大值分別為1.12 μg/L和3.94 μg/L,均未超過中國水質衛生標準(GB 5749-2022)和水質量標準(GB 3838-2002)規定限值。② 研究水體DBP和DEHP質量濃度的月均值分布具有顯著的季節性差異,兩者質量濃度大小隨季節變化規律具有一致性,均表現為夏、秋兩季>春、冬兩季,從不同水量期來看,兩者質量濃度大小表現為豐水期>枯、平水期,且研究水體中DEHP質量濃度月均值普遍高于同期DBP。③ 經飲水和皮膚滲入途徑,DBP對成人和兒童的最大非致癌健康風險值處于10-3水平,為無風險,而DEHP對成人和兒童的最大致癌健康風險值達到1.57×10-6和2.07×10-6水平,存在潛在致癌健康風險,應予以重視。飲水是致癌和非致癌健康風險的主要暴露途徑,須重點關注由其引起的致癌風險。

關 鍵 詞:鄰苯二甲酸酯;分布特征;季節變化;健康風險評價;飲用水水源地; 東風水庫;飛井海水庫

中圖法分類號:X524;X820.4

文獻標志碼:ADOI:10.16232/j.cnki.1001-4179.2024.10.011

0 引 言

鄰苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)是生產和生活中常見的一類持久性有機污染物,具有類雌激素的作用。歐盟、世界衛生組織、美國、日本和中國均先后將PAEs部分單體列入“優先控制污染名單”[1。PAEs作為常見的材料添加助劑之一,在中國被廣泛用于個人護理品、醫療設備、玩具、建筑材料、電子產品、農藥載體、清潔劑及塑料制造等行業[2-3。PAEs的廣泛使用極大地改善了人們生活質量,滿足了人們日常需求,但PAEs不是以化學共鍵形式聚合到化合物中,而是由氫鍵或范德華力相連[4,因此很容易通過塑料老化和分解的方式遷移至環境。

近年來,國內外眾多學者對水環境中PAEs的研究主要集中于江河、湖泊及沿海水域,如Eleven Point River河流[5、珠江三角洲6、鄱陽湖7、太湖8、山東膠州灣海域9,研究結果主要闡釋了不同區域、不同尺度水體中PAEs污染水平、分布狀況及水生態風險。也有部分學者選取飲用水水源地下游居民龍頭自來水[10及供水廠輸配過程水質11進行PAEs污染特征及去除效率研究。以上研究成果為地表水環境中PAEs的后續研究提供了良好的基礎,但針對上游飲用水供水水源地水體中PAEs的調查研究比較有限。飲用水水源地由于特殊的地理位置與水力特點,在城市調洪蓄水、氣候調節及改善區域水系生態環境等方面發揮著重要作用[12-13。然而,隨著工業化、城市化的快速發展,飲用水水源地面臨著水質污染、生態破壞等嚴重問題,研究其水體中PAEs的污染特征及帶來的人體健康風險問題,對源頭水資源水質的保護及下游居民飲水安全保障具有重要的現實意義。

玉溪市東風水庫和飛井海水庫是當地城區集中式供水水源,是保障城鎮居民飲水安全的第一道關卡[14,其水質的優劣直接關乎人體健康安全。近年來,已有學者對東風水庫和飛井海水庫水質進行調查研究,劉淑娟等[15通過研究東風水庫庫區和入庫河流水體中8種重金屬分布特征及健康風險,顯示入庫河流部分重金屬污染水平相對較高,致癌重金屬Cr6+和As對兒童有致癌風險;魯冬梅等[16通過研究飛井海水庫水體中無機鹽與金屬指標的濃度水平、相關性和健康風險,指出飛井海水庫危害人體健康的物質以化學致癌物Cr6+為主。與此同時,趙良坤17還分析了東風水庫近年來的降水量、來水量及供水量的變化趨勢以及水量平衡情況,為破解東風水庫未來幾年蓄水量不足、低水位運行的態勢提供應對策略。此外,楊曉楠[18從微生物群落結構變化及評價等角度,分析了東風水庫浮游植物群落結構年度變化特征,并利用多樣性指數、均勻度指數和細胞密度評價其水質,得出東風水庫水質為中污染,營養類型為中富營養。以上研究報道多集中在飲用水水源地水體重金屬、無機鹽和微生物指標現狀分析及風險評價等方面,尚未見水體有機污染指標PAEs的調查和評價報道,其水源地水體中PAEs的污染特征和風險狀況尚不明確,這限制了對研究水體有機污染狀況的準確評估和管理,因此明確研究水體PAEs分布特征及其健康風險具有重要意義[19

本研究在前人報道的基礎上,選取有機污染指標PAEs對研究水體水質進一步研究,并基于2021~2023年逐月水質實測數據,分析了研究水體PAEs濃度水平隨時間的季節變化和不同水量期變化的特征,同時定量評估成人和兒童經飲水和皮膚滲入暴露于水環境中的潛在健康風險。研究成果可以填補東風水庫和飛井海水庫水環境PAEs污染數據的研究空白,豐富研究水體水質基礎監測資料,為研究水體有機污染防治和風險管理提供科學依據,也可為研究水體PAEs風險評估模型的建立提供數據支持。

1 材料與方法

1.1 研究水體概況

研究水體位于云南省中部玉溪市紅塔區的東風水庫和飛井海水庫。東風水庫(N24°20′30″~N24°22′35″、E102°34′32″~E102°37′17″)位于玉溪壩子東部城郊結合邊緣,屬珠江流域西江水系南盤江支流玉溪大河上游的中大湖庫型水庫。庫區徑流面積309.5 km2,灌溉面積近50 km2,總庫容9 060萬m3,日供水量8.5萬m3。水庫水源主要由庫區降雨和中游(趙元河)、上游(董炳河、九溪河)3條季節性河流補給。

飛井海水庫(N24°24′22″~N24°25′20″、E102°30′36″~E102°31′21″)位于玉溪壩子西北部城郊結合處,屬珠江流域西江水系南盤江支流玉溪大河上游的九龍池河下游。水庫控制徑流面積14.5 km2,總庫容1 080萬m3,蓄水量900萬m3,日供水量4萬m3。水庫內地勢為緩坡慢降漏斗形,其水源主要由庫區降雨、周邊地下泉水及山澗水流通過管道引入補給。

研究水體所處位置緯度較低,氣候類型為亞熱帶半濕潤高原季風氣候,夏秋多雨、冬暖夏涼、冬春干旱、雨熱同期,多年平均氣溫16.7 ℃,無霜期233 d,多年平均降水量918 mm左右,常年盛行西南風,平均風速1.7 m/s,日照年平均2 348.7 h。

1.2 研究數據來源與樣品采集

研究所用數據來源于當地生態環境監測部門,具體包括鄰苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)共2種PAEs單體2021年1月至2023年12月逐月水質例行監測數據。研究水體共設置2個研究斷面,均布設在省控點斷面位置上(圖1)。其中東風水1650f42ce525e5fccc6f106fcc36fb4d9252cac92de8424223411341f3e61451庫斷面(N24°22′15.60″,E102°34′47.28″)位于該水庫庫區取水口位置,處于庫區下游方向;飛井海水庫斷面(N24°24′33.12″,E102°31′0.12″)位于該水庫庫區取水口位置,處于庫區側上風向位置。每個研究斷面于每月上旬嚴格按照HJ 91.2—2022《地表水環境質量監測技術規范》要求,定點進行一次表層水(水面下0.5 m)采樣,3 a內采集到72組水樣,獲取DBP和DEHP監測數據共144個。

水樣采集期間,采樣人員佩戴丁腈手套,將不銹鋼采水器放至水面下0.5 m深度,緩慢上拉并將采水器內水樣轉移至1 L潔凈棕色玻璃瓶注滿并外溢不留氣泡,用帶聚四氟乙烯襯墊瓶蓋旋緊,并置于4 ℃可移動式冷藏箱中避光冷藏保存,立即運至實驗室進行水樣前處理。

1.3 樣品分析與質量控制

1.3.1 樣品前處理

用1 000 mL量筒準確量取1 000 mL水樣于2 L玻璃梨形分液漏斗中,加入10.0 g氯化鈉去乳化,50 mL二氯甲烷提取10 min,靜止5 min后出現明顯兩相分層,轉移下層有機相至250 mL三角燒瓶中;重復上述操作一次,合并有機相并用經鈍化后的無水硫酸鈉脫水,脫水后濾液收集于250 mL的濃縮杯中。按定量濃縮儀推薦條件進行定量濃縮至0.5 mL,用巴斯德吸管將濃縮杯中0.5 mL試液全部轉移至1.5 mL棕色安捷倫小瓶內,再用另一根潔凈巴斯德吸管吸取純二氯甲烷試劑緩慢滴加至該安捷倫小瓶內,直至小瓶內試液高度與瓶體1.0 mL刻度相平,停止滴加,此時瓶體內試液容積為1.0 mL,即準確定容完成。

1.3.2 樣品測試

樣品測試過程參考作者已發表的文獻[20]進行,步驟如下:

(1)標準曲線繪制與樣品內標加入。用二氯甲烷做溶劑,將DBP和DEHP、氘代內標(菲-d和-d)(DBP內標為菲-d、DEHP內標為-d)混標溶液分別稀釋配制成質量濃度為10 μg/mL和50 μg/mL的儲備液。取6個安捷倫棕色小瓶并標注順序,依次注入980,970,940,910,840,790 μL的二氯甲烷試劑,接著再按相同順序依次注入10,20,50,80,150,200 μL的DBP和DEHP標準儲備液(10 μg/mL),最后在6個小瓶內均注入等體積10 μL的內標儲備液(50 μg/mL)并混勻,此時,標準曲線配置完成,其質量濃度梯度為100,200,500,800,1 500,2 000 μg/L,標準曲線現用現配。將已制備好的樣品從冰箱取出,室溫條件下靜置10 min,用微量進樣針向各個樣品小瓶內加入等體積10 μL內標儲備液,并混勻。

(2)上機測試。分別將配置好的標準溶液按低濃度到高濃度順序和已加內標的樣品依次置于氣相色譜-質譜聯用儀(安捷倫7890B/5977C)樣品托盤內,調節GC-MS儀器至最佳狀態,1.0 μL進樣測定。

(3)GC-MS條件。GC條件:HP-5 MS毛細管柱(30 m×250 μm×0.25 μm),進樣口溫度280 ℃,進樣體積1.0 μL,分流比5∶1,高純氦氣,恒流模式(流速1.0 mL/min)。升溫程序:45 ℃保持2 min,15 ℃/min升溫至150 ℃保持5 min,5 ℃/min升溫至290 ℃保持1 min,300 ℃后運行1 min。MS條件:電子轟擊源(EI);離子源溫度230 ℃;四級桿溫度150 ℃;離子化能量70 eV;傳輸線溫度300 ℃;溶劑延遲5 min;掃描方式選擇離子監測模式,該模式可對目標物進行時間分段切割掃描,以目標物特征離子(DBP和DEHP的特征離子均為149)結合保留時間定性,氘代內標法定量(菲-d、-d),可排除復雜基質干擾,專屬性強,定量準確。

1.3.3 質量控制與保證

樣品分析過程采取全程序和實驗室空白、實驗室樣品加標及平行雙樣等質控措施。每次實驗全程序空白和實驗室空白均未檢出目標物,分析結果采用內標法進行定量。3 a期間測得DBP和DEHP的加標回收率為72.5%~122.1%,相對標準偏差在10%以下,平均相對響應因子的相對標準偏差(RRF RSD)<15%,方法檢出限DBP為0.02 μg/L、DEHP為0.05 μg/L。實驗過程所用的錐形瓶、量筒、濃縮杯等玻璃器皿每次實驗結束均用重鉻酸鉀溶液浸泡過夜,二次蒸餾水清洗烘烤備用,無水硫酸鈉于馬弗爐600 ℃烘烤6 h轉置干燥器內保存備用,實驗全程佩戴丁腈手套,穿無纖維棉料實驗服飾,最大程度降低PAEs帶來的背景干擾。

1.4 健康風險評價模型

研究采用美國環境保護署(US EPA)《超級基金風險評估指南》推薦的人體健康風險評價模型[21,選取飲水和皮膚滲入兩種主要途徑分別對成人和兒童進行致癌和非致癌健康風險評價,評價模型公式如下:

CR=D×SF(1)

D=C×IR×EF×ED×CFBW×AT(2)

CR=D×SFABS(3)

D=2×FA×K×C×6τ×tπ×EV×EF×ED×SA×CFBW×AT(4)

HQ=DRfD(5)

HQ=DRfD×ABS(6)

HI=HQ+HQ(7)

CR=CR+CR(8)

以上公式中,參數的取值參考文獻[22-24],詳見表1。

1.5 數據統計分析

研究采用Excel 2016軟件進行PAEs基礎監測數據分類整理,使用SPSS 25.0軟件進行PAEs質量濃度數理統計,使用Origin 2019軟件進行PAEs質量濃度季節變化柱狀圖、月均變化曲線圖及月均質量濃度占比堆積圖繪制,使用ArcGIS 15.0軟件進行采樣點位分布示意圖繪制。

2 結果與討論

2.1 研究水體PAEs質量濃度總體特征

由表2數理統計可知,2021~2023年,研究水體DBP和DEHP均為高頻檢出,檢出率DBP(97.2%)略高于DEHP(94.4%),其檢出質量濃度范圍分別為nd~2.91 μg/L和nd~3.94 μg/L,均未超過中國水質衛生標準(GB 5749—2022)和水環境質量標準(GB 3838-2002)規定限值(分別為3 μg/L和8 μg/L)。從統計結果來看:在東風水庫和飛井海水庫水體中,DBP質量濃度范圍分別為nd~2.04 μg/L和nd~2.91 μg/L,DEHP分別為nd~3.82 μg/L和nd~3.94 μg/L,3 a均值DBP分別為0.45 μg/L和0.51 μg/L,DEHP分別為1.20 μg/L和1.01 μg/L。從變異情況來看:DBP和DEHP均呈高變異(0.77≤變異系數≤1.45)特征,預示研究水體在某時期可能受到一定程度含DBP和DEHP外源污染物輸入的影響。

與國內外部分地表水中DBP和DEHP質量濃度(表3)對比發現,研究水體DBP和DEHP質量濃度檢出水平最大值(分別為2.91 μg/L和3.94 μg/L)遠低于越南河內市6個湖泊、四川省九龍河和珠江三角洲水體;高于新疆烏倫古湖、鄱陽湖、武漢市月湖和梁子湖、韓國Asan湖、法國Rhone河和馬恩河;與新疆博斯騰湖、中國某地7個飲用水源地、烏魯木齊市烏拉泊水庫和米東區二水廠2個飲用水水源地水體檢出水平相當,經比較,研究水體現階段DBP和DEHP質量濃度處于中等含量水平。

2.2 研究水體PAEs質量濃度季節變化

為了解研究水體DBP和DEHP質量濃度隨季節變化情況,研究將2021~2023年東風水庫和飛井海水庫DBP和DEHP質量濃度監測數據按季節進行平均,并以3~5月為春季、6~8月為夏季、9~11月為秋季、12月至次年2月為冬季進行四季劃分,得到研究水體DBP和DEHP平均質量濃度季節變化柱狀圖(圖2)。圖2(a)顯示,東風水庫水體DBP的平均質量濃度大小表現為秋季(0.64 μg/L)>夏季(0.48 μg/L)>春季(0.34 μg/L)>冬季(0.32 μg/L),飛井海水庫水體DBP平均質量濃度大小為夏季(0.88 μg/L)>秋季(0.60 μg/L)>春季(0.30 μg/L)>冬季(0.24 μg/L)。圖2(b)顯示,DEHP在兩研究水體中的平均質量濃度隨季節變化特征具有一致性,均表現為夏季(東風水庫1.55 μg/L、飛井海水庫1.32 μg/L)>秋季(東風水庫1.40 μg/L、飛井海水庫1.02 μg/L)>春季(東風水庫1.08 μg/L、飛井海水庫0.97 μg/L)>冬季(東風水庫0.94 μg/L、飛井海水庫0.73 μg/L)。總體來看,研究水體DBP和DEHP質量濃度季節變化規律較為一致,兩者均存在顯著的季節性差異,高濃度基本集中在夏、秋兩季,低濃度集中在春、冬兩季,這可能是由于夏、秋兩季正值研究區豐水期,降雨頻繁,入庫徑流增大,致使大量陸源PAEs輸入水體所致。

從不同水量期變化來看,2021~2023年,研究水體DBP和DEHP質量濃度月均變化如圖3所示。圖3(a)顯示,東風水庫水體DBP月均質量濃度1~6月(除5月出現較大值0.43 μg/L)維持低值區(0.20~0.39 μg/L)平緩波動,最低值出現在4月為0.20 μg/L,7月起呈顯著上升趨勢并維持高值區(0.48~0.90 μg/L)波動至10月,9月出現最大值為0.90 μg/L,10月后開始陡降至11月,然后維持低值波動至12月。對于飛井海水庫水體,DBP月均質量濃度變化規律與東風水庫大體類似,1~6月維持低值區(0.19~0.33 μg/L)波動,最低值出現在1月為0.19 μg/L,6月后呈顯著上升趨勢并維持高值區(1.03~1.28 μg/L)波動至9月,8月出現最大值為1.28 μg/L,9月后陡降至11月,并保持低值平緩波動至12月。圖3(b)顯示,兩研究水體中DEHP質量濃度月均變化曲線特征較為相似,1~7月DEHP質量濃度月均值維持低值區(0.78~1.27 μg/L)平緩波動,7月起兩研究水體DEHP顯著上升并維持高值區(0.85~2.36 μg/L)波動至10月,最大值東風水庫出現在8月為2.36 μg/L,飛井海水庫出現在9月為2.11 μg/L,10月后陡降,在11~12月維持低值區(0.09~0.94 μg/L)波動,研究水體中DEHP最低值均出現在11月,東風水庫為0.33 μg/L,飛井海水庫為0.09 μg/L。通過對比發現,兩研究水體中DBP和DEHP質量濃度月均變化規律較為類似,具有顯著的水量期變化特點,均表現為豐水期(7~10月)大于枯、平水期(1~5月,11~12月)。主要原因為豐水期降雨充沛,庫區周邊的生活垃圾及廢棄塑料制品[29、廢棄化妝品和護理品31等極易隨地表徑流被沖刷進入水體,而枯、平水期隨著雨量減少,富含DBP和DEHP的外源污染物進入水體相對較少,因此,豐水期研究水體中DBP和DEHP的質量濃度高于枯、平水期。這與彌啟欣等[24報道的千島湖水體豐水期檢出DBP和DEHP平均質量濃度(分別為3.37 μg/L和1.13 μg/L)均高于枯水期(分別為0.79 μg/L和0.87 μg/L)的研究結果一致。

2.3 研究水體PAEs質量濃度差異性

由圖4可以看出,研究水體中同期檢出的DEHP和DBP質量濃度月均值占比分布不均。圖4(a)顯示,東風水庫水體各月份DEHP質量濃度月均值占比均高于56%,最大占比達82%;圖4(b)顯示,飛井海水庫水體各月份DEHP質量濃度月均值占比除7月持平、11月略低于30%外,其余10個月份DEHP質量濃度月均值占比均高于60%,最大占比達84%,說明無論是東風水庫還是飛井海水庫,DEHP在兩研究水體中的質量濃度月均值占比普遍高于同期DBP,占據絕對質量濃度優勢,這主要與DEHP和DBP自身理化性質及在水中的環境行為有關。已有研究表明,PAEs在自然水體中分布受微生物降解i8WfSwtlSNY7kWz5tQ9ATQ==作用的影響十分明顯,而微生物對PAEs的降解能力取決于PAEs剛性平面苯環側鏈烷基鏈的長度[31,PAEs側鏈上的碳鏈或烷基鏈越長,分子內部原子間的空間位阻也越大,越不容易被微生物代謝降解,因此,研究水體中DEHP的質量濃度月均值普遍高于同期DBP。另外,PAEs的疏水能力隨側鏈的增長而增強,在進入水體后易被水中懸浮顆粒物吸附并攜帶運動,小粒徑的顆粒物由于比表面積較大,容易吸附有機質,表現為DBP容易被大顆粒物吸附并在PAEs源周圍沉積物中沉降并富集,而DEHP傾向于被小顆粒物吸附并隨水流發生遷移[32,沉降速度較緩,故水體中檢出的DEHP質量濃度基本是高于DBP的,這可能是研究水體DEHP質量濃度月均值同期檢出較高的另一原因。

2.4 研究水體PAEs健康風險評價

由表4可知,研究水體DEHP對成人和兒童飲水暴露的致癌總風險均值處于10-7水平,遠大于皮膚滲入暴露的致癌總風險均值10-9水平2個數量級,說明

飲水是致癌風險的主要暴露途徑。另外,DEHP對兒童

致癌總風險均值是成人致癌總風險均值的1.32倍,表明與成人相比,兒童更易受到DEHP的致癌危害。本研究中,DEHP對成人和兒童的致癌總風險均值處于10-7水平,低于美國環境保護署(US EPA)定義的致癌風險可忽略水平10-6,不會產生明顯致癌風險,可忽略。但對成人和兒童的致癌總風險最大值分別為1.57×10-6和2.07×10-6,處于10-6~10-4水平區間,存在潛在致癌風險,因此,應重視研究水體DEHP對成人和兒童飲水安全的影響,需要采取適當的控制措施和保護策略。

由表5可知,研究水體DBP對成人和兒童飲水暴露的非致癌風險均值處于10-4水平,遠大于皮膚滲入暴露的非致癌風險均值10-6水平2個數量級,說明飲水是非致癌風險的主要暴露途徑。對于非致癌風險來說,若非致癌總風險指數(HI)<1,其風險值屬可接受。若HI>1,其風險值不可接受,本研究中,DBP對成人和兒童的最大非致癌總風險值(分別為1.12×10-3和1.48×10-3)遠小于1,說明研究水體DBP暴露不會對成人和兒童產生不可接受的非致癌健康危害,可忽略。

總體來看,研究水體經飲水和皮膚滲入暴露的非致癌總風險值(風險最大值10-3、均值10-4)遠大于致癌總風險值(風險最大值10-6、均值10-7)3個數量級。此外,研究水體致癌和非致癌總風險均值表現出東風水庫>飛井海水庫、兒童>成人、飲水>皮膚滲入的顯著特點,這與康真等[33研究松花江吉林—同江段水源水中PAEs所致的人體健康風險得出的評價結果相一致,究其原因,主要與不同PAEs單體的暴露時長及毒性劑量大小,以及成人和兒童的身體結構存在差異有關。

需要指出的是,DEHP在研究水體中檢出的最大質量濃度(3.94 μg/L)未超過中國水質評價標準限值(8 μg/L),但經健康風險評價后DEHP卻成為能夠對成人和兒童構成潛在致癌風險(風險值成人為1.57×10-6、兒童為2.07×10-6)的物質,說明僅采用水質監測數據來評價水體污染或水質安全,可能會弱化某種未超標污染物對人體健康的危害[34-35。因此,應科學合理地將水體水質評價標準與水環境健康風險結合起來,以準確掌握飲用水體的安全狀況,確保居民飲水安全。

3 結 論

(1)2021~2023年,玉溪市東風水庫和飛井海水庫水體DBP和DEHP質量濃度檢出率較高(≥94.4%),其均值分別為0.48 μg/L和1.12 μg/L,最大值分別為2.91 μg/L和3.94 μg/L,均未超過中國水質衛生標準(GB 5749—2022)和水質量標準(GB 3838—2002)規定限值,水質總體上相較于國內外部分地表水體屬中等含量水平。

(2)研究水體DEHP和DBP月均質量濃度分布具有顯著的季節性差異,兩者月均質量濃度大小隨季節變化規律具有一致性,均表現為夏、秋兩季>春、冬兩季,對不同水量期而言,表現為豐水期>枯、平水期,且研究水體中檢出的DEHP質量濃度3 a月均值普遍高于同期DBP。

(3)研究水體致癌和非致癌健康風險均值呈現東風水庫>飛井海水庫、兒童>成人、飲水>皮膚滲入的特點。DBP對成人和兒童的非致癌健康風險值較低,處于10-4~10-3水平,可忽略,但DEHP對成人和兒童的最大致癌健康風險值分別達1.57×10-6和2.07×10-6水平,存在潛在致癌風險,應予以重視。相較于皮膚滲入而言,飲水是致癌和非致癌健康風險的主要暴露途徑,建議重點關注由其引起的成人和兒童的致癌健康風險。

參考文獻:

[1] 王昱文,柴淼,曾甯,等.典型廢舊塑料處置地土壤中鄰苯二甲酸酯污染特征及健康風險[J].環境化學,2016,35(2):364-372.

[2] 馮艷紅,應蓉蓉,王國慶,等.中國中西部地區土壤和農產品中鄰苯二甲酸酯污染特征及評價[J].環境化學,2022,41(5):1591-1602.

[3] 王曼麗.新疆典型湖泊鄰苯二甲酸酯污染特征及風險評價[D].石河子:石河子大學,2023.

[4] DAWEN G,ZHE L,HE W,et al.An overview of phthalate acid ester pollution in China over the last decade[J].Science of The total Environment,2018,645:1400-1409.

[5] GZD A,AKS A,PGH B,et al.Microplastic fragment and fiber contamination of beach sediments from selected sites in virginia and north Carolina,USA[J].Marine Pollution Bulletin,2020,151:110869.

[6] CHENG Z,LIU J B,GAO M,et al.Occurrence and distribution of phthalate esters in freshwater aquaculture fish ponds in Pearl River Delta,China[J].Environmental Pollution,2019,245:883-888.

[7] AI S H,GAO X Y,WANG X N,et al.Exposure and tiered ecological risk assessment of phthalate esters in the surface water of Poyang Lake,China[J].Chemosphere,2021,262:127864.

[8] GAO X,LI I J,WANG X,et al.Exposure and ecological risk of phthalate esters in the Taihu Lake Basin,China[J].Ecotoxicology and Environmental Safety,2019,171:564-570.

[9] 劉成,孫翠竹,張哿,等.膠州灣表層水體中鄰苯二甲酸酯的污染特征和生態風險[J].環境科學,2019,40(4):1726-1733.

[10]朱冰清,胡冠九,紀軒禹,等.江蘇省自來水中鄰苯二甲酸酯的污染特征及風險評估[J].環境化學,2023,42(8):2586-2593.

[11]張慶,張穎,牛志廣.飲用水系統中鄰苯二甲酸酯的污染特征及健康風險評價[J].環境科學學報,2022,42(12):114-121.

[12]黃曉麗,湯施展,覃東立,等.城市湖泊中鄰苯二甲酸酯(PAEs)類物質的組成及其分布特征[J].水產學雜志,2017,30(4):33-39.

[13]鄧欣,司源,楊坪宏,等.撫仙湖水位變化特征及影響因素研究[J].人民長江,2023,54(10):44-51.

[14]劉慧,孫思奧,王晶,等.黃河流域城市集中式生活飲用水水源地水質超標空間特征與因子識別[J].地理研究,2023,42(12):3264-3277.

[15]劉淑娟,李國文,魯瑞梅,等.某飲用水源地水體重金屬分布特征及健康風險評價[J].人民黃河,2024,46(2):123-128.

[16]魯冬梅,張翠萍,王玉芬,等.玉溪市紅塔區飛井海水庫飲用水源地水環境健康風險評價[J].云南農業大學學報(自然科學),2020,35(2):345-352.

[17]趙良坤.玉溪市東風水庫水量平衡分析[J].水資源開發與管理,2023,9(4):21-25,31.

[18]楊曉楠.東風水庫浮游植物群落結構年變化及水質生物評價[J].環境科學導刊,2022,41(2):64-68.

[19]呂平毓,蘭峰,趙康,等.重慶市淺層地下水氟化物分布特征及其影響因素[J].人民長江,2023,54(9):41-49.

[20]艾德平,李國文,劉淑娟,等.氣相色譜-質譜法同時快速測定飲用水中38種半揮發性有機物[J].化學研究與應用,2023,35(3):698-707.

[21]XUE P,ZHAO Y,ZHAO D,et al.Mutagenicity,health risk,and disease burden of exposure to organic micropollutants in water from a drinking water treatment plant in the Yangtze River Delta,China[J].Ecotoxicology and Environmental Safety,2021,221:112421.

[22]楊沛林,王濟,王志康,等.貴陽市飲用水源地鄰苯二甲酸酯污染特征及健康風險[J].環境工程,2020,38(1):172-177,27.

[23]賀小敏,施敏芳.梁子湖水體和沉積物中鄰苯二甲酸酯分布特征及生態健康風險評價[J].中國環境監測,2021,37(2):115-127.

[24]彌啟欣,國曉春,盧少勇,等.千島湖水體中鄰苯二甲酸酯(PAEs)的分布特征及健康風險評價[J].環境科學,2022,43(4):1966-1975.

[25]LEE Y M,LEE J E,CHOE W,et al.Distribution of phthalate esters in air,water,sediments,and fish in the Asan Lake of Korea[J].Environment International,2019,126:635-643.

[26]LE T M,NGUYEN H M N,NGUYEN V K,et al.Profiles of phthalic acid esters (PAEs) in bottled water,tap water,lake water,and wastewater samples collected from Hanoi,Vietnam[J].Science of the Total Environment,2021,788:147831.

[27]PALUSELLI A,AMINOT Y,GALGANI F,et al.Occurrence of phthalate acid esters (PAEs) in the northwestern Mediterranean Sea and the Rhone River[J].Progress in Oceanography,2018,163:221-231.

[28]劉淑娟,張翠萍,李淑英,等.草本植物根際微生物降解地表水環境鄰苯二甲酸酯的研究[J].中國農學通報,2022,38(3):44-51.

[29]馬武生,韋林洪,王征遠,等.集中式飲用水源地鄰苯二甲酸酯類物質分布特征與健康風險評估[J].中國環境監測,2017,33(6):69-77.

[30]韓芹芹,王濤,邵龍美,等.烏魯木齊市飲用水源地中鄰苯二甲酸酯健康風險評價[J].環境監控與預警,2022,14(2):32-38.

[31]彌啟欣.典型湖泊中鄰苯二甲酸酯的污染特征和健康風險評價[D].北京:中國環境科學研究院,2023.

[32]朱冰清,高占啟,胡冠九,等.太湖重點區域水環境中鄰苯二甲酸酯的污染水平及生態風險評價[J].環境科學,2018,39(8):3614-3621.

[33]康真,于天一,呂嵩,等.松花江吉林-同江段水源水鄰苯二甲酸酯類有機污染物健康風險評價[J].中國衛生工程學,2017,16(4):445-447,450.

[34]付蓉潔,辛存林,于奭,等.石期河西南子流域地下水重金屬來源解析及健康風險評價[J].環境科學,2023,44(2):796-806.

[35]李海燕.流域水環境生態風險評價指標體系的構建及應用:以大寧河為例[J].人民長江,2022,53(4):59-64.

(編輯:劉 媛)

Variation features and risk assessment of PAEs for lake-reservoir

type drinking water sourcesLI Guowen1,2,SHI Yanfeng1,2,LIU Shujuan3

(1.Ecological and Environmental Monitoring Station of DEEY in Yuxi,Yuxi 653100,China; 2.Fuxian Lake Station of Plateau Lake in Yunnan,Yuxi 653100,China; 3.College of Chemistry,Biology,and Environment,Yuxi Normal University,Yuxi 653100,China )

Abstract: To explore the seasonal variation features and health risk status of phthalates esters (PAEs) in lake-reservoir type drinking water sources,the drinking water bodies of Dongfeng Reservoir and Feijinghai Reservoir in Yuxi City were selected as research regions.Based on the monthly water quality monitoring data provided by the local ecological and environmental monitoring department in the period 2021 to 2023,the mass concentration levels,seasonal various and distribution characteristics of PAEs in study waters were analyzed,and health risk assessments for adults and children were carried out.The findings revealed that:① From 2021 to 2023,dibutyl phthalate (DBP) and di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP) had a high detection rate ( ≥ 94.4 % ) in studied water bodies.The mean and maximum mass concentrations of DBP were 0.48 μg/L and 2.91 μg/L,the mean and maximum mass concentrations of DEHP were 1.12 μg/L and 3.94 μg/L,respectively,they are within the standards for drinking water quality (GB 5749-2022) and environmental quality standard for surface water (GB 3838-2002).② In the study,the monthly average mass concentrations of DBP and DEHP had significant seasonal differences.The mass concentration levels of DBP and DEHP were consistent with the same pattern of seasonal change,which were higher in summer and autumn than that in spring and winter.For different water periods,the mass concentrations of DBP and DEHP were greater in the abundant water period than the dry and normal water period,and the monthly average mass concentration of DEHP in studied water bodies was generally higher than DBP in the same period.③ Through drinking water and skin infiltration,the maximum non-carcinogenic health risk of DBP to adults and children was at the 10-3 level,which presented no risk.However,the maximum carcinogenic health risk of DEHP to adults and children reached 1.57×10-6 and 2.07×10-6,which is a potential carcinogenic health risk and should be taken seriously.Drinking pathway is the main exposure route for both carcinogenic and non-carcinogenic health risks,and it is recommended to focus on the carcinogenic risks arising from it for both adults and children.

Key words: phthalates esters;distribution characteristics;seasonal variation;health risk assessment;drinking water sources area;Dongfeng Reservoir;Feijinghai Reservoir

主站蜘蛛池模板: 成人在线观看不卡| 99r在线精品视频在线播放| 午夜三级在线| 欧美精品在线看| 精品久久久久久中文字幕女| 三上悠亚在线精品二区| 亚洲品质国产精品无码| 国产福利一区在线| 亚洲V日韩V无码一区二区| 国产一级视频久久| 色久综合在线| 国产美女免费| 五月天香蕉视频国产亚| 一区二区三区四区精品视频| 色综合久久88色综合天天提莫| 欧美日韩资源| 在线播放国产一区| 成人中文在线| 亚洲丝袜第一页| 日韩精品亚洲人旧成在线| 久久超级碰| aa级毛片毛片免费观看久| 中文字幕有乳无码| 婷婷色婷婷| 亚洲无码在线午夜电影| 久久久久无码精品| 亚洲啪啪网| 成人福利在线免费观看| 国产精品永久不卡免费视频| 伊人久久精品无码麻豆精品| 久久夜夜视频| 国产成人高清精品免费| 国产91麻豆视频| 亚洲国产精品一区二区高清无码久久 | 国产91在线|日本| 亚洲成a人片在线观看88| 97精品国产高清久久久久蜜芽| 国产免费久久精品99re丫丫一 | 国产天天射| 午夜性刺激在线观看免费| 97青草最新免费精品视频| 久久网欧美| 国产成人高清精品免费软件| 久久精品国产999大香线焦| 99re热精品视频国产免费| 精品视频免费在线| 2022精品国偷自产免费观看| a在线观看免费| 国产成人精品无码一区二| 色综合天天综合| 久久久久亚洲Av片无码观看| 亚洲视频无码| 在线精品视频成人网| 亚洲最大福利视频网| 麻豆精品在线视频| 国产精品九九视频| 伊人色在线视频| 日韩在线视频网| 国产浮力第一页永久地址 | 视频二区中文无码| 国产精品99一区不卡| 免费a级毛片视频| 日韩美一区二区| 日韩午夜福利在线观看| 国产精品美人久久久久久AV| 欧美一区二区三区欧美日韩亚洲| 日韩福利在线视频| 亚洲精品色AV无码看| 亚洲一级色| 亚洲中文字幕久久无码精品A| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 国产爽歪歪免费视频在线观看 | 亚洲国产综合第一精品小说| 99re在线视频观看| 国产成人乱无码视频| 国内精品手机在线观看视频| 国产精品黑色丝袜的老师| 欧美高清国产| 欧美一级在线播放| 国产欧美日韩在线一区| 强奷白丝美女在线观看| 国产午夜精品一区二区三|